Comparação do recurso de filtro de luz azul e lentes de bloqueio azul em usuários de dispositivos digitais com pacientes com olho seco
29 de março de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparar o recurso de filtro de luz azul e as lentes de bloqueio azul para pacientes com olho seco, o tempo prolongado da tela pode exacerbar os sintomas do olho seco.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Duas soluções, software de filtro de luz azul e lentes de bloqueio azul, visam reduzir a tensão ocular.
O software do filtro de luz azul ajusta as temperaturas da cor da tela, reduzindo a emissão de luz azul.
As lentes de bloqueio azul fornecem uma barreira física, bloqueando a luz azul de alcançar os olhos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Khursheed baigam eye hospital raiwind road manga mandi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos com idades entre 12 e 34 anos
- Passe pelo menos 4 horas por dia em dispositivos digitais.
- Experimente os sintomas do olho seco.
- Disposto a participar do estudo e fornecer consentimento informado.
Critérios de exclusão:
- Condições oculares pré-existentes (por exemplo, cataratas, glaucoma).
- Use lentes de contato.
- Passaram por cirurgia ocular.
- Estão grávidas ou amamentando.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Filtro de corte azul
|
Grupo 1 será prescrito com o recurso de filtro de corte azul
|
|
Experimental: óculos de corte azul
|
Grupo 2 será prescrito com óculos de corte azul
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O Índice de Doenças da Superfície Ocular (OSDI)
Prazo: 12 meses
|
O Índice de Doenças da Superfície Ocular (OSDI) é um questionário de 12 perguntas usado para avaliar a gravidade dos sintomas do olho seco e seu impacto na função relacionada à visão, pontuados em uma escala de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando maior incapacidade
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall23/804
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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