ドライアイ患者を持つデジタルデバイスユーザーのブルーライトフィルター機能と青いブロッキングレンズの比較
2025年3月29日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
ドライアイ患者向けの青色光フィルター機能と青いブロッキングレンズの比較スクリーン時間の長時間は、ドライアイの症状を悪化させる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
2つのソリューション、ブルーライトフィルターソフトウェアと青色ブロッキングレンズは、目のひずみを減らすことを目指しています。
ブルーライトフィルターソフトウェアは、画面の色の温度を調整し、青色光排出を削減します。
青いブロッキングレンズは物理的な障壁を提供し、青い光を目に届かないようにします。
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Khursheed baigam eye hospital raiwind road manga mandi
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 12〜34歳の大人
- デジタルデバイスに少なくとも1日4時間を費やしてください。
- ドライアイの症状を経験します。
- 研究に参加し、インフォームドコンセントを提供します。
除外基準：
- 既存の目の状態（白内障、緑内障など）。
- コンタクトレンズを着用してください。
- 眼科手術を受けました。
- 妊娠または母乳育児です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ブルーカットフィルター
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グループ1は青いカットフィルター機能で処方されます
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実験的：青いカットメガネ
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グループ2は、青いカットメガネで処方されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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眼表面疾患指数（OSDI）
時間枠：12か月
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眼表面疾患指数（OSDI）は、ドライアイの症状の重症度と視力関連の機能への影響を評価するために使用される12質問のアンケートであり、0〜100のスケールでスコアを記録し、スコアが高いほど障害が高いことを示しています。
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12か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (推定)
2025年6月20日
研究の完了 (推定)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2025年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月29日
最初の投稿 (実際)
2025年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月29日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。