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Valore predittivo del punteggio mnutrico e analisi di sopravvivenza nei pazienti in condizioni critiche ricoverate nell'unità di terapia intensiva

12 giugno 2025 aggiornato da: Harun Tolga Duran, Amasya University
Il nostro studio è uno studio osservazionale e i test ematologici di follow-up dei pazienti nell'unità di terapia intensiva saranno registrati durante il loro primo ricovero. In questo studio, verranno interpretati i parametri del sangue regolarmente controllati nei pazienti e verranno registrati punteggi mnutrici creati insieme alle loro caratteristiche cliniche. Durante questi record verranno eseguiti esami del sangue di routine e non verrà effettuato alcun intervento. Verrà condotto solo uno studio osservazionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Il consenso informato scritto è stato ottenuto da tutti i partecipanti o partecipanti la cui firma non poteva essere ottenuta e inclusa nello studio. Tra il 1 ° dicembre 2024 e il 1 ° aprile 2025, nello studio sono stati inclusi nello studio 85 pazienti in condizioni critiche ammesse all'unità di terapia intensiva di anestesia del nostro ospedale. I pazienti di età pari o superiore a 18 anni che sono stati ricoverati in terapia intensiva e seguiti per più di 24 ore sono stati inclusi nello studio. I pazienti di età inferiore ai 18 anni, donne in gravidanza e pazienti con disturbi della motilità gastrointestinale sono stati esclusi dallo studio. Le caratteristiche demografiche dei pazienti, tra cui età, sesso e comorbidità, sono state registrate al momento dell'ammissione iniziale. Emoglobina (HB), globuli bianchi (WBC), linfociti, piastrine, aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT), proteina C-reattiva (CRP) e livelli di albumina sono stati registrati durante il primo ricovero. Sono stati registrati i valori di valutazione di fallimento degli organi sequenziali 2 (SOFA 2) e i valori del punteggio Apache 2. È stato registrato il follow-up di 28 giorni di questi pazienti. I pazienti che sono morti entro 28 giorni e i pazienti sopravvissuti sono stati raggruppati come sopravvissuti. L'uso di farmaci vasoattivi, la terapia sostitutiva renale, la necessità di ventilazione meccanica e la durata della permanenza nell'unità di terapia intensiva dei gruppi sono stati registrati durante il periodo di follow-up. Il team nutrizionale ha posto un catetere nasogastrico in tutti i pazienti e ha iniziato la nutrizione enterale a 25-30 kcal/kg in pazienti senza controindicazioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

85

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Samsun, Tacchino, 55200
        • Amasya University Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di terapia intensiva ammessi all'unità di terapia intensiva e nessun decesso entro 24 ore

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Più di 18 anni, pazienti che sono stati ricoverati in ospedale per più di 24 ore

Criteri di esclusione:

  • sotto i 18 anni, pazienti in gravidanza, pazienti ricoverati in ospedale per meno di 24 ore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
sopravvissuto
non sopravvalutato
Pazienti che non sono sopravvissuti dopo 28 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
primer
Lasso di tempo: Periodo di follow-up di 28 giorni
Aveva lo scopo di studiare i punteggi mnutrici dei pazienti sopravvissuti e non sopravvissuti dopo 28 giorni di follow-up.
Periodo di follow-up di 28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • htd

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Dati di esito del paziente

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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