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視覚コミュニケーション：がん患者の治療オプションの理解を向上させ、患者、介護者、プロバイダーの全体的な経験の満足度を高めるためのデジタルツール

2026年2月23日 更新者：NYU Langone Health

視覚コミュニケーション：デジタルツールは、がん患者の治療オプションの理解を改善し、患者、介護者、プロバイダーの全体的な経験の満足度を高めることができますか？

これは、このようなツールが患者体験に対する全体的な満足度を高めることができるかどうかを判断することにより、患者/介護者/プロバイダー向けの視覚的なコミュニケーションツールの統合の実現可能性を前向きに評価するために、新たに診断された癌患者の研究です。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

86

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • 募集
        • NYU Langone Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

患者：

  • 12/1/1/2024-6/1/2025から相談で見られる患者
  • 18歳から100歳の患者
  • 乳房または頭と首の悪性腫瘍の患者
  • 英語を話す患者
  • 決定的な意図で治療されている患者
  • Nyu Langone Healthの悪性腫瘍の治療を受けた患者
  • 同意を提供することを望んでおり、

介護者：

  • 上記の包含および除外基準を満たす患者に、成人の介護者（18歳から100歳）。
  • 同意を提供することを望んでおり、

プロバイダー：

  • 医療腫瘍学と放射線腫瘍学の医師と看護師、および耳鼻喉（ENT）部門。
  • 同意を提供することを望んでおり、
  • 18歳から100歳

除外基準：

患者：

  • 上記以外の他の病気の部位を持つ患者
  • このツールは現在英語のみで利用可能であるため、英語を話す患者以外の患者。 スペイン語やロシア語などの追加の言語への翻訳が現在進行中です。
  • 研究の調査部分を独立して完了できない患者

介護者：

•研究の調査部分を独立して完了することができません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：最近癌と診断された患者（および介護者）

登録された患者は、患者の相談中にツールを受け取り、疾患の位置と段階、放射線の役割、放射線治療のロジスティクス、治療のシーケンスを説明します。 出会いに続いて、調査が提供されます。

患者に介護者が同伴する場合、調査も受け取ります。
行動：視覚的なコミュニケーションツール
MyCaregorithmは、患者の相談の遭遇中に使用され、疾患の位置と段階、放射線の役割、放射線治療送達のロジスティクス、治療のシーケンスを説明します。 MyCareGorithmは、iPadまたはMicrosoftタブレットを介して患者に表示されるオンライン教育ツールです。
他の名前：
  • Mycaregorithm

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「満足した」患者の割合
時間枠：0日目
患者は、介入に対する満足度を評価する9項目の調査を受けます。 各アイテムは、「はい」または「いいえ」と評価されています。 合計スコアは、「はい」応答の合計です。 9つの質問のうち6つ以上の「はい」回答がある患者は、「満足した」患者として定義されます。
0日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「満足した」介護者の割合
時間枠：0日目
患者の介護者（該当する場合）は、介入に対する満足度を評価する10項目の調査を受けます。 各アイテムは、「はい」または「いいえ」と評価されています。 合計スコアは、「はい」応答の合計です。 10の質問のうち7つ以上の「はい」の回答を持つ介護者は、「満足した」介護者として定義されます。
0日目
「満足した」プロバイダーの割合
時間枠：0日目
遭遇した各患者について、プロバイダーは介入に対する満足度を評価する5項目の調査を行います。 各アイテムは、「はい」または「いいえ」と評価されています。 合計スコアは、「はい」応答の合計です。患者に対する5つの質問のうち3つ以上の「はい」の回答を持つプロバイダーは、この患者の「満足」プロバイダーとして定義されます。
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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NYU Langone Health

捜査官

  • 主任研究者：Jason Domogauer, MD, PhD、NYU Langone Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月21日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月8日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 24-01870

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

最終的な調査データセットからの識別された参加者データは、公開後9〜36か月後の合理的な要求に応じて共有されるか、賞の条件または支援契約の条件で要求されている場合、調査官がNYU Langone Healthとのデータ使用契約を実行します。 データ共有のこのインスタンスには、NYU Langoneのデータ共有戦略委員会（DSB）からのレビューと同様に、個別のIRBレビューも必要です。 リクエストは、jason.domogauer@nyulangone.orgに向けてください。 プロトコルおよび統計分析計画は、ClinicalTrials.govに掲載されます 連邦規制または支援賞と協定の要求に従ってのみ。

IPD 共有時間枠

9か月から始まり、記事の公開後36か月後、または研究を支持する賞と協定の条件で要求されます。

IPD 共有アクセス基準

データを使用することを提案した調査員は、合理的な要求に応じてアクセスが許可されます。 リクエストはjason.domogauer@nyulangone.orgに送信する必要があります。 アクセスを得るには、データリクエスターがデータアクセス契約に署名する必要があります。 データ共有のこのインスタンスには、NYU LangoneのDSSBからのレビューと同様に、個別のIRBレビューも必要です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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