시각적 커뮤니케이션 : 암 환자의 치료 옵션 이해를 향상시키고 환자, 간병인 및 제공자의 전반적인 경험에 대한 만족도를 높이는 디지털 도구
2026년 2월 23일 업데이트: NYU Langone Health
시각적 커뮤니케이션 : 디지털 도구가 암 환자의 치료 옵션에 대한 이해를 향상시키고 환자, 간병인 및 제공자의 전반적인 경험에 대한 만족도를 높일 수 있습니까?
이것은 새로 진단 된 암 환자의 연구로, 그러한 도구가 환자 경험에 대한 전반적인 만족도를 높일 수 있는지 여부를 결정함으로써 환자/간병인/제공자를위한 시각적 커뮤니케이션 도구의 통합 가능성을 전향 적으로 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
86
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jason Domogauer, MD, PhD
- 전화번호: (212) 501-5003
- 이메일: Jason.Domogauer@nyulangone.org
연구 연락처 백업
- 이름: Julie Xiao
- 전화번호: (646) 501-2918
- 이메일: julie.xiao@nyulangone.org
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10016
- 모병
- NYU Langone Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
환자 :
- 12/1/2024-6/1/2025의 상담에서 본 환자
- 18 세에서 100 세 사이의 환자
- 유방이나 머리와 목의 악성 환자
- 영어를 사용하는 환자
- 결정적인 의도로 치료받는 환자
- 악성 종양으로 NYU Langone Health에서 치료를받은 환자
- 기꺼이 동의를 제공 할 수 있습니다
간병인 :
- 위의 포함 및 제외 기준을 충족하는 환자에게 성인 간병인 (18 세에서 100 세).
- 기꺼이 동의를 제공 할 수 있습니다
제공자 :
- 의료 종양 및 방사선 종양학 및 귀 코 인후 (ENT) 부서의 의사 및 간호사 실무자.
- 기꺼이 동의를 제공 할 수 있습니다
- 18 세에서 100 세까지
제외 기준 :
환자 :
- 위에 나열된 다른 질병 부위가있는 환자
- 이 도구는 현재 영어로만 구할 수 있으므로 영어를 사용하지 않는 환자. 스페인어 및 러시아어와 같은 추가 언어로 번역이 진행 중입니다.
- 환자의 조사 부분을 독립적으로 완료 할 수없는 환자
간병인 :
• 연구의 설문 조사 부분을 독립적으로 완료 할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 최근 암 진단을받은 환자 (및 간병인)
등록 된 환자는 환자 상담 만남 동안 자신의 질병 위치 및 단계, 방사선 역할, 방사선 치료 전달의 물류 및 치료 시퀀싱을 설명하기위한 도구를 받게됩니다. 만남 후에는 설문 조사가 제공됩니다. 환자가 간병인을 동반하는 경우 설문 조사도 받게됩니다. |
MyCaregorithm은 환자 상담 만남에서 질병 위치 및 단계, 방사선 역할, 방사선 치료 전달의 물류 및 치료 시퀀싱을 설명하기 위해 사용됩니다.
MyCareGorithm은 iPad 또는 Microsoft 태블릿을 통해 환자에게 표시되는 온라인 교육 도구입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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"만족"환자의 백분율
기간: 0 일
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환자는 중재에 대한 만족도를 평가하는 9 개 항목 조사를 수행합니다.
각 항목은 "예"또는 "No"로 평가됩니다.
총 점수는 "예"응답의 합입니다. 9 개의 질문 중 6 명 이상의 "예"답변이있는 환자는 "만족"환자로 정의됩니다.
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0 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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"만족스러운"간병인의 비율
기간: 0 일
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환자의 간병인 (해당되는 경우)은 중재에 대한 만족도를 평가하는 10 개 항목 설문 조사를받습니다.
각 항목은 "예"또는 "No"로 평가됩니다.
총 점수는 "예"응답의 합입니다. 10 가지 질문 중 7 개 이상의 "예"답변을 가진 간병인은 "만족스러운"간병인으로 정의됩니다.
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0 일
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"만족 된"공급자의 비율
기간: 0 일
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발생하는 각 환자에 대해 제공자는 중재에 대한 만족도를 평가하는 5 개 항목 조사를 수행합니다.
각 항목은 "예"또는 "No"로 평가됩니다.
총 점수는 "예"응답의 합입니다. 환자에 대한 5 가지 질문 중 3 개 이상의 "예"에 대한 답변이있는 제공자는이 환자의 "만족"제공자로 정의됩니다.
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0 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jason Domogauer, MD, PhD, NYU Langone Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 21일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 24-01870
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
최종 연구 데이터 세트의 비 식별 참가자 데이터는 출판 후 9 ~ 36 개월 동안 또는 수상 조건 또는 지원 계약에 따라 합리적인 요청에 따라 공유됩니다.
이 데이터 공유 인스턴스에는 별도의 IRB 검토와 NYU Langone의 DSSB (Data Sharing Strategy Board)의 검토가 필요합니다.
요청은 Jason.domogauer@nyulangone.org로 연결되어야합니다.
프로토콜 및 통계 분석 계획은 ClinicalTrials.gov에 게시됩니다.
연방 규정 또는 지원 상 및 계약에 의해 요구되는 경우에만.
IPD 공유 기간
기사 출판 후 9 개월을 시작하고 36 개월이 끝나거나 연구를 지원하는 수상 및 계약 조건에 따라 마감됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터를 사용하기로 제안한 조사관에게 합리적인 요청에 따라 액세스 권한이 부여됩니다.
요청은 jason.domogauer@nyulangone.org로 연결되어야합니다.
액세스를 얻으려면 데이터 요청자가 데이터 액세스 계약에 서명해야합니다.
이 데이터 공유 사례는 또한 별도의 IRB 검토와 NYU Langone의 DSSB에서 검토가 필요합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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