Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Umiejętność zdrowia, stres i jakość życia u pacjentów z niewydolnością serca

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Cheng-Hsin General Hospital

Korzystanie z uczenia maszynowego w celu analizy przewidywania i korelacji umiejętności zdrowotnych, stresu i jakości życia u pacjentów z niewydolnością serca

Niewydolność serca wykazuje trend dotykający młodszych osób. Pacjenci z niewydolnością serca w średnim wieku są często ekonomicznym kręgosłupem swoich rodzin. Badania wykazały również, że około 38,5% pacjentów z ostrą niewydolnością serca jest ponownie hospitalizowane w ciągu roku od rozładowania z powodu pogarszania się objawów. Pacjenci z niższą umiejętnością umiejętności zdrowotnych zwykle mają gorsze wyniki zdrowotne i wyższe wskaźniki ponownej hospitalizacji. Istnieją jednak ograniczone badania dotyczące stresu życia i pracy, umiejętności zdrowotnych i jakości życia pacjentów z niewydolnością serca w średnim wieku. Dlatego niniejsze badanie ma na celu wykorzystanie uczenia maszynowego do analizy i przewidywania korelacji między umiejętnościami zdrowotnymi, stresem i jakością życia u pacjentów z niewydolnością serca.

Badanie to przekrojowe badanie korelacyjne, przyjmujące pobieranie próbek wygody. Badaniem badani są pacjenci z kardiologią w wieku 18–65 lat, zdiagnozowanym niewydolnością serca sklasyfikowaną jako NYHA II lub powyżej przez specjalistów w regionalnym szpitalu dydaktycznym na północnym Tajwanie. Zbieranie danych odbyło się w ambulatoryjnych i szpitalnych działach kardiologii i chirurgii kardiotorakii. Strukturyzowane kwestionariusze zastosowano do wywiadów jeden na jednego, w tym podstawowe informacje demograficzne pacjentów z niewydolnością serca, chińską wersję kwestionariusza europejskiego ankiety na temat umiejętności zdrowotnych (HLS-EU-Q47), chińskiej wersji krótkiej skali odporności (BRS), postrzeganej skali stresu (PSS) i Minnesota z kwestią niewydolności serca (MLHFQ). Dane będą rejestrowane za pomocą Excel, a analiza statystyczna zostanie przeprowadzona przy użyciu SPSS w wersji 22. Statystyka opisowa, takich jak procent, środki i odchylenia standardowe zostaną wykorzystane do opisania rozkładów demograficznych i zmiennych. Do analizy korelacji między zmiennymi zastosowano niezależne testy t, ANOVA i Pearson Korelację. Uczenie maszynowe zostanie zastosowane do analizy i przewidywania jakości czynników życiowych u pacjentów z niewydolnością serca. Oczekuje się, że wyniki tego badania mogą zapewnić odniesienia do praktyki pielęgniarskiej, pomóc w klinicznej ocenie pacjenta i poprawić jakość opieki dla pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

158

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z niewydolnością serca

Opis

Kryteria włączenia:

  • Badaniem badani są pacjenci z kardiologią w wieku 18–65 lat, zdiagnozowane niewydolność serca sklasyfikowane jako NYHA II lub powyżej przez specjalistów w regionalnym szpitalu dydaktycznym na północnym Tajwanie

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Choroba psychiczna Severe.2. Terminalny stadium innych chorób, takich jak rak.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Minnesota mieszkając z kwestionariuszem z powodu niewydolności serca
Ramy czasowe: rok

Użyj chińskiej wersji jakości życia w Minnesocie, aby ocenić jakość życia.

Skorzystaj z chińskiej wersji Minnesota Heart Faive QueLal of Life. Istnieje 21 pytań, ocenianych od 0 do 5, z łącznym wynikiem 105. Im wyższy wynik, tym poważniejszy wpływ choroby na życie.

rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umiejętność umiejętności zdrowotnych
Ramy czasowe: rok

Skorzystaj z chińskiej wersji europejskiej kwestionariusza ankiety na temat umiejętności zdrowotnych (HLS-EU-Q), aby ocenić umiejętność umiejętności zdrowotnych.

Użyj chińskiej wersji HLS-EU-Q. W sumie jest 47 pytań. W oparciu o czteropunktową skalę Likerta, całkowity wynik 0-50. 0-25 oznacza nieodpowiedni, 26-33 oznacza problematyczne, 34-42 oznacza wystarczającą ilość, 43-50 oznacza doskonałe.

rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Hei-Fen Hwang, PhD, Natinal Taipei University of Nursing and Health Sciencs

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • (1133)113A-63

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj