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정신과 입원 환자 병동에 사용하기위한 새로운 VR 개입

정신과 입원 환자 병동에 사용하기위한 새로운 가상 현실 개입의 코드 디자인 및 평가

현재의 연구는 입원 환자 정신과 병동에 사용하기위한 VR 앱의 타당성과 수용 가능성을 조사하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 두 단계로 완료 될 것입니다.

1 단계는 공동 디자인 단계입니다. 회사 단계 공간과 공동으로 개발 된 가상 현실 최면 요법 앱은 정신과 입원 환자와 함께 시험 될 것입니다. 이 단계에서 16 명의 환자와 6 명의 직원이 모집됩니다. 처음 8 명의 환자는 헤드셋을 테스트하고 피드백을 제공합니다. 이를 바탕으로 앱은 위상 공간에 의해 수정 된 다음 추가 8 명의 환자에 의해 시험됩니다. 동시에 16 명의 환자의 채용과 동시에 와드의 6 명의 직원이 와드에서 가상 현실 헤드셋의 타당성과 사용에 대한 인터뷰를 완료하기 위해 모집됩니다. 총 피드백은 PHASE SPACE로 복귀하여 파일럿 단계에서 앱을 추가로 수정합니다.

2 단계는 파일럿 단계입니다. 가상 현실 앱은 15 명의 입원 환자 참가자에게 시범 운영됩니다. 파일럿 스테이지의 전체 설계는 1 단계에 주어진 피드백에 의해 주도됩니다. 참가자는 헤드셋을 사용하기 전에 기준 설문지를 완료하고 소프트웨어 시험을 마치면 반복됩니다. 이 조치에는 인구 통계 설문지와 스트레스 및 불안에 관한 설문지뿐만 아니라 다른 정신과 증상이 포함됩니다. 환자 참가자는 또한 가상 현실 소프트웨어 사용에 대한 피드백을 제공하기 위해 참여를 마친 후 인터뷰를 완료해야합니다. 반 구조화 된 설문지는 6 명의 직원 참가자와 함께 완료되며, 가상 현실 헤드셋을 사용한 사람들과 입원 환자 병동에서 헤드셋 구현과 관련된 추가 피드백에 관한 관찰을보고해야합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

43

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • Springfield University Hospital, South West London & St. George's Mental Health NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구의 인구에는 입원 환자와 정신과 입원 환자 병동 직원이 포함됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 입원 환자 정신과 병동의 현재 입원 환자 또는 직원
  • 동의 능력

제외 기준 :

  • 동의를 제공 할 수있는 능력이 부족합니다
  • 발작의 역사
  • 맥박 조정기가 있습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
입원 환자 병동 참가자
이 코호트에는 입원 환자 정신과 병동의 환자와 직원이 포함됩니다.
참가자는 Meta Quest VR 장치 또는 Pico 헤드셋을 사용합니다. 이 두 장치는 표준 비 의료 하드웨어 항목입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가상 현실 소프트웨어의 허용 가능성
기간: 연구 완료를 통해 평균 1 개월
가상 현실 소프트웨어의 수용 가능성은 참가자와의 질적 인터뷰에서 제공된 피드백을 통해 측정됩니다.
연구 완료를 통해 평균 1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aileen O'Brien, South West London & St. George's Mental Health NHS Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 21일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 23일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OBRA1004

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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