- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06927050
Visuelle Kommunikation: Digitales Instrument zur Verbesserung des Verständnisses von Behandlungsoptionen für Krebspatienten und die Erhöhung der Zufriedenheit der Gesamterfahrung für Patienten, Pflegekräfte und Anbieter
Visuelle Kommunikation: Kann ein digitales Tool das Verständnis von Behandlungsoptionen für Krebspatienten verbessern und die Zufriedenheit der Gesamterfahrung für Patienten, Pflegekräfte und Anbieter verbessern?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Jason Domogauer, MD, PhD
- Telefonnummer: (212) 501-5003
- E-Mail: Jason.Domogauer@nyulangone.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Julie Xiao
- Telefonnummer: (646) 501-2918
- E-Mail: julie.xiao@nyulangone.org
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- Rekrutierung
- NYU Langone Health
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten:
- Patienten, die in Absprache zwischen 12/12/2024-6/1/2025 beobachtet wurden
- Patienten im Alter von 18 Jahren bis 100 Jahre alt
- Patienten mit einer Malignität von Brust oder Kopf und Nacken
- Englisch sprechende Patienten
- Patienten, die mit endgültiger Absicht behandelt werden
- Patienten, die bei der NYU Langone Health wegen ihrer Malignität behandelt wurden
- Bereit und in der Lage, Zustimmung zu erteilen
Betreuer:
- Alle Erwachsenenbetreuer (en) (18 Jahre bis 100 Jahre alt) an einen Patienten, der die oben genannten Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllt.
- Bereit und in der Lage, Zustimmung zu erteilen
Anbieter:
- Ärzte und Krankenpfleger in der medizinischen Onkologie und Strahlendonkologie sowie in der Abteilung für Ohrennasen -Hals (ENTS).
- Bereit und in der Lage, Zustimmung zu erteilen
- 18 Jahre bis 100 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
Patienten:
- Patienten mit anderen anderen als oben aufgeführten Krankheiten
- Nicht englischsprachige Patienten, da das Tool derzeit nur in englischer Sprache erhältlich ist. Die Übersetzung in zusätzliche Sprachen wie Spanisch und Russisch ist derzeit in Bearbeitung.
- Patient, der den Umfrageanteil der Studie nicht unabhängig abschließen kann
Betreuer:
• Der Umfrageanteil der Studie kann unabhängig abgeschlossen sein
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Patienten (und Betreuer) kürzlich mit Krebs diagnostiziert
Eingeschriebene Patienten erhalten während der Begegnung mit der Patientenberatung ein Tool, um ihren Ort und Stadium der Krankheit, die Rolle der Strahlung, die Logistik der Abgabe von Strahlenbehandlungen und die Sequenzierung der Behandlung zu erklären. Nach der Begegnung wird eine Umfrage vorgenommen. Wenn Patienten von einer Pflegekraft begleitet werden, erhalten sie auch eine Umfrage. |
Mycaregorithmus wird während der Begegnung der Patientenberatung verwendet, um ihren Standort und Stadium der Krankheit, die Rolle der Strahlung, die Logistik der Abgabe von Strahlenbehandlungen und die Sequenzierung der Behandlung zu erklären.
MyCaregorithmus ist ein Online -Bildungsinstrument, das dem Patienten über iPad oder Microsoft Tablet angezeigt wird.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der "zufriedenen" Patienten
Zeitfenster: Tag 0
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Die Patienten werden eine 9-Punkte-Umfrage durchführen, in der die Zufriedenheit mit der Intervention bewertet wird.
Jeder Artikel wird als "Ja" oder "Nein" bewertet.
Die Gesamtpunktzahl ist die Summe von "Ja" -Tonantieren; Patienten mit 6 oder mehr "Ja" -Antworten von 9 Fragen werden als "zufriedene" Patienten definiert.
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Tag 0
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz der "zufriedenen" Betreuer
Zeitfenster: Tag 0
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Die Pflegekräfte von Patienten (falls zutreffend) werden eine Umfrage von 10 Punkten zur Bewertung der Zufriedenheit mit der Intervention durchführen.
Jeder Artikel wird als "Ja" oder "Nein" bewertet.
Die Gesamtpunktzahl ist die Summe von "Ja" -Tonantieren; Betreuer mit 7 oder mehr "Ja" -Antworten von 10 Fragen werden als "zufriedene" Betreuer definiert.
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Tag 0
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Prozentsatz der "zufriedenen" Anbieter
Zeitfenster: Tag 0
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Für jeden angetroffenen Patienten werden Anbieter eine 5-Punkte-Umfrage durchführen, in der die Zufriedenheit mit der Intervention bewertet wird.
Jeder Artikel wird als "Ja" oder "Nein" bewertet.
Die Gesamtpunktzahl ist die Summe von "Ja" -Tonantieren; Ein Anbieter mit 3 oder mehr "Ja" -Antworten von 5 Fragen für einen Patienten wird als "zufriedener" Anbieter für diesen Patienten definiert.
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Tag 0
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jason Domogauer, MD, PhD, NYU Langone Health
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24-01870
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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