股関節手術後のマルチモーダル鎮痛の一部としてのPENGブロックの評価。
2025年4月4日 更新者：Ain Shams University
股関節形成術を受けている患者における周術期疼痛管理に対する超音波ガイド付き周胞神経基（PENG）ブロックの影響
股関節形成症のマルチモーダル鎮痛レジメンの一部としての皮膚炎の神経基（PENG）ブロックの効果を研究する
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
PENGブロックは、大腿骨、閉鎖剤、アクセサリー閉塞器神経からの枝によって供給されるため、2018年にGiron-Arangoが前股関節カプセルを麻酔するために記述された新しいブロックです。現在、オピオイドの消費量を減らすために、モーター機能を節約するためにモーター機能を節約することは追加の重要性です。モビリティと病院の退院患者の患者グループを貯蓄した患者の患者グループを蓄積した肺炎、病院の滞在を減らし、回復時間を改善することで、医療システムの費用対効果と長期的な利益に関する貴重な洞察を提供します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo
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Abbasia、Cairo、エジプト、11517
- Faculty of medicine, Ain Shams university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 年齢層：18歳以上。
- ASA分類IからIII。
- BMI：18-35。
- 性別：両方の性
除外基準：
- 患者の拒否。
- 長期鎮痛剤の患者。
- 局所麻酔薬に対するアレルギー反応の歴史
- 精神疾患または非協力的な患者を患った患者。
- BMI> 35。
- 凝固障害または抗凝固剤または抗血小板療法を受けている患者。
- 重度の心肺疾患
- ASA IV以上
- 糖尿病またはその他の神経障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：Pengブロックグループ（25人の職員）
術後の疼痛管理のために、この腕のすべての患者は、ジロン・アランゴによって記述された技術に従って、20 mLの0.25％ブピブカカインを受け取ります。 さらに、IVパラセタモール1000 mg入札および経口セレコキシブ錠剤100 mgの入札を含むマルチモーダル鎮痛が行われます。 また、必要に応じて、Nalbuphine 5 mg IVは需要用量として、およびNRS疼痛スコアが4ポイント以上である場合に与えられます。 |
マルチモーダル鎮痛の一部として、患者は、ジロン・アランゴによって記述された技術に従って、20 mLの0.25％ブピブカカインを受け取ります。 すべての患者には、IVパラセタモール1000 mgの入札と、対照誘発がない場合はNSAIDを含む同じ鎮痛プロトコルを受け取ります。 POセレコキシブ100 mg入札。 また、必要に応じて、Nalbuphine 5 mg IVは、ボーラス需要用量として、NRS疼痛スコアが4ポイント以上である場合に与えられます。 |
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実験的：グループC：コントロールグループ（25人の参加者）
患者は他のマルチモーダル鎮痛薬のみを受け取ります
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患者は、10 mLの0.25％ブピバカインを介してLCFNブロックを含む他のマルチモーダル鎮痛剤のみを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みスコア：術後期間に直ちに数値定格システム（NRS）を使用した痛みの評価。
時間枠：24時間
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痛みのスコア：痛みの強度は、術後の期間に直ちに数値定格システム（NRS）を使用して、最初の6時間に2時間ごとに、その後術後24時間まで6時間ごとに評価されます。
スコアは0から10の範囲で、0は痛みがないことを示し、10は最悪の痛みを示しています。
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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鎮痛のタイミングとオピオイドの消費を24時間にわたって救助します
時間枠：24時間
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24時間にわたって各患者が個別に消費する最初のオピオイド需要と総オピオイドまでの時間。
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月27日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月4日
最初の投稿 (実際)
2025年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月4日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。