Vergleich der Blue Light Filter -Funktion und blauen Blockierungslinsen bei Benutzern digitaler Geräte mit trockenen Augenpatienten
29. März 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Der Vergleich von Blue Light Filter -Merkmal und blaue Blockierungslinsen für Patienten mit trockenem Auge kann eine längere Siebzeit verschließen, die die Symptome der trockenen Augen verschlimmern.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zwei Lösungen, Blue Light Filter Software und Blue Blocking Objektive, zielen darauf ab, die Augenbelastung zu reduzieren.
Die Blaulichtfiltersoftware passt die Bildschirmfarbe an und reduziert die Emission von Blaulicht.
Blaue Blockierungslinsen liefern eine physische Barriere und versperrten blaues Licht, die Augen zu erreichen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
54
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Khursheed baigam eye hospital raiwind road manga mandi
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene im Alter von 12 bis 34 Jahren
- Verbringen Sie mindestens 4 Stunden pro Tag auf digitalen Geräten.
- Erlebe trockene Augensymptome.
- Bereit, an der Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu erteilen.
Ausschlusskriterien:
- Bereits vorhandene Augenbedingungen (z. B. Katarakte, Glaukom).
- Kontaktlinsen tragen.
- Haben sich einer Augenoperation unterzogen.
- Sind schwanger oder stillen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Blauer Schnittfilter
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Gruppe 1 wird mit Blue Cut -Filterfunktion verschrieben
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Experimental: Blaue geschnittene Brille
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Gruppe 2 wird mit blau geschnittener Brille verschrieben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Index der Augenoberflächenerkrankung (OSDI)
Zeitfenster: 12 Monate
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Der Ocular Surface Disease Index (OSDI) ist ein 12-Quest-Fragebogen zur Beurteilung der Schwere der Symptome der trockenen Augen und deren Auswirkungen auf die Sehvermögensfunktion, die auf einer Skala von 0 bis 100 bewertet wird, wobei höhere Werte auf größere Behinderungen hinweisen
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MSRSW/Batch-Fall23/804
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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