Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Медицинская грамотность, стресс и качество жизни у пациентов с сердечной недостаточностью

18 марта 2026 г. обновлено: Cheng-Hsin General Hospital

Использование машинного обучения для анализа прогнозирования и корреляции медицинской грамотности, стресса и качества жизни у пациентов с сердечной недостаточностью

Сердечная недостаточность демонстрирует тенденцию затронуть молодых людей. Пациенты сердечной недостаточности среднего возраста часто являются экономической основой их семей. Исследования также показали, что приблизительно 38,5% пациентов с острой сердечной недостаточностью повторно госпитализируются в течение года после выписки из-за ухудшения симптомов. Пациенты с более низкой медицинской грамотностью, как правило, имеют худшие результаты в отношении здоровья и более высокие показатели повторной госпитализации. Тем не менее, существует ограниченное исследование о жизни и рабочем стрессе, медицинской грамотности и качество жизни пациентов с сердечной недостаточностью среднего возраста. Таким образом, это исследование направлено на использование машинного обучения для анализа и прогнозирования корреляций между медицинской грамотностью, стрессом и качеством жизни у пациентов с сердечной недостаточностью.

Это исследование представляет собой перекрестное корреляционное исследование, принятие удобной выборки. Субъектами исследования являются пациенты кардиологии в возрасте 18-65 лет с диагнозом сердечной недостаточности, классифицированной как NYHA II или выше специалистами в региональной учебной больнице на севере Тайваня. Сбор данных проводился в амбулаторных и стационарных отделениях кардиологии и кардиоторакальной хирургии. Структурированные анкеты использовались для интервью один на один, в том числе основная демографическая информация пациентов с сердечной недостаточностью, китайская версия европейской анкеты по исследованию здоровья грамотности (HLS-EU-Q47), китайская версия краткой шкалы устойчивости (BRS), воспринимаемой шкалы стресса (PSS) и Minnesota Living с сердечной недостаточностью (MLHFQ). Данные будут записаны с использованием Excel, а статистический анализ будет проводиться с использованием SPSS версии 22. Описательная статистика, такая как проценты, средства и стандартные отклонения, будут использоваться для описания демографических и переменных распределений. Независимые T-тесты, ANOVA и коэффициент корреляции Пирсона будут использоваться для анализа корреляций между переменными. Машинное обучение будет использоваться для анализа и прогнозирования качества жизненных факторов у пациентов с сердечной недостаточностью. Следует надеяться, что результаты этого исследования могут предоставить ссылки на практику сестринского дела, помочь с оценкой клинической оценки и улучшить качество лечения пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

158

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты сердечной недостаточности

Описание

Критерии включения:

  • Субъектами исследования являются пациенты кардиологии в возрасте 18-65 лет с диагнозом сердечной недостаточности, классифицированной как Nyha II или выше специалистами в региональной учебной больнице на северном Тайване

Критерии исключения:

  • 1. СУДЬЯ МИДАНСКАЯ БОЛЕЗНА. Терминальная стадия других заболеваний, таких как рак.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Миннесота, живущая с анкеты с сердечной недостаточностью
Временное ограничение: один год

Используйте китайскую версию качества жизни сердечной недостаточности Миннесоты, чтобы оценить качество жизни.

Используйте китайскую версию анкеты «Качество качества жизни в Миннесоте». Всего в общей сложности 21 вопроса, набрав от 0 до 5, общий балл составляет 105. Чем выше оценка, тем серьезнее влияние заболевания на жизнь.

один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
медицинская грамотность
Временное ограничение: один год

Используйте китайскую версию европейского анкеты обследования медицинской грамотности (HLS-EU-Q) для оценки медицинской грамотности.

Используйте китайскую версию HLS-Eu-Q. есть в общей сложности 47 вопросов. Основываясь на четырехбалльной шкале Лайкерта, общий балл 0-50. 0-25 означает неадекватный, 26-33 означает проблемный, 34-42 означает, что 43-50 означает превосходное.

один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hei-Fen Hwang, PhD, Natinal Taipei University of Nursing and Health Sciencs

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • (1133)113A-63

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться