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Alfabetización en salud, estrés y calidad de vida en pacientes con insuficiencia cardíaca

18 de marzo de 2026 actualizado por: Cheng-Hsin General Hospital

Uso del aprendizaje automático para analizar la predicción y la correlación de la alfabetización en salud, el estrés y la calidad de vida en los pacientes con insuficiencia cardíaca

La insuficiencia cardíaca muestra una tendencia de afectar a las personas más jóvenes. Los pacientes con insuficiencia cardíaca de mediana edad suelen ser la columna vertebral económica de sus familias. Los estudios también han señalado que aproximadamente el 38.5% de los pacientes con insuficiencia cardíaca aguda son rehospitalidos dentro de un año de alta debido a los síntomas de empeoramiento. Los pacientes con menor alfabetización en salud tienden a tener resultados de salud más pobres y mayores tasas de rehospitalización. Sin embargo, existe una investigación limitada sobre la vida y el estrés laboral, la alfabetización en salud y la calidad de vida de los pacientes con insuficiencia cardíaca de mediana edad. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo utilizar el aprendizaje automático para analizar y predecir las correlaciones entre la alfabetización en salud, el estrés y la calidad de vida en los pacientes con insuficiencia cardíaca.

Esta investigación es un estudio correlacional transversal, adoptando muestreo de conveniencia. Los sujetos del estudio son pacientes con cardiología de entre 18 y 65 años diagnosticados con insuficiencia cardíaca clasificada como NYHA II o superior por especialistas en un hospital de enseñanza regional en el norte de Taiwán. La recopilación de datos tuvo lugar en los departamentos ambulatorios e hospitalarios de cardiología y cirugía cardiotorácica. Se utilizaron cuestionarios estructurados para entrevistas individuales, incluida la información demográfica básica de los pacientes con insuficiencia cardíaca, la versión china del cuestionario europeo de encuesta de alfabetización de salud (HLS-EU-Q47), la versión china de la escala de resiliencia breve (BRS), la escala de estrés (PSS) de Minnesota con insuficiencia cardíaca (MLHFQ). Los datos se registrarán utilizando Excel, y el análisis estadístico se realizará utilizando SPSS versión 22. Estadísticas descriptivas como porcentajes, medios y desviaciones estándar se utilizarán para describir las distribuciones demográficas y variables. Las pruebas t independientes, ANOVA y el coeficiente de correlación de Pearson se utilizarán para analizar las correlaciones entre las variables. El aprendizaje automático se empleará para analizar y predecir factores de calidad de vida en pacientes con insuficiencia cardíaca. Se espera que los resultados de este estudio puedan proporcionar referencias para la práctica de enfermería, ayudar con la evaluación clínica del paciente y mejorar la calidad de la atención para los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

158

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con insuficiencia cardíaca

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los sujetos del estudio son pacientes con cardiología de entre 18 y 65 años diagnosticados con insuficiencia cardíaca clasificada como NYHA II o superior por especialistas en un hospital de enseñanza regional en el norte de Taiwán

Criterios de exclusión:

  • 1. SEVERE Enfermedad mental.2. Etapa terminal de otra enfermedad como el cáncer.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Minnesota que vive con cuestionario de insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: un año

Use la versión china de la calidad de vida de insuficiencia cardíaca de Minnesota para evaluar la calidad de la vida.

Use la versión china del cuestionario de calidad de vida de insuficiencia cardíaca de Minnesota. Hay 21 preguntas en total, obtenidas de 0 a 5, con un puntaje total de 105. Cuanto mayor sea el puntaje, más grave es el impacto de la enfermedad en la vida.

un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
alfabetización en salud
Periodo de tiempo: un año

Utilice la versión china del cuestionario de la encuesta europea de alfabetización en salud (HLS-EU-Q) para evaluar la alfabetización en salud.

Use la versión china de HLS-EU-Q. Hay 47 preguntas en total. Basado en una escala Likert de cuatro puntos, puntaje total 0-50. 0-25 significa inadecuado, 26-33 significa problemático, 34-42 significa suficiente, 43-50 significa excelente.

un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Hei-Fen Hwang, PhD, Natinal Taipei University of Nursing and Health Sciencs

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

3 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

3 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • (1133)113A-63

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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