Visuel kommunikation: Digital værktøj til at forbedre forståelsen af behandlingsmuligheder for kræftpatienter og øge tilfredsheden med den samlede oplevelse for patienter, plejere og udbydere
23. februar 2026 opdateret af: NYU Langone Health
Visuel kommunikation: Kan et digitalt værktøj forbedre forståelsen af behandlingsmuligheder for patienter med kræft og øge tilfredsheden med den samlede oplevelse for patienter, plejere og udbydere?
Dette er en undersøgelse hos patienter med nyligt diagnosticeret kræft for prospektivt at evaluere gennemførligheden af integration af et visuelt kommunikationsværktøj for patienter/plejere/udbydere ved at bestemme, om et sådant værktøj kan øge den samlede tilfredshed med patientoplevelsen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
86
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jason Domogauer, MD, PhD
- Telefonnummer: (212) 501-5003
- E-mail: Jason.Domogauer@nyulangone.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Julie Xiao
- Telefonnummer: (646) 501-2918
- E-mail: julie.xiao@nyulangone.org
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- Rekruttering
- NYU Langone Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Patienter:
- Patienter, der ses i samråd fra 12/1/2024-6/1/2055
- Patienter i alderen 18 år til 100 år
- Patienter med en malignitet af bryst eller hoved og hals
- Engelsk talende patienter
- Patienter behandles med en endelig hensigt
- Patienter behandlet på NYU Langone Health for deres malignitet
- Villig og i stand til at give samtykke
Plejere:
- Enhver voksenplejer (er) (i alderen 18 år til 100 år) til en patient, der opfylder inkluderings- og ekskluderingskriterierne ovenfor.
- Villig og i stand til at give samtykke
Udbydere:
- Læger og sygeplejersker inden for medicinsk onkologi og stråling Oncology og i ørehalsen (ENT) afdelingen.
- Villig og i stand til at give samtykke
- 18 år til 100 år gammel
Ekskluderingskriterier:
Patienter:
- Patienter med ethvert andet sted for sygdom bortset fra ovennævnte
- Ikke-engelsktalende patienter, da værktøjet kun er tilgængeligt på engelsk. Oversættelse til yderligere sprog som spansk og russisk er i øjeblikket i gang.
- Patienten er ude af stand til at gennemføre undersøgelsesdelen af undersøgelsen uafhængigt
Plejere:
• Kan ikke gennemføre undersøgelsesdelen af undersøgelsen uafhængigt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patienter (og plejere) for nylig diagnosticeret med kræft
Tilmeldte patienter vil modtage et værktøj under patientkonsultationsmødet for at forklare deres sygdomssted og -stadium, strålingens rolle, logistik for levering af strålebehandling og sekventering af behandlingen. Efter mødet vil der blive leveret en undersøgelse. Hvis patienter ledsages af en plejeperson (er), vil de også modtage en undersøgelse. |
Mycaregorithm vil blive brugt under patientkonsultationsmødet til at forklare deres sygdomssted og -stadium, strålingens rolle, logistik for levering af strålebehandling og sekventering af behandlingen.
MyCaregorithm er et online uddannelsesværktøj, der vil blive vist for patienten via iPad eller Microsoft Tablet.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af "tilfredse" patienter
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter vil tage en undersøgelse på 9 punkter, der vurderer tilfredshed med interventionen.
Hver vare er klassificeret som "Ja" eller "Nej."
Den samlede score er summen af "ja" svar; Patienter med 6 eller flere "ja" svar ud af 9 spørgsmål er defineret som "tilfredse" patienter.
|
Dag 0
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af "tilfredse" plejere
Tidsramme: Dag 0
|
Omsorgspersoner for patienter (hvis relevant) vil tage en 10-punkts undersøgelse, der vurderer tilfredshed med interventionen.
Hver vare er klassificeret som "Ja" eller "Nej."
Den samlede score er summen af "ja" svar; Omsorgspersoner med 7 eller flere "ja" svar ud af 10 spørgsmål vil blive defineret som "tilfredse" plejere.
|
Dag 0
|
|
Procentdel af "tilfredse" udbydere
Tidsramme: Dag 0
|
For hver, der er stødt på, vil udbydere tage en 5-punkts undersøgelse, der vurderer tilfredshed med interventionen.
Hver vare er klassificeret som "Ja" eller "Nej."
Den samlede score er summen af "ja" svar; En udbyder med 3 eller flere "ja" svar ud af 5 spørgsmål til en patient vil blive defineret som en "tilfreds" udbyder for denne patient.
|
Dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jason Domogauer, MD, PhD, NYU Langone Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. april 2025
Først opslået (Faktiske)
15. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 24-01870
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De de-identificerede deltagerdata fra det endelige forskningsdatasæt vil blive delt på rimelig anmodning fra 9 til 36 måneder efter offentliggørelse eller som krævet i en betingelse for priser eller understøttende aftaler, forudsat at den anmodende efterforsker udfører en databrug-aftale med NYU Langone Health.
Denne forekomst af datadeling kræver også separat IRB -gennemgang samt gennemgang fra NYU Langones Data Sharing Strategy Board (DSSB).
Anmodninger skal rettes til: jason.domogauer@nyulangone.org.
Protokollen og den statistiske analyseplan vil blive offentliggjort på ClinicalTrials.gov
Kun som krævet i føderal regulering eller støtte til priser og aftaler.
IPD-delingstidsramme
Begyndende 9 måneder og slutter 36 måneder efter artikelpublikation eller som krævet i en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.
IPD-delingsadgangskriterier
Undersøgeren, der foreslog at bruge dataene, får adgang efter rimelig anmodning.
Anmodninger skal rettes til jason.domogauer@nyulangone.org.
For at få adgang skal dataanmodere underskrive en datatilgangsaftale.
Denne forekomst af datadeling kræver også separat IRB -gennemgang samt gennemgang fra NYU Langones DSSB.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .