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心不全患者における健康リテラシー、ストレス、生活の質

2026年3月18日 更新者:Cheng-Hsin General Hospital

機械学習を使用して、心不全患者における健康リテラシー、ストレス、生活の質の予測と相関を分析する

心不全は、若い人に影響を与える傾向を示しています。 中年の心不全患者は、多くの場合、家族の経済的バックボーンです。 また、症状が悪化しているため、退院後1年以内に急性心不全患者の約38.5%が再入院していることを研究が指摘しています。 健康リテラシーが低い患者は、健康の結果が低く、再入院率が高い傾向があります。 しかし、中年の心不全患者の生活と仕事のストレス、健康リテラシー、生活の質に関する研究は限られています。 したがって、この研究の目的は、機械学習を使用して、心不全患者における健康リテラシー、ストレス、生活の質の相関関係を分析および予測することです。

この研究は、断面相関研究であり、便利なサンプリングを採用しています。 この研究対象は、北京北部の地域教育病院の専門家によってNYHA IIまたはそれ以上に分類された心不全と診断された18〜65歳の心臓病患者です。 データ収集は、心臓病および心臓胸部手術の外来患者および入院部門で行われました。 心不全患者の基本的な人口統計情報、ヨーロッパの健康リテラシー調査アンケート(HLS-EU-Q47)の中国語版、短い回復力スケール(BRS)の中国語版、心障害アンケート(MILHFQ)の中国語版の中国語版など、1対1のインタビューには、構造化されたアンケートが使用されました。 データはExcelを使用して記録され、統計分析はSPSSバージョン22を使用して実施されます。パーセンテージ、平均、標準偏差などの記述統計を使用して、人口統計学的および変動分布を記述します。 独立したt検定、ANOVA、およびピアソン相関係数を使用して、変数間の相関を分析します。 機械学習は、心不全患者の生活の質の要因を分析および予測するために採用されます。 この研究の結果は、看護実践のための参照を提供し、臨床患者の評価を助け、患者のケアの質を向上させることができることが期待されています。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

158

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、112
        • Cheng Hsin General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心不全患者

説明

包含基準:

  • この研究対象は、北京北部の地域教育病院の専門家によってNYHA IIまたはそれ以上に分類された心不全と診断された18〜65歳の心臓病患者です。

除外基準:

  • 1.精神疾患を隠す2。 癌などの他の病気の末期段階。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心不全アンケートで生きるミネソタ
時間枠:一年

ミネソタの心不全の生活の質の中国語版を使用して、生活の質を評価します。

ミネソタ心不全の質の高いアンケートの中国語版を使用してください。合計21の質問が0から5で、合計スコアは105です。 スコアが高いほど、病気の生命に対する影響は深刻です。

一年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康リテラシー
時間枠:一年

中国語版の欧州健康リテラシー調査アンケート(HLS-EU-Q)を使用して、健康リテラシーを評価します。

中国語版のHLS-EU-Qを使用してください。合計47の質問があります。 4ポイントのリッカートスケールに基づいて、合計スコア0-50。 0-25とは不十分であり、26-33は問題を意味し、34-42は十分に、43-50は優れていることを意味します。

一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Hei-Fen Hwang, PhD、Natinal Taipei University of Nursing and Health Sciencs

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月20日

一次修了 (実際)

2025年11月3日

研究の完了 (実際)

2025年11月3日

試験登録日

最初に提出

2025年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月10日

最初の投稿 (実際)

2025年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月18日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • (1133)113A-63

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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