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精神医学入院病棟で使用するための新しいVR介入

精神医学入院病棟で使用するための新しい仮想現実介入のコード設計と評価

現在の研究の目的は、入院患者の精神病棟で使用するVRアプリの実現可能性と受容性を調べることを目指しています。 この研究は2つの段階で完了します。

ステージ1は、共同設計ステージです。 会社のフェーズスペースと協力して開発された仮想現実の催眠療法アプリは、精神医学入院患者と試合されます。 この段階では、16人の患者と6人のスタッフが募集されます。 最初の8人の患者がヘッドセットをテストし、フィードバックを提供します。 これに基づいて、アプリは位相空間によって変更され、さらに8人の患者によって試行されます。 16人の患者の募集と同時に、病棟の6人のスタッフが募集され、ワー​​ドの仮想現実ヘッドセットの実現可能性と使用に関するインタビューを完了します。 合計フィードバックは、パイロットステージで実装するためにアプリをさらに変更する位相スペースに戻されます。

ステージ2はパイロットステージです。 Virtual Realityアプリは、15人の入院患者の参加者に操縦されます。 パイロットステージの完全なデザインは、ステージ1で与えられたフィードバックによって駆動されます。 参加者は、ヘッドセットを使用する前にベースラインアンケートに記入します。これは、ソフトウェアの試用を終了したときに繰り返されます。 対策には、人口統計アンケート、ストレスや不安に関するアンケート、その他の精神症状が含まれます。 また、患者の参加者は、Virtual Realityソフトウェアの使用に関するフィードバックを提供するために参加を終了した後、インタビューを完了するように求められます。 半構造化されたアンケートは、6人のスタッフ参加者で完了し、仮想現実ヘッドセットを使用した人に関する観察結果と、入院病棟のヘッドセットの実装に関して追加のフィードバックを報告するように求められます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

43

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス
        • Springfield University Hospital, South West London & St. George's Mental Health NHS Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究の人口には、精神医学入院病棟の入院患者とスタッフが含まれます。

説明

包含基準:

  • 入院患者の精神病棟の現在の入院患者またはスタッフ
  • 同意能力

除外基準:

  • 同意を提供する能力が不足しています
  • 発作の歴史
  • ペースメーカーがいます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
入院病棟からの参加者
このコホートには、入院患者の精神病棟の患者とスタッフが含まれます。
参加者は、Meta Quest VRデバイスまたはPICOヘッドセットのいずれかを使用します。 これらのデバイスはどちらも標準的な非医療ハードウェアアイテムです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仮想現実ソフトウェアの受容性
時間枠:研究の完了を通じて、平均1か月
Virtual Realityソフトウェアの受容性は、参加者との定性的インタビューで提供されるフィードバックを通じて測定されます。
研究の完了を通じて、平均1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aileen O'Brien、South West London & St. George's Mental Health NHS Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月21日

一次修了 (実際)

2026年2月23日

研究の完了 (実際)

2026年3月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月31日

最初の投稿 (実際)

2025年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月31日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OBRA1004

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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