Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helseferdighet, stress og livskvalitet hos pasienter med hjertesvikt

18. mars 2026 oppdatert av: Cheng-Hsin General Hospital

Bruke maskinlæring for å analysere prediksjon og korrelasjon av helseferdighet, stress og livskvalitet hos pasienter med hjertesvikt

Hjertesvikt viser en trend med å påvirke yngre individer. Middelaldrende hjertesvikt pasienter er ofte den økonomiske ryggraden i familiene. Studier har også påpekt at omtrent 38,5% av pasientene med akutt hjertesvikt blir sykehus på nytt innen et år etter utskrivning på grunn av forverret symptomer. Pasienter med lavere helseferdighet har en tendens til å ha dårligere helseutfall og høyere re-sykehus. Imidlertid er det begrenset forskning på livet og arbeidsstress, helseferdighet og livskvalitet for middelaldrende hjertesviktpasienter. Derfor tar denne studien som mål å bruke maskinlæring for å analysere og forutsi korrelasjonene mellom helseferdighet, stress og livskvalitet hos pasienter med hjertesvikt.

Denne forskningen er en tverrsnittskorrelasjonsstudie som tar i bruk bekvemmelighetsprøvetaking. Studiefagene er kardiologipasienter i alderen 18-65 år diagnostisert med hjertesvikt klassifisert som NYHA II eller over av spesialister ved et regionalt undervisningssykehus i Nord-Taiwan. Datainnsamling fant sted i polikliniske og døgndytende avdelinger for kardiologi og kardiotorakisk kirurgi. Strukturerte spørreskjemaer ble brukt til en-til-en-intervjuer, inkludert grunnleggende demografisk informasjon om hjertesviktpasienter, den kinesiske versjonen av European Health Literacy Survey-spørreskjemaet (HLS-EU-Q47), den kinesiske versjonen av Brief Resilience Scale (BRS), den oppfattede stressskalaen (PSS) og Minnesota Living With Heart Feil-spørreskjema (MLHA (PSS) og The Minnesota Living With Heart Feil-spørringen (MLHA. Data vil bli registrert ved bruk av Excel, og statistisk analyse vil bli utført ved bruk av SPSS versjon 22. Beskrivende statistikk som prosenter, midler og standardavvik vil bli brukt for å beskrive de demografiske og variable distribusjonene. Uavhengige t-tester, ANOVA og Pearson korrelasjonskoeffisient vil bli brukt til å analysere korrelasjoner mellom variabler. Maskinlæring vil bli brukt for å analysere og forutsi livskvalitetsfaktorer hos pasienter med hjertesvikt. Håpet er at resultatene fra denne studien kan gi referanser for sykepleiepraksis, hjelp med klinisk pasientvurdering og forbedre kvaliteten på omsorgen for pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

158

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hjertesvikt pasienter

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Studiefagene er kardiologipasienter i alderen 18-65

Eksklusjonskriterier:

  • 1.Mere mental sykdom.2. Terminal stadium av annen sykdom som kreft.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Minnesota lever med spørreskjema for hjertesvikt
Tidsramme: ett år

Bruk den kinesiske versjonen av Minnesota hjertesvikt livskvalitet for å vurdere livskvalitet.

Bruk den kinesiske versjonen av Minnesota Heart Failure Quality of Life Questionnaire. Det er totalt 21 spørsmål, scoret fra 0 til 5, med en total poengsum på 105. Jo høyere poengsum, desto mer alvorlige virkning av sykdommen på livet.

ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helseferdighet
Tidsramme: ett år

Bruk den kinesiske versjonen av European Health Literacy Survey Questionnaire (HLS-EU-Q) for å vurdere helseferdighet.

Bruk den kinesiske versjonen av HLS-EU-Q.Det er 47 spørsmål totalt. Basert på en fire-punkts Likert-skala, total score 0-50. 0-25 betyr utilstrekkelig, 26-33 betyr problematisk, 34-42 betyr tilstrekkelig, 43-50 betyr utmerket.

ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Hei-Fen Hwang, PhD, Natinal Taipei University of Nursing and Health Sciencs

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

3. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

3. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • (1133)113A-63

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere