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Confronto tra le funzionalità del filtro della luce blu e le lenti blu blu negli utenti di dispositivi digitali con malati di occhio secco

29 marzo 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Il confronto con la caratteristica del filtro della luce blu e le lenti a blocco blu per i pazienti con occhi secchi prolungati nel tempo dello schermo possono esacerbare i sintomi degli occhi secchi.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Due soluzioni, software di filtro della luce blu e lenti a blocco blu, mirano a ridurre la tensione degli occhi. Il software del filtro della luce blu regola le temperature del colore dello schermo, riducendo l'emissione della luce blu. Le lenti a blocchi blu forniscono una barriera fisica, bloccando la luce blu dal raggiungere gli occhi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Khursheed baigam eye hospital raiwind road manga mandi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti di età compresa tra 12 e 34 anni
  • Trascorri almeno 4 ore al giorno su dispositivi digitali.
  • Sperimenta sintomi di occhi secchi.
  • Disposto a partecipare allo studio e fornire un consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Condizioni oculari preesistenti (ad es. Cataratta, glaucoma).
  • Indossare le lenti a contatto.
  • Hanno subito un intervento chirurgico agli occhi.
  • Sono incinta o allattamento al seno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Filtro taglio blu
Test diagnostico: Filtro taglio blu
Il gruppo 1 verrà prescritto con la funzione di filtro a taglio blu
Sperimentale: bicchieri tagli blu
Test diagnostico: bicchieri tagli blu
Il gruppo 2 sarà prescritto con occhiali da taglio blu

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'indice della malattia della superficie oculare (OSDI)
Lasso di tempo: 12 mesi
L'indice della malattia della superficie oculare (OSDI) è un questionario a 12 domande utilizzato per valutare la gravità dei sintomi degli occhi secchi e il loro impatto sulla funzione legata alla visione, valutato su una scala da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una maggiore disabilità
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

20 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSRSW/Batch-Fall23/804

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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