Comunicação visual: ferramenta digital para melhorar o entendimento das opções de tratamento para pacientes com câncer e aumentar a satisfação da experiência geral para pacientes, cuidadores e provedores
23 de fevereiro de 2026 atualizado por: NYU Langone Health
Comunicação Visual: Uma ferramenta digital pode melhorar o entendimento das opções de tratamento para pacientes com câncer e aumentar a satisfação da experiência geral para pacientes, cuidadores e provedores?
Este é um estudo em pacientes com câncer recém -diagnosticado para avaliar prospectivamente a viabilidade da integração de uma ferramenta de comunicação visual para pacientes/cuidadores/provedores, determinando se essa ferramenta pode aumentar a satisfação geral com a experiência do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
86
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jason Domogauer, MD, PhD
- Número de telefone: (212) 501-5003
- E-mail: Jason.Domogauer@nyulangone.org
Estude backup de contato
- Nome: Julie Xiao
- Número de telefone: (646) 501-2918
- E-mail: julie.xiao@nyulangone.org
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- Recrutamento
- NYU Langone Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
Pacientes:
- Pacientes atendidos em consulta de 12/1/2024-6/1/2025
- Pacientes com 18 anos a 100 anos
- Pacientes com malignidade de mama ou cabeça e pescoço
- Pacientes que falam inglês
- Pacientes sendo tratados com intenção definitiva
- Pacientes tratados na NYU Langone Health por sua malignidade
- Disposto e capaz de fornecer consentimento
Cuidadores:
- Qualquer cuidador adulto (s) (de 18 a 100 anos) para um paciente que atende aos critérios de inclusão e exclusão acima.
- Disposto e capaz de fornecer consentimento
Provedores:
- Médicos e enfermeiros em oncologia médica e oncologia de radiação e no departamento de garganta do nariz do ouvido (ONT).
- Disposto e capaz de fornecer consentimento
- com 18 anos a 100 anos
Critérios de exclusão:
Pacientes:
- Pacientes com qualquer outro local de doença que não seja listado acima
- Pacientes que não falam inglês, pois a ferramenta está atualmente disponível apenas em inglês. A tradução em idiomas adicionais, como espanhol e russo, está atualmente em processo.
- Paciente incapaz de concluir a parte da pesquisa do estudo de forma independente
Cuidadores:
• Não é possível concluir a parte da pesquisa do estudo de forma independente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Pacientes (e cuidadores) diagnosticados recentemente com câncer
Os pacientes inscritos receberão uma ferramenta durante o encontro de consulta do paciente para explicar a localização e o estágio da doença, o papel da radiação, a logística da entrega do tratamento de radiação e sequenciamento do tratamento. Após o encontro, será fornecida uma pesquisa. Se os pacientes forem acompanhados por um (s) cuidador (s), eles também receberão uma pesquisa. |
O myCaregorithm será usado durante o encontro de consulta do paciente para explicar a localização e o estágio da doença, o papel da radiação, a logística da entrega do tratamento de radiação e sequenciamento do tratamento.
O MyCaregorithm é uma ferramenta educacional on -line que será exibida ao paciente via iPad ou tablet da Microsoft.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de pacientes "satisfeitos"
Prazo: Dia 0
|
Os pacientes farão uma pesquisa de 9 itens avaliando a satisfação com a intervenção.
Cada item é classificado como "sim" ou "Não"
A pontuação total é a soma das respostas "sim"; Pacientes com 6 ou mais respostas "sim" de 9 perguntas são definidas como pacientes "satisfeitos".
|
Dia 0
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de cuidadores "satisfeitos"
Prazo: Dia 0
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Os cuidadores de pacientes (se aplicáveis) levarão uma pesquisa de 10 itens avaliando a satisfação com a intervenção.
Cada item é classificado como "sim" ou "Não"
A pontuação total é a soma das respostas "sim"; Os cuidadores com 7 ou mais respostas "sim" em 10 perguntas serão definidos como cuidadores "satisfeitos".
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Dia 0
|
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Porcentagem de fornecedores "satisfeitos"
Prazo: Dia 0
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Para cada paciente encontrado, os provedores farão uma pesquisa de 5 itens avaliando a satisfação com a intervenção.
Cada item é classificado como "sim" ou "Não"
A pontuação total é a soma das respostas "sim"; Um provedor com 3 ou mais respostas "sim" em 5 perguntas para um paciente será definido como um fornecedor "satisfeito" para esse paciente.
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Dia 0
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Jason Domogauer, MD, PhD, NYU Langone Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
15 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 24-01870
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados de participantes desidentificados do conjunto de dados de pesquisa final serão compartilhados mediante solicitação razoável a partir de 9 a 36 meses após a publicação ou conforme exigido por uma condição de prêmios ou contratos de suporte, desde que o investigador solicitante execute um contrato de uso de dados com a NYU Langone Health.
Esta instância do compartilhamento de dados também exigirá uma revisão IRB separada, bem como a revisão do Conselho de Estratégia de Compartilhamento de Dados da NYU Langone (DSSB).
Os pedidos devem ser direcionados para: Jason.Domagauer@nyulangone.org.
O Plano de Protocolo e Análise Estatística será publicada no ClinicalTrials.gov
Somente conforme exigido pela regulamentação federal ou prêmios e acordos de apoio.
Prazo de Compartilhamento de IPD
A partir de 9 meses e terminando em 36 meses após a publicação do artigo ou conforme exigido por uma condição de prêmios e acordos que apóiam a pesquisa.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
O investigador que propôs usar os dados terá acesso mediante solicitação razoável.
Os pedidos devem ser direcionados para jason.domagauer@nyulangone.org.
Para obter acesso, os solicitadores de dados precisarão assinar um contrato de acesso a dados.
Esta instância do compartilhamento de dados também exigirá uma revisão IRB separada, bem como a revisão do DSSB da NYU Langone.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .