このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

爆弾熱量測定を使用して、浸透後の介入後のケアユニットの患者における栄養吸収の評価:カロリーは固執します (STICKY)

2026年4月30日 更新者:Universitair Ziekenhuis Brussel

爆弾熱量測定を使用して、ICU後の腸内摂取後の患者における栄養吸収の評価:カロリーは固執しますか

この研究では、ICUから回復した患者が、経腸(チューブ)の摂食を受けたときに栄養素を吸収する患者をどれだけよく理解することに焦点を当てています。 適切な栄養は回復に不可欠ですが、ICUの生存者における経腸摂食がどれほど効率的に機能するかを完全には理解していません。 この研究では、爆弾熱量測定などの高度な手法を使用して、便のエネルギー含有量を測定し、間接熱量測定を測定して患者の安静時エネルギー消費(REE)を測定します。 これは、これらの患者の経腸摂食の有効性を評価し、代謝のニーズと栄養状態に関する貴重な情報を提供するのに役立ちます。

この研究では、経腸摂食、特に食品廃棄物の環境への影響についても検討します。 栄養がどれだけ吸収されているかと排泄されることを理解することにより、この研究は、より持続可能な給餌慣行を提案し、病院の不必要な廃棄物を減らすことを望んでいます。

重要な目標:

  • 主要な目標:ICU後の患者によって、スツールとエネルギー消費量を分析することにより、腸内摂食からのエネルギーが患者にどれだけのエネルギーが吸収されるかを測定します。
  • 二次目標:未使用の栄養製品から生成される廃棄物が少ないため、経腸摂食をより持続可能にする方法を評価します。

この研究は、ICU患者の栄養ケアを改善し、回復を強化し、より環境に優しい医療慣行につながる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、集中治療室(ICU)滞在から回復した患者における経腸栄養の吸収効率を調査します。 ICU患者の回復において栄養サポートは重要であり、腸の完全性を維持し、感染リスクを減らすことに利点があるため、経腸摂食が一般的に使用されています。 ただし、特に提供されたエネルギーのどれだけが排泄されるかという点で、これらの患者の栄養素の実際の吸収に関するデータは限られています。

この研究の主な焦点は、排泄された便のカロリー摂取とカロリー含有量を定量化して、ICU後の患者の栄養吸収の効率を決定することです。 これは、爆弾熱量測定を使用して行われます。爆弾熱量測定は、便のサンプルのエネルギー含有量を測定し、間接熱量測定して患者の安静時エネルギー消費(REE)を評価します。

この研究デザインは、包含基準を満たすICU後の20人の患者を含む、将来の介入、および単一中心です。 経腸摂食と補助注入カロリーの両方を含むカロリー摂取量の詳細な追跡は、毎日行われます。 便サンプルは3日間収集され、この期間中に生成された特定の便を追跡するために吸収性のない青色染料マーカー法が使用されます。 これらの便サンプルは凍結乾燥し、ペレットに形成され、PARR 6200 Isoperibolカロリメーターを使用してエネルギー含有量を測定します。

二次的な目的は、未使用の栄養処方やチューブなど、生成された廃棄物の量を評価することにより、経腸摂食慣行の持続可能性を評価することです。 これには、病院の食品廃棄物の定量化、消費、吸収、または排泄されない栄養に焦点を当てています。

ICU生存者の実際のエネルギー吸収を理解することにより、この研究は、栄養戦略を最適化し、患者の回復を改善し、費用対効果の高い環境的に持続可能な医療慣行に貢献する洞察を提供することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 7日間の最低ICU滞在
  • 経腸栄養(鼻胃またはPEGチューブ)に完全に依存している
  • オランダ語、フランス語、または英語で書面によるインフォームドコンセントを理解して署名する患者または代表者の能力

除外基準:

  • 既知の炎症性腸疾患
  • 既知の吸収性胃腸疾患
  • 小腸切除の歴史
  • セロトニン作動性または交感神経刺激薬の付随的な使用(OA。 セトロン、トリプタン、抗うつ薬、メチルフェニデート、モノアミンオキシダーゼ阻害剤、トラマドール)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:参加者
完全に浸透しているICU後の20人の患者(PEG-または経腸胃管)。 ステップバイステッププロセス:患者が含まれるたびに、すべてのステップ(カロリー摂取量測定、便のサンプル収集、ブレンド、凍結、凍結乾燥)が連続して実行されます。 爆弾熱量測定は、少数の患者に対して一度に体系的に、またはすべてのサンプルが収集された後に一度に実施できます。
各患者に提供される経腸摂食の詳細な毎日の追跡、投与された栄養式の種類と量を含む。 経腸摂取とは別に、注入によって提供される補足カロリー(例: グルコース)は、カロリー摂取量の正確な測定を確保するために記録されます。
  • 吸収性のない青色染料マーカーは、特定の時間枠内で生成された便を正確に識別するために、スツール収集期間の開始時と終了時に投与されます。
  • スツールは3日間収集されます。 各サンプルは収集され、加重され、日付と時刻でラベル付けされ、-20°Cで保存されます。
  • 最初の染料マーカーの外観から2番目の染料マーカーの外観までの便サンプルのみが保存されて分析されます。
  • 爆弾熱量測定の準備

    • ブレンドと希釈:各便サンプルはブレンダーに入れられ、等量の水と混合されます
    • 凍結死:希釈された便は凍結染料フラスコに入れられ、-20°Cで凍結されます。 翌日、フラスコは48時間のフリーズドライヤーに配置されます。
    • ペレット形成:凍結乾燥サンプルは1グラムのペレットに形成され、熱量測定まで保存されます
    • 熱量測定分析:PARR 6200 ISOPERIBOLカロリメーターを使用して、便ペレットのエネルギー含有量を測定します
各患者のREEを測定するために間接熱量測定を実行する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カロリー吸収効率
時間枠:患者のスクリーニングから勉強の完了まで、平均して3日間
経腸摂食からのカロリー摂取量は、排泄された便のカロリー含有量と比較されます。 これら2つの値の違いは、体が投与された栄養素をどれだけ効率的に吸収するかの推定値を提供します。
患者のスクリーニングから勉強の完了まで、平均して3日間
休息エネルギー消費(REE)
時間枠:患者のスクリーニングから勉強の完了まで、平均して3日間
この研究では、間接熱量測定を使用してICU後患者の安静時エネルギー消費を測定し、患者の基礎代謝率とエネルギーニーズのリアルタイム測定を提供します。
患者のスクリーニングから勉強の完了まで、平均して3日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養吸収効率
時間枠:患者のスクリーニングから勉強の完了まで、平均して3日間
患者に吸収される経腸栄養の割合は、投与された総量と比較されます。 吸収効率が高いと、栄養の無駄が少なく、経腸摂食のより良い利用が示唆されます。
患者のスクリーニングから勉強の完了まで、平均して3日間
経腸栄養ソリューションとチューブからの廃棄物の生成
時間枠:患者のスクリーニングから勉強の完了まで、平均して3日間
この研究では、経腸栄養溶液とチューブの毎日の交換から生成される廃棄物の量を評価します。 この措置は、現在の慣行の持続可能性への影響と、病院の環境で廃棄されている資料の量についての洞察を提供します。
患者のスクリーニングから勉強の完了まで、平均して3日間
病院の全体的な食品廃棄物
時間枠:患者のスクリーニングから勉強の完了まで、平均して3日間
この研究は、消費、吸収、排泄されない経腸栄養の量を定量化します。 これには、非効率性または患者の非消費のために供給されるために無駄にされる栄養が含まれます。
患者のスクリーニングから勉強の完了まで、平均して3日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月8日

一次修了 (推定)

2028年4月1日

研究の完了 (推定)

2028年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月4日

最初の投稿 (実際)

2025年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月30日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STICKY

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する