Sammenligning av blått lysfilterfunksjon og blå blokkerende linser hos brukere av digitale enheter med tørre øyepasienter
29. mars 2025 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sammenligning av blått lysfilterfunksjon og blå blokkerende linser for tørre øyne pasienter langvarig skjermtid kan forverre tørre øyesymptomer.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
To løsninger, programvare for blått lysfilter og blå blokkerende linser, tar sikte på å redusere belastningen på øynene.
Blå lysfilterprogramvare justerer skjermfargestemperaturer, og reduserer utslipp av blått lys.
Blå blokkerende linser gir en fysisk barriere, og blokkerer blått lys fra å nå øynene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
54
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Khursheed baigam eye hospital raiwind road manga mandi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne i alderen 12-34 år
- Bruk minst 4 timer per dag på digitale enheter.
- Opplev tørre øyesymptomer.
- Villig til å delta i studien og gi informert samtykke.
Eksklusjonskriterier:
- Eksisterende øyeforhold (f.eks. Katarakter, glaukom).
- Bruk kontaktlinser.
- Har gjennomgått øyekirurgi.
- Er gravide eller amming.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Blått kuttfilter
|
Gruppe 1 vil bli foreskrevet med Blue Cut Filter -funksjonen
|
|
Eksperimentell: Blå kuttede briller
|
Gruppe 2 vil bli foreskrevet med blå kuttede briller
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ocular Surface Disease Index (OSDI)
Tidsramme: 12 måneder
|
Ocular Surface Disease Index (OSDI) er et spørreskjema på 12 spørsmål som brukes til å vurdere alvorlighetsgraden av tørre øyesymptomer og deres innvirkning på synsrelatert funksjon, scoret i en skala fra 0 til 100, med høyere score som indikerer større funksjonshemming
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
20. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
20. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
6. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSRSW/Batch-Fall23/804
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .