Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zdravotní gramotnost, stres a kvalita života u pacientů se srdečním selháním

18. března 2026 aktualizováno: Cheng-Hsin General Hospital

Použití strojového učení k analýze predikce a korelace zdravotní gramotnosti, stresu a kvality života u pacientů se srdečním selháním

Srdeční selhání vykazuje trend ovlivňování mladších jedinců. Pacienti se srdečním selháním středního věku jsou často ekonomickou páteří jejich rodin. Studie také poukázaly na to, že přibližně 38,5% pacientů s akutním srdečním selháním je do roku po propuštění z zhoršení příznaků znovu hostitalizováno. Pacienti s nižší zdravotní gramotností mají tendenci mít horší zdravotní výsledky a vyšší míru re-hospitalizace. Existuje však omezený výzkum života a pracovního stresu, zdravotní gramotnosti a kvality života pacientů se srdečním selháním středního věku. Cílem této studie je proto použít strojové učení k analýze a předpovídání korelací mezi zdravotní gramotností, stresem a kvalitou života u pacientů s srdečním selháním.

Tento výzkum je průřezová korelační studie, která přijímá vzorkování pohodlí. Studijní subjekty jsou kardiologickou pacienti ve věku 18–65 let s diagnózou srdečního selhání klasifikovaného jako NYHA II nebo vyšší odborníky v regionální fakultní nemocnici na severním Tchaj-wanu. Sběr dat probíhal v ambulantních a lůžkových odděleních kardiologie a kardiotorakální chirurgie. Strukturované dotazníky byly použity pro rozhovory s jeden na jednoho, včetně základních demografických informací o pacientkách se srdečním selháním, čínské verze dotazníku Evropského průzkumu zdravotní gramotnosti (HLS-EU-Q47), čínské verze stupnice odolnosti (BRS), vnímaného stresového měřítka (PSS) a Minnesota žijícího s srdečním selháním (MLHFQ). Data budou zaznamenána pomocí Excelu a statistická analýza bude prováděna pomocí SPSS verze 22. Popisné statistiky, jako jsou procenta, prostředky a standardní odchylky, budou použity k popisu demografického a variabilního rozdělení. K analýze korelací mezi proměnnými budou použity nezávislé t-testy, ANOVA a Pearsonova korelačního koeficientu. K analýze a predikci kvality životnosti u pacientů s srdečním selháním bude použito strojové učení. Doufáme, že výsledky této studie mohou poskytnout odkazy na ošetřovatelskou praxi, pomoci s klinickým hodnocením pacientů a zlepšit kvalitu péče o pacienty.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

158

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se srdečním selháním

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Předměty studie jsou kardiologickou pacienti ve věku 18–65 let s diagnózou srdečního selhání klasifikovaného jako NYHA II nebo vyšší odborníky v regionální fakultní nemocnici na severním Tchaj-wanu

Kritéria pro vyloučení:

  • 1.Severe mentální onemocnění.2. Stadium terminálu jiných onemocnění, jako je rakovina.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Minnesota žijící s dotazník srdečního selhání
Časové okno: jeden rok

K posouzení kvality života použijte čínskou verzi kvality života v Minnesotě.

Použijte čínskou verzi dotazníku pro kvalitu života v Minnesotě. Dotazník o kvalitě života. Čím vyšší je skóre, tím vážnější je dopad nemoci na život.

jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zdravotní gramotnost
Časové okno: jeden rok

Pomocí čínské verze dotazníku Evropského průzkumu zdravotní gramotnosti (HLS-EU-Q) posoudit zdravotní gramotnost.

Použijte čínskou verzi HLS-EU-Q.To je celkem 47 otázek. Na základě čtyřbodové Likertovy stupnice celkové skóre 0-50. 0-25 znamená nedostatečné, 26-33 znamená problematický, 34-42 znamená dostatečné, 43-50 znamená vynikající.

jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Hei-Fen Hwang, PhD, Natinal Taipei University of Nursing and Health Sciencs

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

3. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

3. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • (1133)113A-63

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit