Сравнение функции фильтра синего света и синих блокирующих линз у пользователей цифровых устройств с пациентами с сухими глазами
29 марта 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Сравнение особенности фильтра синего света и синего блокирующего линз для пациентов с сухим глазом длительное время экрана может усугубить симптомы сухого глаза.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Два решения, программное обеспечение фильтра синего света и синие блокирующие линзы, направлены на уменьшение напряжения глаз.
Программное обеспечение фильтра синего света регулирует температуры цвета экрана, снижая излучение синего света.
Синие блокирующие линзы обеспечивают физический барьер, блокируя синий свет от достижения глаз.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Khursheed baigam eye hospital raiwind road manga mandi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте 12-34 лет
- Потратьте не менее 4 часов в день на цифровых устройствах.
- Испытать симптомы сухого глаза.
- Готов участвовать в исследовании и предоставить информированное согласие.
Критерии исключения:
- Ранее существовавшие заболевания глаз (например, катаракта, глаукома).
- Носить контактные линзы.
- Подверглись операции на глазах.
- Беременны или кормят грудью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Синий резанный фильтр
|
Группа 1 будет назначать функцию фильтра синего вырезания
|
|
Экспериментальный: синие очки
|
Группа 2 будет прописана с синими очками
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс поверхностной болезни глаз (OSDI)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Индекс заболевания поверхности глаз (OSDI) представляет собой анкету с 12 вопросами, используемая для оценки тяжести симптомов сухого глаза и их влияния на функцию, связанную с зрением, оценивается по шкале от 0 до 100, при этом более высокие оценки указывают на большую инвалидность
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall23/804
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .