Visuaalinen viestintä: Digitaalinen työkalu syöpäpotilaiden hoitovaihtoehtojen ymmärtämisen parantamiseksi ja potilaan, hoitajien ja tarjoajien yleisen kokemuksen tyydyttämisen lisäämiseksi
maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: NYU Langone Health
Visuaalinen viestintä: Voiko digitaalinen työkalu parantaa syöpäpotilaiden hoitovaihtoehtojen ymmärtämistä ja lisätä potilaiden, hoitajien ja tarjoajien yleisen kokemuksen tyytyväisyyttä?
Tämä on tutkimus potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu syöpä, jotta voidaan arvioida tulevaisuuden visuaalisen viestinnän työkalun integroinnin toteutettavuus potilaille/hoitajille/tarjoajille määrittämällä, voiko tällainen työkalu lisätä yleistä tyytyväisyyttä potilaan kokemukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
86
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jason Domogauer, MD, PhD
- Puhelinnumero: (212) 501-5003
- Sähköposti: Jason.Domogauer@nyulangone.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Julie Xiao
- Puhelinnumero: (646) 501-2918
- Sähköposti: julie.xiao@nyulangone.org
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- Rekrytointi
- NYU Langone Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat:
- Potilaat, jotka nähdään kuulemisessa 12/1/2024-6/1/2025
- 18 -vuotiaat potilaat - 100 vuotta vanhoja
- Potilaat, joilla on rinnan tai pään ja kaulan pahanlaatuisuus
- Englanninkieliset potilaat
- Potilaita hoidetaan lopullisella tarkoituksella
- NYU Langone Healthissa hoidettu potilaat pahanlaatuisuuden vuoksi
- Halukas ja kykenevä antamaan suostumusta
Hoitajat:
- Jokainen aikuisten hoitaja (t) (18 -vuotiaat - 100 vuotta vanhoja) potilaalle, joka täyttää yllä olevat sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit.
- Halukas ja kykenevä antamaan suostumusta
Palveluntarjoajat:
- Lääkärit ja sairaanhoitajat lääketieteellisessä onkologiassa ja säteily onkologiassa sekä korvan nenän kurkun (ENT) osastolla.
- Halukas ja kykenevä antamaan suostumusta
- 18 -vuotias - 100 vuotta vanha
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat:
- Potilaat, joilla on muita sairauskohteita kuin edellä lueteltu
- Ei-englanninkieliset potilaat, koska työkalu on tällä hetkellä saatavana vain englanniksi. Kääntäminen lisäkieliin, kuten espanja ja venäjä, on parhaillaan prosessissa.
- Potilas ei pysty suorittamaan tutkimuksen tutkimusosaa itsenäisesti
Hoitajat:
• Tutkimuksen tutkimusosaa ei voi suorittaa itsenäisesti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilailla (ja hoitajat) äskettäin diagnosoitu syöpä
Ilmoittautuneet potilaat saavat työkalun potilaan konsultoinnin aikana selittämään sairauden sijaintinsa ja vaiheen, säteilyn roolin, säteilyhoidon logistiikan ja hoidon sekvensointiin. Kohtaamisen jälkeen tehdään kysely. Jos potilaita seuraa hoitaja (t), he saavat myös kyselyn. |
MyCaregoritmia käytetään potilaan kuulemisen aikana selittämään sairauden sijaintinsa ja vaiheen, säteilyn roolin, säteilyn hoidon toimittamisen logistiikan ja hoidon sekvensointia.
MyCaregoritm on online -koulutustyökalu, joka näytetään potilaalle iPadin tai Microsoft -tabletin kautta.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus "tyytyväisistä" potilaista
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Potilaat suorittavat 9-kappaleisen tutkimuksen, jossa arvioidaan tyytyväisyyttä interventioon.
Jokainen kohde on luokiteltu nimellä "kyllä" tai "nro"
Kokonaispistemäärä on "kyllä" -vastausten summa; Potilaat, joilla on vähintään 6 "kyllä" vastauksia yhdeksästä kysymyksestä, määritellään "tyytyväisiksi" potilaiksi.
|
Päivä 0
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus "tyytyväisistä" hoitajista
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Potilaiden hoitajat (tarvittaessa) suorittavat 10 kappaleen kyselyn, jossa arvioidaan tyytyväisyyttä interventioon.
Jokainen kohde on luokiteltu nimellä "kyllä" tai "nro"
Kokonaispistemäärä on "kyllä" -vastausten summa; Hoitajat, joilla on vähintään 7 "kyllä" -vastausta 10 kysymyksestä, määritellään "tyytyväisiksi" hoitajiksi.
|
Päivä 0
|
|
Prosenttiosuus "tyytyväisistä" tarjoajista
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Jokaiselle havaitulle potilaalle palveluntarjoajat suorittavat 5-kappaleisen tutkimuksen, jossa arvioidaan tyytyväisyyttä interventioon.
Jokainen kohde on luokiteltu nimellä "kyllä" tai "nro"
Kokonaispistemäärä on "kyllä" -vastausten summa; Palveluntarjoaja, jolla on 3 tai useampia "kyllä" -vastauksia potilaan viidestä kysymyksestä, määritellään tämän potilaan "tyytyväiseksi" tarjoajaksi.
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jason Domogauer, MD, PhD, NYU Langone Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 21. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-01870
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Lopullisen tutkimustietojoukon tunnistamat osallistujatiedot jaetaan kohtuullisesta pyynnöstä, joka alkaa 9–36 kuukautta julkaisun jälkeen tai palkintojen tai tukisopimusten edellyttämällä tavalla, edellyttäen, että pyynnön tutkija suorittaa tietojen käyttösopimuksen NYU Langone Healthin kanssa.
Tämä tiedon jakamisen esimerkki vaatii myös erillisen IRB -tarkistuksen sekä tarkistuksen NYU Langonen tiedon jakamistrategialautakunnasta (DSSB).
Pyynnöt on ohjattava osoitteeseen: jason.domogauer@nyulangone.org.
Protokolla ja tilastollinen analyysisuunnitelma julkaistaan ClinicalTrials.gov
Vain liittovaltion sääntelyn tai palkintojen ja sopimusten tukemisen edellyttämällä tavalla.
IPD-jaon aikakehys
9 kuukauden alku ja 36 kuukauden päättyminen artikkelin julkaisemisesta tai tutkimusta tukevien palkintojen ja sopimusten edellyttämällä tavalla.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tietojen käyttöä ehdottamalle tutkijalle annetaan pääsy kohtuullisessa pyynnössä.
Pyynnöt on ohjattava osoitteeseen jason.domogauer@nyulangone.org.
Saavuttamiseksi tietojen pyynnön jättäjien on allekirjoitettava tietojen käyttöoikeus.
Tämä tiedon jakamisen esimerkki vaatii myös erillisen IRB -tarkistuksen sekä NYU Langonen DSSB: n tarkistuksen.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .