Comparaison de la fonction de filtre à lumière bleue et des lentilles de blocage bleu dans les utilisateurs de l'appareil numérique avec des patients sèches
29 mars 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
La comparaison de la caractéristique du filtre de lumière bleue et des lentilles de blocage bleu pour les patients séchés les patients prolongés d'écran peut exacerber les symptômes de la sécheresse oculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Deux solutions, le logiciel de filtre à lumière bleue et les objectifs de blocage bleu visent à réduire la fatigue oculaire.
Le logiciel de filtre à lumière bleue ajuste les températures de la couleur de l'écran, réduisant les émissions de lumière bleue.
Les lentilles de blocage bleu fournissent une barrière physique, bloquant la lumière bleue en atteignant les yeux.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Khursheed baigam eye hospital raiwind road manga mandi
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Adultes âgés de 12 à 34 ans
- Passez au moins 4 heures par jour sur les appareils numériques.
- Ressentir des symptômes de sécheresse oculaire.
- Disposé à participer à l'étude et à donner un consentement éclairé.
Critères d'exclusion:
- Conditions oculaires préexistantes (par exemple, cataractes, glaucome).
- Portez des lentilles de contact.
- Ont subi une chirurgie oculaire.
- Sont enceintes ou allaitées.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Filtre à coupe bleue
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Le groupe 1 sera prescrit avec une fonction de filtre Blue Cut
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Expérimental: verres coupés bleus
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Le groupe 2 sera prescrit avec des verres coupés bleus
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'indice de maladie de surface oculaire (OSDI)
Délai: 12 mois
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L'indice de maladie de surface oculaire (OSDI) est un questionnaire à 12 questions utilisé pour évaluer la gravité des symptômes de la sécheresse oculaire et leur impact sur la fonction liée à la vision, noté sur une échelle de 0 à 100, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande handicap
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
20 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2025
Première publication (Réel)
6 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall23/804
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .