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Alfabetizzazione sanitaria, stress e qualità della vita nei pazienti con insufficienza cardiaca

18 marzo 2026 aggiornato da: Cheng-Hsin General Hospital

Utilizzo dell'apprendimento automatico per analizzare la previsione e la correlazione dell'alfabetizzazione sanitaria, dello stress e della qualità della vita nei pazienti con insufficienza cardiaca

L'insufficienza cardiaca sta mostrando una tendenza a colpire gli individui più giovani. I pazienti con insufficienza cardiaca di mezza età sono spesso la spina dorsale economica delle loro famiglie. Gli studi hanno anche sottolineato che circa il 38,5% dei pazienti con insufficienza cardiaca acuta viene ri-ospedalizzato entro un anno dalla dimissione a causa del peggioramento dei sintomi. I pazienti con alfabetizzazione sanitaria inferiore tendono ad avere risultati di salute più scarsi e tassi di ri-ospedalisi più elevati. Tuttavia, ci sono ricerche limitate sulla vita e lo stress del lavoro, l'alfabetizzazione sanitaria e la qualità della vita dei pazienti con insufficienza cardiaca di mezza età. Pertanto, questo studio mira a utilizzare l'apprendimento automatico per analizzare e prevedere le correlazioni tra alfabetizzazione sanitaria, stress e qualità della vita nei pazienti con insufficienza cardiaca.

Questa ricerca è uno studio correlazionale trasversale, adottando campionamento di convenienza. I soggetti dello studio sono pazienti di cardiologia di età compresa tra 18 e 65 anni diagnosticati con insufficienza cardiaca classificata come NYHA II o superiore da specialisti in un ospedale di insegnamento regionale nel nord di Taiwan. La raccolta dei dati ha avuto luogo nei dipartimenti ambulatoriali e ospedalieri di cardiologia e chirurgia cardiotoracica. I questionari strutturati sono stati utilizzati per interviste individuali, tra cui informazioni demografiche di base dei pazienti con insufficienza cardiaca, la versione cinese del questionario europeo del sondaggio sull'alfabetizzazione per la salute (HLS-U-Q47), la versione cinese della Breve Resilience Scale (BRS), la percepita Stress Scale (PSS) e il Minnesota che vivono con il questionario di insufficienza cardiaca (MLHFQ). I dati verranno registrati utilizzando Excel e l'analisi statistica verrà condotta utilizzando SPSS versione 22. Statistiche descrittive come percentuali, mezzi e deviazioni standard verranno utilizzate per descrivere le distribuzioni demografiche e variabili. Test T indipendenti, ANOVA e coefficiente di correlazione di Pearson verranno utilizzati per analizzare le correlazioni tra le variabili. L'apprendimento automatico sarà impiegato per analizzare e prevedere i fattori di qualità della vita nei pazienti con insufficienza cardiaca. Si spera che i risultati di questo studio possano fornire riferimenti alla pratica infermieristica, aiutare con la valutazione clinica dei pazienti e migliorare la qualità delle cure per i pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

158

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con insufficienza cardiaca

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I soggetti dello studio sono pazienti cardiologici di età compresa tra 18 e 65

Criteri di esclusione:

  • 1. Malattia mentale. 2. Stadio terminale di altre malattie come il cancro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Minnesota che vive con il questionario di insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: Un anno

Usa la versione cinese della qualità della vita del Minnesota per valutare la qualità della vita.

Utilizzare la versione cinese del questionario sulla qualità della vita del Minnesota Heart Insufficienza. Ci sono 21 domande in totale, segnate da 0 a 5, con un punteggio totale di 105. Maggiore è il punteggio, più grave è l'impatto della malattia sulla vita.

Un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
alfabetizzazione sanitaria
Lasso di tempo: Un anno

Utilizzare la versione cinese del questionario europeo sull'indagine sull'alfabetizzazione sanitaria (HLS-EU-Q) per valutare l'alfabetizzazione sanitaria.

Utilizzare la versione cinese di HLS-EU-Q. Ci sono 47 domande in totale. Basato su una scala Likert a quattro punti, punteggio totale 0-50. 0-25 significa inadeguato, 26-33 significa problematico, 34-42 significa sufficiente, 43-50 significa eccellente.

Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hei-Fen Hwang, PhD, Natinal Taipei University of Nursing and Health Sciencs

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

3 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

3 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • (1133)113A-63

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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