ユーザーの満足度と略語された食事追跡アプリ（MySnackTracker）とフルインテーク栄養監視の評価
2026年5月27日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
省略された食品追跡方法（MySnackTrackerと呼ばれる）が、従来のフルインテークフードトラッキングの合理的な代替手段であるかどうかを学び、各方法の順守と許容性を比較します。
調査の概要
詳細な説明
主要な目的この研究の目標は、高エネルギーの低栄養価値食品のみを追跡することのアドヒアランスと許容性を、食事の標準的な完全な摂取監視と比較することです。 高エネルギーの低栄養密度食品追跡アプリを使用すると、完全な吸気追跡と比較して、自己監視の順守と監視への満足度が高まると予測しています。
二次目標は、ベースラインとフォローアップの間の次の測定値の変更によって測定されるように、スナック追跡アプリと標準的な自己監視の有効性を評価します。体重の変化、減量の自己効力感スコア、食品記録自己効力感スコア、ゴディンレジャータイムアクティビティアンケートスコアスコア、脂肪と果物/野菜摂取量の変化段階のバイオスチャーツール応答、毎日の果物の消費、毎日の野菜消費、1日あたりの甘いもの、健康的な食事指数（HEI）スコアスコアスコア、和用脂肪、砂糖の追加1日あたりのアルコール飲料、利用可能な炭水化物による糖を加え、砂糖の総グラム、カロリー摂取量、炭水化物摂取量、脂肪摂取、飽和脂肪酸摂取、および総糖摂取量による糖を添加しました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Karen M Basen-Engquist, MD
- 電話番号：713-745-3123
- メール：kbasenen@mdanderson.org
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- MD Anderson Cancer Center
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コンタクト：
- Karen M Basen-Engquist, MD
- メール：kbasenen@mdanderson.org
-
主任研究者：
- Karen M Basen-Engquist, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準
この研究に参加する資格を得るには、参加者は次のすべての基準を満たす必要があります。
- 署名および日付のインフォームドコンセントフォームの提供
- インターネット接続、メールアドレス、スマートフォンへのアクセスが介入アプリをダウンロードできます
- 次のDFIコホートのいずれかへの現在または以前の参加：PA17-0584（メリット研究）、プロジェクト教会、高リスクの乳房コホート、メキシコ系アメリカ人コホート、および農村部のがん生存者の農村部の生存者あなたのビート研究
- 英語を読んで理解する能力を実証しました。 調査アプリは現在、英語でのみ利用できます。
除外基準
次の基準のいずれかを満たす参加者は、この研究への参加から除外されます。
- 囚人
- 現在18歳未満の人
- 認知障害のある参加者
- 妊娠中の女性（自己報告によって評価）
- BMIは28未満または40を超えています
- 自己報告された以前または計画された肥満手術
- GLP-1アゴニスト薬の自己報告電流または計画的使用
- 別の減量介入への自己申告による現在または計画された参加
- 積極的な治療を受けているがん参加者
- 現在、研究の期間中に研究に参加できない人は誰でも
- 体重を減らすための現在の動機はありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループ2：Fitbit
グループ2の参加者は、Fitbit Food Logging Appを使用して食事摂取量を追跡します。
参加者は、すべての食べ物と飲み物の摂取量を記録するように求められます。
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手首に着る
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実験的：グループ1：MySnackTracker
グループ1の参加者は、MySnackTrackerを使用して食事摂取量を追跡します。
参加者は、高カロリー、低栄養の食べ物や飲み物、またはスナックのみを記録するように求められます」（たとえば、クッキー、チップ、ディップ、アルコールなど）。
これらの食べ物と飲み物の完全なリストがアプリに提供されています。
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食事摂取量を追跡するアプリ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安全性と有害事象
時間枠：学習の完了を通じて;平均1年
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有害事象の発生率、国立がん研究所に従って副次的な有害事象の一般的な用語基準に従って格付け
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学習の完了を通じて;平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Karen M Basen-Engquist, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月8日
一次修了 (推定)
2028年5月1日
研究の完了 (推定)
2030年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月2日
最初の投稿 (実際)
2025年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月27日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-0163
- NCI-2025-02486 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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