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Alfabetização em saúde, estresse e qualidade de vida em pacientes com insuficiência cardíaca

18 de março de 2026 atualizado por: Cheng-Hsin General Hospital

Usando o aprendizado de máquina para analisar a previsão e correlação da alfabetização da saúde, estresse e qualidade de vida em pacientes com insuficiência cardíaca

A insuficiência cardíaca está mostrando uma tendência de afetar indivíduos mais jovens. Os pacientes com insuficiência cardíaca de meia-idade são frequentemente a espinha dorsal econômica de suas famílias. Estudos também apontaram que aproximadamente 38,5% dos pacientes com insuficiência cardíaca aguda são re-hospitalizados dentro de um ano após a alta devido ao agravamento dos sintomas. Pacientes com menor alfabetização em saúde tendem a ter mais resultados de saúde e taxas mais altas de re-hospitalização. No entanto, há pesquisas limitadas sobre o estresse de vida e trabalho, alfabetização em saúde e qualidade de vida de pacientes com insuficiência cardíaca de meia-idade. Portanto, este estudo tem como objetivo usar o aprendizado de máquina para analisar e prever as correlações entre alfabetização em saúde, estresse e qualidade de vida em pacientes com insuficiência cardíaca.

Esta pesquisa é um estudo correlacional transversal, adotando amostragem de conveniência. Os sujeitos do estudo são pacientes com cardiologia de 18 a 65 anos diagnosticados com insuficiência cardíaca classificada como NYHA II ou acima por especialistas em um hospital de ensino regional no norte de Taiwan. A coleta de dados ocorreu nos departamentos ambulatoriais e de internação de cardiologia e cirurgia cardiotorácica. Questionários estruturados foram usados ​​para entrevistas individuais, incluindo informações demográficas básicas de pacientes com insuficiência cardíaca, a versão chinesa do Questionário de Pesquisa de Alfabetização em Saúde Europeia (HLS-UE-Q47), a versão chinesa da breve escala de resiliência (BRS), a escala de estresse percebida (PSS) e o questionário de Minnesota Living With Falt Falhas (MHFF). Os dados serão registrados usando o Excel e a análise estatística será realizada usando o SPSS versão 22. Estatísticas descritivas, como porcentagens, meios e desvios padrão, serão usadas para descrever as distribuições demográficas e variáveis. Os testes t independentes, o coeficiente de correlação ANOVA e Pearson serão usados ​​para analisar correlações entre variáveis. O aprendizado de máquina será empregado para analisar e prever fatores de qualidade de vida em pacientes com insuficiência cardíaca. Espera -se que os resultados deste estudo possam fornecer referências para a prática de enfermagem, ajudar na avaliação clínica do paciente e melhorar a qualidade do atendimento aos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

158

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com insuficiência cardíaca

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os sujeitos do estudo são pacientes de cardiologia de 18 a 65 anos diagnosticados com insuficiência cardíaca classificada como NYHA II ou acima por especialistas em um hospital de ensino regional no norte de Taiwan

Critérios de exclusão:

  • 1.evere doenças mentais. estágio terminal de outras doenças, como câncer.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Minnesota Living With Heart Frailhaire
Prazo: um ano

Use a versão chinesa da qualidade de vida da insuficiência cardíaca de Minnesota para avaliar a qualidade de vida.

Use a versão chinesa do questionário de qualidade de vida da insuficiência cardíaca de Minnesota. Há 21 perguntas no total, pontuadas de 0 a 5, com uma pontuação total de 105. Quanto maior a pontuação, mais grave o impacto da doença na vida.

um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alfabetização em saúde
Prazo: um ano

Use a versão chinesa do European Health Literacy Survey Questionnaire (HLS-UE-Q) para avaliar a alfabetização em saúde.

Use a versão chinesa do HLS-EU-Q. Há 47 perguntas no total. Com base em uma escala Likert de quatro pontos, a pontuação total 0-50. 0-25 significa inadequado, 26-33 significa problemático, 34-42 significa suficiente, 43-50 significa excelente.

um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hei-Fen Hwang, PhD, Natinal Taipei University of Nursing and Health Sciencs

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

3 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

3 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • (1133)113A-63

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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