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중환자 실에 입원 한 중환자 환자의 Mnutric 점수 및 생존 분석의 예측 가치

2025년 6월 12일 업데이트: Harun Tolga Duran, Amasya University
우리의 연구는 관찰 연구이며 중환자 실에서 환자의 후속 혈액 학적 검사는 첫 입원 중에 기록 될 것입니다. 이 연구에서는 환자의 일상적으로 확인 된 혈액 매개 변수가 해석되고 임상 특징과 함께 생성 된 mnutric 점수가 기록됩니다. 이 기록에서 일상적인 혈액 검사가 수행되며 중재는 없습니다. 관찰 연구 만 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

서명 동의는 서명을 얻을 수없고 연구에 포함될 수없는 모든 참가자 또는 참가자로부터 얻었습니다. 2024 년 12 월 1 일과 2025 년 4 월 1 일 사이에 병원의 마취 집중 치료실에 입원 한 85 명의 환자가 연구에 포함되었습니다. ICU에 입원 한 18 세 이상의 환자는 24 시간 이상 후에 이어졌습니다. 18 세 미만의 환자, 임산부 및 위장 운동 장애가있는 환자는 연구에서 제외되었습니다. 연령, 성별 및 동반 질환을 포함한 환자의 인구 통계 학적 특성은 초기 입원 시점에 기록되었습니다. 헤모글로빈 (HB), 백혈구 (WBC), 림프구, 혈소판, 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST), 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT), C- 반응성 단백질 (CRP) 및 알부민 수준은 첫 입원 동안 기록되었다. 순차 장기 실패 평가 점수 2 (SOFA 2) 및 Apache 2 점수 값이 기록되었습니다. 이 환자들의 28 일 추적 관찰이 기록되었다. 28 일 이내에 사망 한 환자와 생존 한 환자는 생존자로 분류되었습니다. 혈관 활성 약물의 사용, 신장 대체 요법, 기계적 환기의 필요성 및 그룹의 중환자 실에서의 체류 기간은 추적 기간 동안 기록되었습니다. 영양 팀은 모든 환자에게 비위원 카테터를 배치했으며 금기 사항이없는 환자에서 25-30 kcal/kg에서 장내 영양을 시작했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

85

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Samsun, 칠면조, 55200
        • Amasya University Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중환자 환자는 중환자 실에 입원했으며 24 시간 이내에 사망하지 않았습니다.

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상, 24 시간 이상 입원 한 환자

제외 기준 :

  • 18 세 미만, 임신 환자, 24 시간 미만의 입원 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
살아 남았습니다
비 서적
28 일 후에 생존하지 않은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌관
기간: 28 일 후속 기간
그것은 28 일의 추적 관찰 후에 살아남아 살아남지 못한 환자들의 mnutric 점수를 조사하는 것을 목표로했다.
28 일 후속 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • htd

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미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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