Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidsgeletterdheid, stress en kwaliteit van leven bij patiënten met hartfalen

18 maart 2026 bijgewerkt door: Cheng-Hsin General Hospital

Machine learning gebruiken om de voorspelling en correlatie van gezondheidsgeletterdheid, stress en kwaliteit van leven bij patiënten met hartfalen te analyseren

Hartfalen toont een trend van het beïnvloeden van jongere individuen. Patiënten van hartfalen van middelbare leeftijd zijn vaak de economische ruggengraat van hun families. Studies hebben er ook op gewezen dat ongeveer 38,5% van de patiënten met acuut hartfalen opnieuw binnen een jaar na ontslag wordt gehaald als gevolg van verslechterende symptomen. Patiënten met een lagere gezondheidsgeletterdheid hebben meestal een slechtere gezondheidsresultaten en hogere re-hospitaliseringspercentages. Er is echter beperkt onderzoek naar het leven en werkstress, gezondheidsgeletterdheid en kwaliteit van leven van patiënten met hartfalen van middelbare leeftijd. Daarom is deze studie bedoeld om machine learning te gebruiken om de correlaties tussen gezondheidsgeletterdheid, stress en kwaliteit van leven bij patiënten met hartfalen te analyseren en te voorspellen.

Dit onderzoek is een cross-sectionele correlationele studie, die gemaksproef aanneemt. De proefpersonen zijn cardiologische patiënten van 18-65 jaar gediagnosticeerd met hartfalen geclassificeerd als NYHA II of hoger door specialisten in een regionaal onderwijsziekenhuis in het noorden van Taiwan. Gegevensverzameling vond plaats in de poliklinische en intramurale afdelingen van cardiologie en cardiothoracale chirurgie. Gestructureerde vragenlijsten werden gebruikt voor één-op-één interviews, waaronder demografische basisinformatie van patiënten met hartfalen, de Chinese versie van de European Health Literacy Survey Questionnaire (HLS-EU-Q47), de Chinese versie van de korte Resilience Scale (BRS), de waargenomen stressschaal (PSS) en de Minnesota Woon met hartfalenvragenlijst (MLHFQ). Gegevens worden opgenomen met behulp van Excel en statistische analyse zal worden uitgevoerd met behulp van SPSS -versie 22. Beschrijvende statistieken zoals percentages, gemiddelden en standaardafwijkingen zullen worden gebruikt om de demografische en variabele distributies te beschrijven. Onafhankelijke t-tests, ANOVA en Pearson correlatiecoëfficiënt zullen worden gebruikt om correlaties tussen variabelen te analyseren. Machine learning zal worden gebruikt om de kwaliteit van levensfactoren bij patiënten met hartfalen te analyseren en te voorspellen. Het is te hopen dat de resultaten van deze studie referenties kunnen geven voor de verpleegkundige praktijk, helpen bij de beoordeling van de klinische patiënt en de kwaliteit van de zorg voor patiënten verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

158

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met hartfalen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De proefpersonen zijn cardiologische patiënten van 18-65 jaar gediagnosticeerd met hartfalen geclassificeerd als NYHA II of hoger door specialisten in een regionaal onderwijsziekenhuis in het noorden van Taiwan

Uitsluitingscriteria:

  • 1. Zonder psychische aandoeningen.2. Terminale stadium van andere ziekten zoals kanker.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Minnesota leven met hartfalen vragenlijst
Tijdsspanne: een jaar

Gebruik de Chinese versie van de kwaliteit van leven van de hartfalen van Minnesota om de kwaliteit van leven te beoordelen.

Gebruik de Chinese versie van de vragenlijst van de kwaliteit van leven van Minnesota hartfalen. Er zijn in totaal 21 vragen, gescoord van 0 tot 5, met een totale score van 105. Hoe hoger de score, hoe ernstiger de impact van de ziekte op het leven.

een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezondheidsgeletterdheid
Tijdsspanne: een jaar

Gebruik de Chinese versie van de European Health Literacy Survey Questionnaire (HLS-EU-Q) om gezondheidsvaardigheden te beoordelen.

Gebruik de Chinese versie van HLS-EU-Q. Er zijn in totaal 47 vragen. Gebaseerd op een vierpunts Likert-schaal, totale score 0-50. 0-25 betekent onvoldoende, 26-33 betekent problematisch, 34-42 betekent voldoende, 43-50 betekent uitstekend.

een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hei-Fen Hwang, PhD, Natinal Taipei University of Nursing and Health Sciencs

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • (1133)113A-63

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren