Porównanie funkcji niebieskiego filtra i soczewek blokujących niebiesko u użytkowników urządzeń cyfrowych z pacjentami z suchym okiem
29 marca 2025 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Porównanie funkcji niebieskiego filtra i obiektywu blokującego niebieskie dla pacjentów z suchym okiem przedłużony czas ekranu może zaostrzyć objawy suchego oka.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dwa roztwory, oprogramowanie do filtra niebieskiego i obiektywy blokujące niebieskie, mają na celu zmniejszenie obciążenia oczu.
Oprogramowanie filtra niebieskiego światła dostosowuje temperaturę kolorów ekranu, zmniejszając emisję niebieskiego światła.
Niebieskie obiektywy blokujące zapewnia fizyczną barierę, blokując niebieskie światło przed dotarciem do oczu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
54
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Khursheed baigam eye hospital raiwind road manga mandi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli w wieku 12-34 lat
- Spędź co najmniej 4 godziny dziennie na urządzeniach cyfrowych.
- Doświadcz objawów suchego oka.
- Chęć uczestniczyć w badaniu i wyrazić świadomą zgodę.
Kryteria wykluczenia:
- Wcześniejsze warunki oka (np. Cateria, jaskra).
- Nosić soczewki kontaktowe.
- Przeszli operację oczu.
- Są w ciąży lub karmią piersią.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Niebieski filtr cięty
|
Grupa 1 zostanie przepisana z funkcją filtra niebieskiego cięcia
|
|
Eksperymentalny: Niebieskie szklanki
|
Grupa 2 zostanie przepisana z niebieskimi szklankami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik chorób powierzchni oka (OSDI)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik chorób powierzchni oka (OSDI) to 12-pytaniowy kwestionariusz stosowany do oceny nasilenia objawów suchego oka i ich wpływu na funkcję związaną z widzeniem, oceniana w skali od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe niepełnosprawność
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSRSW/Batch-Fall23/804
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .