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Visuelle Kommunikation: Digitales Instrument zur Verbesserung des Verständnisses von Behandlungsoptionen für Krebspatienten und die Erhöhung der Zufriedenheit der Gesamterfahrung für Patienten, Pflegekräfte und Anbieter

23. Februar 2026 aktualisiert von: NYU Langone Health

Visuelle Kommunikation: Kann ein digitales Tool das Verständnis von Behandlungsoptionen für Krebspatienten verbessern und die Zufriedenheit der Gesamterfahrung für Patienten, Pflegekräfte und Anbieter verbessern?

Dies ist eine Studie an Patienten mit neu diagnostiziertem Krebs, um die Durchführbarkeit der Integration eines visuellen Kommunikationstools für Patienten/Pflegekräfte/Anbieter prospektiv zu bewerten, indem festgestellt wird, ob ein solches Tool die allgemeine Zufriedenheit mit der Patientenerfahrung erhöhen kann.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

86

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • Rekrutierung
        • NYU Langone Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten:

  • Patienten, die in Absprache zwischen 12/12/2024-6/1/2025 beobachtet wurden
  • Patienten im Alter von 18 Jahren bis 100 Jahre alt
  • Patienten mit einer Malignität von Brust oder Kopf und Nacken
  • Englisch sprechende Patienten
  • Patienten, die mit endgültiger Absicht behandelt werden
  • Patienten, die bei der NYU Langone Health wegen ihrer Malignität behandelt wurden
  • Bereit und in der Lage, Zustimmung zu erteilen

Betreuer:

  • Alle Erwachsenenbetreuer (en) (18 Jahre bis 100 Jahre alt) an einen Patienten, der die oben genannten Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllt.
  • Bereit und in der Lage, Zustimmung zu erteilen

Anbieter:

  • Ärzte und Krankenpfleger in der medizinischen Onkologie und Strahlendonkologie sowie in der Abteilung für Ohrennasen -Hals (ENTS).
  • Bereit und in der Lage, Zustimmung zu erteilen
  • 18 Jahre bis 100 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

Patienten:

  • Patienten mit anderen anderen als oben aufgeführten Krankheiten
  • Nicht englischsprachige Patienten, da das Tool derzeit nur in englischer Sprache erhältlich ist. Die Übersetzung in zusätzliche Sprachen wie Spanisch und Russisch ist derzeit in Bearbeitung.
  • Patient, der den Umfrageanteil der Studie nicht unabhängig abschließen kann

Betreuer:

• Der Umfrageanteil der Studie kann unabhängig abgeschlossen sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten (und Betreuer) kürzlich mit Krebs diagnostiziert

Eingeschriebene Patienten erhalten während der Begegnung mit der Patientenberatung ein Tool, um ihren Ort und Stadium der Krankheit, die Rolle der Strahlung, die Logistik der Abgabe von Strahlenbehandlungen und die Sequenzierung der Behandlung zu erklären. Nach der Begegnung wird eine Umfrage vorgenommen.

Wenn Patienten von einer Pflegekraft begleitet werden, erhalten sie auch eine Umfrage.

Mycaregorithmus wird während der Begegnung der Patientenberatung verwendet, um ihren Standort und Stadium der Krankheit, die Rolle der Strahlung, die Logistik der Abgabe von Strahlenbehandlungen und die Sequenzierung der Behandlung zu erklären. MyCaregorithmus ist ein Online -Bildungsinstrument, das dem Patienten über iPad oder Microsoft Tablet angezeigt wird.
Andere Namen:
  • Mycaregorithmus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der "zufriedenen" Patienten
Zeitfenster: Tag 0
Die Patienten werden eine 9-Punkte-Umfrage durchführen, in der die Zufriedenheit mit der Intervention bewertet wird. Jeder Artikel wird als "Ja" oder "Nein" bewertet. Die Gesamtpunktzahl ist die Summe von "Ja" -Tonantieren; Patienten mit 6 oder mehr "Ja" -Antworten von 9 Fragen werden als "zufriedene" Patienten definiert.
Tag 0

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der "zufriedenen" Betreuer
Zeitfenster: Tag 0
Die Pflegekräfte von Patienten (falls zutreffend) werden eine Umfrage von 10 Punkten zur Bewertung der Zufriedenheit mit der Intervention durchführen. Jeder Artikel wird als "Ja" oder "Nein" bewertet. Die Gesamtpunktzahl ist die Summe von "Ja" -Tonantieren; Betreuer mit 7 oder mehr "Ja" -Antworten von 10 Fragen werden als "zufriedene" Betreuer definiert.
Tag 0
Prozentsatz der "zufriedenen" Anbieter
Zeitfenster: Tag 0
Für jeden angetroffenen Patienten werden Anbieter eine 5-Punkte-Umfrage durchführen, in der die Zufriedenheit mit der Intervention bewertet wird. Jeder Artikel wird als "Ja" oder "Nein" bewertet. Die Gesamtpunktzahl ist die Summe von "Ja" -Tonantieren; Ein Anbieter mit 3 oder mehr "Ja" -Antworten von 5 Fragen für einen Patienten wird als "zufriedener" Anbieter für diesen Patienten definiert.
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jason Domogauer, MD, PhD, NYU Langone Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-01870

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die nicht identifizierten Teilnehmerdaten aus dem endgültigen Forschungsdatensatz werden auf angemessene Anfrage ab 9 bis 36 Monaten nach der Veröffentlichung oder gemäß einer Bedingung von Auszeichnungen oder Unterstützungsvereinbarungen geteilt, sofern der Antragsermittler eine Datennutzungsvereinbarung mit der NYU Langone Health ausführt. Diese Instanz des Datenaustauschs erfordert auch eine separate IRB -Überprüfung sowie eine Überprüfung des Datenfreigabestrategiemodells von NYU Langone (DSSB). Anfragen sollten an: jason.domogauer@nyulangone.org gerichtet werden. Der Protokoll- und statistische Analyseplan wird auf ClinicalTrials.gov veröffentlicht Nur wie durch Bundesregulierung oder Unterstützung von Auszeichnungen und Vereinbarungen erforderlich.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginnend 9 Monate und Ende 36 Monate nach der Veröffentlichung der Artikel oder nach einer Bedingung von Auszeichnungen und Vereinbarungen, die die Forschung unterstützen.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Dem Ermittler, der vorschlug, die Daten zu verwenden, erhält der Zugriff auf angemessene Anfrage. Anfragen sollten an jason.domogauer@nyulangone.org gerichtet werden. Um Zugriff zu erhalten, müssen Datenanforderer einen Datenzugriffsvertrag unterzeichnen. Diese Instanz des Datenaustauschs erfordert auch eine separate IRB -Überprüfung sowie eine Überprüfung des DSSB von NYU Langone.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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