精神医学入院病棟で使用するための新しいVR介入
精神医学入院病棟で使用するための新しい仮想現実介入のコード設計と評価
現在の研究の目的は、入院患者の精神病棟で使用するVRアプリの実現可能性と受容性を調べることを目指しています。 この研究は2つの段階で完了します。
ステージ1は、共同設計ステージです。 会社のフェーズスペースと協力して開発された仮想現実の催眠療法アプリは、精神医学入院患者と試合されます。 この段階では、16人の患者と6人のスタッフが募集されます。 最初の8人の患者がヘッドセットをテストし、フィードバックを提供します。 これに基づいて、アプリは位相空間によって変更され、さらに8人の患者によって試行されます。 16人の患者の募集と同時に、病棟の6人のスタッフが募集され、ワードの仮想現実ヘッドセットの実現可能性と使用に関するインタビューを完了します。 合計フィードバックは、パイロットステージで実装するためにアプリをさらに変更する位相スペースに戻されます。
ステージ2はパイロットステージです。 Virtual Realityアプリは、15人の入院患者の参加者に操縦されます。 パイロットステージの完全なデザインは、ステージ1で与えられたフィードバックによって駆動されます。 参加者は、ヘッドセットを使用する前にベースラインアンケートに記入します。これは、ソフトウェアの試用を終了したときに繰り返されます。 対策には、人口統計アンケート、ストレスや不安に関するアンケート、その他の精神症状が含まれます。 また、患者の参加者は、Virtual Realityソフトウェアの使用に関するフィードバックを提供するために参加を終了した後、インタビューを完了するように求められます。 半構造化されたアンケートは、6人のスタッフ参加者で完了し、仮想現実ヘッドセットを使用した人に関する観察結果と、入院病棟のヘッドセットの実装に関して追加のフィードバックを報告するように求められます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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London、イギリス
- Springfield University Hospital, South West London & St. George's Mental Health NHS Trust
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 入院患者の精神病棟の現在の入院患者またはスタッフ
- 同意能力
除外基準:
- 同意を提供する能力が不足しています
- 発作の歴史
- ペースメーカーがいます
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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入院病棟からの参加者
このコホートには、入院患者の精神病棟の患者とスタッフが含まれます。
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参加者は、Meta Quest VRデバイスまたはPICOヘッドセットのいずれかを使用します。
これらのデバイスはどちらも標準的な非医療ハードウェアアイテムです。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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仮想現実ソフトウェアの受容性
時間枠:研究の完了を通じて、平均1か月
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Virtual Realityソフトウェアの受容性は、参加者との定性的インタビューで提供されるフィードバックを通じて測定されます。
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研究の完了を通じて、平均1か月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Aileen O'Brien、South West London & St. George's Mental Health NHS Trust
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。