Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveys lukutaito, stressi ja elämänlaatu sydämen vajaatoimintapotilailla

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Cheng-Hsin General Hospital

Koneoppimisen käyttäminen terveydenhuollon lukutaidon, stressin ja elämänlaadun ennustamisen ja korrelaation analysoimiseksi sydämen vajaatoimintapotilailla

Sydämen vajaatoiminta osoittaa suuntauksen vaikuttaa nuorempiin yksilöihin. Keski-ikäiset sydämen vajaatoimintapotilaat ovat usein heidän perheidensä taloudellinen selkäranka. Tutkimukset ovat myös huomauttaneet, että noin 38,5% akuutin sydämen vajaatoiminnan potilaista sairaalahoitetaan uudelleen vuoden kuluessa pahenevien oireiden takia. Potilailla, joilla on alhaisempi terveyslukutaito, on yleensä huonompi terveysvaikutukset ja korkeammat uudelleen sairaalahoidonopeudet. Keski-ikäisten sydämen vajaatoimintapotilaiden elämä- ja työstressiä, terveys lukutaitoa ja elämänlaatua on kuitenkin rajoitetusti tutkimusta. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää koneoppimista analysoimaan ja ennustamaan korrelaatioita terveys lukutaidon, stressin ja elämänlaadun välillä sydämen vajaatoimintapotilailla.

Tämä tutkimus on poikkileikkaus korrelaatiotutkimus, joka omaksuu mukavuuden näytteenottoa. Tutkimushenkilöt ovat 18–65-vuotiaita kardiologiapotilaita, joilla on diagnosoitu sydämen vajaatoiminta, jotka ovat luokiteltuja NYHA II: ksi tai sitä vanhemmaksi Pohjois-Taiwanin alueellisessa opetussairaalassa. Tiedonkeruu tapahtui kardiologian ja kardiolothoracic -leikkauksen avohoito- ja potilaiden osastoilla. Strukturoituja kyselylomakkeita käytettiin yksitellen haastatteluihin, mukaan lukien sydämen vajaatoimintapotilaiden perustiedot, eurooppalaisen terveyslukutaitotutkimuksen kyselylomakkeen (HLS-EU-Q47) kiinalainen versio, lyhyen joustavuusasteikon kiinalainen versio (BRS), havaittu stressi-asteikko (PSS) ja Minnesota, joka elää sydämen vajaatoiminnan kyselylomakkeen (MLHFQ). Tiedot tallennetaan Excelillä, ja tilastollinen analyysi suoritetaan käyttämällä SPSS -versiota 22. Kuvailevat tilastot, kuten prosenttimäärät, keskiarvot ja standardipoikkeamat, käytetään kuvaamaan demografisia ja muuttuvia jakaumia. Riippumattomia t-testejä, ANOVA: ta ja Pearson-korrelaatiokerrointa käytetään muuttujien välisten korrelaatioiden analysointiin. Koneoppimista käytetään analysoimaan ja ennustamaan elämänlaadun tekijöitä sydämen vajaatoimintapotilailla. Toivotaan, että tämän tutkimuksen tulokset voivat tarjota viittauksia hoitokäytäntöön, auttaa kliinisen potilaan arvioinnissa ja parantaa potilaiden hoidon laatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

158

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sydämen vajaatoimintapotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimushenkilöt ovat 18–65-vuotiaita kardiologiapotilaita, joilla on diagnosoitu sydämen vajaatoiminta, jotka ovat luokiteltuja NYHA II: ksi tai sitä vanhemmaksi Pohjois-Taiwanin alueellisessa opetussairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • 1.Asekaista mielenterveystauti.2. Muiden sairauksien, kuten syövän, terminaalivaihe.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minnesota elää sydämen vajaatoimintakyselyssä
Aikaikkuna: yksi vuosi

Käytä Minnesotan sydämen vajaatoiminnan kiinalaista versiota elämänlaadun arvioimiseksi.

Käytä Minnesotan sydämen vajaatoiminnan elämänlaadun kyselylomakkeen kiinalaista versiota. Yhteensä on 21 kysymystä, pisteet 0: sta 5: een, kokonaispistemäärällä 105. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi sairauden vaikutus elämään.

yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
terveys lukutaito
Aikaikkuna: yksi vuosi

Käytä kiinalaista versiota Euroopan terveyslukutaidon kyselylomakkeesta (HLS-EU-Q) terveyslukutaidon arvioimiseksi.

Käytä HLS-EU-Q: n kiinalaista versiota. Kaikkiaan on 47 kysymystä. Neljän pisteen Likert-asteikon perusteella kokonaispistemäärä 0-50. 0-25 tarkoittaa riittämätöntä, 26-33 tarkoittaa ongelmallista, 34-42 tarkoittaa riittävästi, 43-50 tarkoittaa erinomaista.

yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hei-Fen Hwang, PhD, Natinal Taipei University of Nursing and Health Sciencs

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 3. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 3. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • (1133)113A-63

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa