고관절 수술 후 복과 진통제의 일부로 펭 블록의 평가.
2025년 4월 4일 업데이트: Ain Shams University
고관절 관절 성형술을받는 환자의 수술 전 통증 관리에 대한 초음파 유도 pericapsular 신경 그룹 (Peng) 블록의 영향
고관절 관절 경과에 대한 복합 진통제 요법의 일부로 캡슐 성 신경 그룹 (Peng) 블록의 효과를 연구하려면
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
Peng Block은 2018 년 Giron-Arango에 의해 대퇴골, 폐쇄 자 및 액세서리 졸업 자 신경의 가지가 공급하는 전방 고관절 캡슐을 마취시키기 위해 묘사 된 새로운 블록으로, 모터 기능이 추가로 중요한 것이므로 현재 블록은 수술 후 오페리 오프리오드 소비, 지연 시간 방지, 촉진을위한 지연 시간을 줄이는 데 사용됩니다. 병원 획득 된 폐렴 으로부터이 취약한 환자 그룹을 절약하고 병원 체류를 줄이며, 복구 시간을 개선하면 의료 시스템에 대한 비용 효율성과 장기 혜택에 대한 귀중한 통찰력을 제공 할 수 있습니다. 24 시간 동안 우리의 1 차 결과는 수술 후 24 시간 동안 연구 할 수있는 전진 결과를 포함하여 24 시간 동안 연구해야 할 통증 평가를 포함하여 의료 시스템에 대한 비용 효율성과 장기 혜택에 대한 귀중한 통찰력을 제공 할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo
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Abbasia, Cairo, 이집트, 11517
- Faculty of medicine, Ain Shams university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 연령 그룹 : 18 세 이상.
- ASA 분류 I에서 III.
- BMI : 18-35.
- 성별 : 두 섹스
제외 기준 :
- 환자 거절.
- 장기 진통제 환자.
- 국소 마취제에 대한 알레르기 반응의 역사
- 정신 질환이 있거나 비협조적인 환자.
- BMI> 35.
- 응고 병증 또는 항응고제 또는 항 혈소판 요법 환자.
- 심각한 심폐 질환
- ASA IV 이상
- 당뇨병 또는 기타 신경 병증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Peng Block Group (25 명)
수술 후 통증 관리의 경우,이 ARM의 모든 환자는 Giron-Arango에 의해 기술 된 기술에 따라 20 ml의 0.25% 부패 카카 인을 받게됩니다. 또한, 복합 진통제는 IV 파라세타몰 1000 mg 입찰 및 경구 셀레 콕 시브 정제 100 mg 입찰을 포함하여 제공 될 것이다. 또한 필요한 경우 Nalbuphine 5 mg IV는 수요 용량으로 제공되고 NRS 통증 점수가 4 점 이상인 경우. |
다중 모드 진통제의 일환으로 환자는 Giron-Arango에 의해 기술 된 기술에 따라 20ml의 0.25% 부피 카카 카인을 받게됩니다. 모든 환자는 동일한 진통제 프로토콜을 받게되며, 여기에는 IV 파라세타몰 1000mg 입찰 및 NSAID가 포함되지 않은 경우; po celecoxib 100 mg 입찰. 또한 필요한 경우 Nalbuphine 5 mg IV는 볼 루스 수요 용량으로, NRS 통증 점수가 4 점 이상인시기에 제공됩니다. |
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실험적: 그룹 C : 제어 그룹 (25 명의 참가자)
환자는 다른 복합 진통제 만받습니다
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환자는 0.25% 부피 바카 인을 통해 LCFN 블록을 포함한 다른 복합 진통제 만받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 점수 : 수술 후 즉시 NRS (Numeric Rating System)를 사용한 통증 평가.
기간: 24 시간
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통증 점수 : 통증 강도는 수술 후 기간에 즉시 NRS (Numeric Rating System)를 사용하여, 처음 6 시간 동안 2 시간마다, 수술 후 24 시간마다 6 시간마다 평가됩니다.
0에서 10까지의 점수는 0에서 10이며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 최악의 통증을 나타냅니다.
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24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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24 시간 동안 구조 진통시기 및 오피오이드 소비
기간: 24 시간
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최초의 오피오이드 수요 및 각 환자가 개별적으로 24 시간 동안 소비하는 총 오피오이드에 대한 시간.
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 27일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FMASU MS428/2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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