Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komunikacja wizualna: narzędzie cyfrowe w celu poprawy zrozumienia opcji leczenia pacjentów z rakiem i zwiększenia satysfakcji z ogólnego doświadczenia dla pacjentów, opiekunów i dostawców

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: NYU Langone Health

Komunikacja wizualna: Czy narzędzie cyfrowe może poprawić zrozumienie opcji leczenia pacjentów z rakiem i zwiększyć zadowolenie z ogólnego doświadczenia dla pacjentów, opiekunów i dostawców?

Jest to badanie u pacjentów z nowo zdiagnozowanym rakiem w celu prospektywnej oceny wykonalności integracji narzędzia komunikacji wizualnej dla pacjentów/opiekunów/dostawców, określając, czy takie narzędzie może zwiększyć ogólną satysfakcję z doświadczenia pacjenta.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

86

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • Rekrutacyjny
        • NYU Langone Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjenci:

  • Pacjenci obserwowani w konsultacji z 12/1/2024-6/1/2025
  • Pacjenci w wieku od 18 lat do 100 lat
  • Pacjenci z nowotworami piersi lub głowy i szyi
  • Pacjenci z anglojęzycznymi
  • Pacjenci leczeni z ostatecznym zamiarem
  • Pacjenci leczeni w NYU Langone Health z powodu ich nowotworów
  • Chętne i zdolne do wyrażenia zgody

Opiekunowie:

  • Każdy dorosły opiekun (w wieku od 18 lat do 100 lat) dla pacjenta, który spełnia powyższe kryteria włączenia i wykluczenia.
  • Chętne i zdolne do wyrażenia zgody

Dostawcy:

  • Lekarze i pielęgniarki w dziedzinie onkologii medycznej i radioterapii oraz w dziale gardła nosa (ENT).
  • Chętne i zdolne do wyrażenia zgody
  • w wieku od 18 lat do 100 lat

Kryteria wykluczenia:

Pacjenci:

  • Pacjenci z jakimkolwiek innym miejscem choroby inne niż wymienione powyżej
  • Pacjenci nieanglojęzyczni, ponieważ narzędzie jest obecnie dostępne tylko w języku angielskim. Obecnie jest obecnie tłumaczenie na dodatkowe języki, takie jak hiszpański i rosyjski.
  • Pacjent niezdolny do samodzielnego ukończenia badania badania

Opiekunowie:

• Nie można samodzielnie ukończyć części badania badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci (i opiekunowie) niedawno zdiagnozowano raka

Wbierani pacjenci otrzymają narzędzie podczas konsultacji pacjenta w celu wyjaśnienia lokalizacji i stadium choroby, roli promieniowania, logistyki dostarczania leczenia radioteralnego i sekwencjonowania leczenia. Po spotkaniu zostanie przeprowadzona ankieta.

Jeśli pacjentom towarzyszy opiekun (-ów), otrzymają również ankietę.
Behawioralne: Narzędzie komunikacji wizualnej
Podczas spotkania konsultacji pacjenta zostanie wykorzystany mycaregorytm w celu wyjaśnienia lokalizacji i stadium choroby, roli promieniowania, logistyki dostarczania leczenia radioterapskiego i sekwencjonowania leczenia. Mycaregorytm to internetowe narzędzie edukacyjne, które zostanie wyświetlone pacjentowi za pośrednictwem iPada lub Microsoft Tablet.
Inne nazwy:
  • Mycaregorytm

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent „zadowolonych” pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 0
Pacjenci przeprowadzą 9-elementową ankietę oceniającą satysfakcję z interwencji. Każdy element jest oceniany jako „tak” lub „nie” Całkowity wynik jest sumą odpowiedzi „tak”; Pacjenci z 6 lub więcej odpowiedzi „Tak” na 9 pytań są definiowani jako „zadowoleni” pacjenci.
Dzień 0

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent „zadowolonych” opiekunów
Ramy czasowe: Dzień 0
Opiekunowie pacjentów (jeśli dotyczy) przeprowadzą 10-elementową ankietę oceniającą satysfakcję z interwencji. Każdy element jest oceniany jako „tak” lub „nie” Całkowity wynik jest sumą odpowiedzi „tak”; Opiekunowie z 7 lub więcej odpowiedzi „Tak” na 10 pytań zostaną zdefiniowane jako „zadowolonych” opiekunów.
Dzień 0
Procent „zadowolonych” dostawców
Ramy czasowe: Dzień 0
Dla każdego spotkanego pacjenta dostawcy przeprowadzą 5-elementową ankietę oceniającą satysfakcję z interwencji. Każdy element jest oceniany jako „tak” lub „nie” Całkowity wynik jest sumą odpowiedzi „tak”; Dostawca z 3 lub więcej odpowiedzi „Tak” na 5 pytań dla pacjenta zostanie zdefiniowany jako „zadowolony” dostawca dla tego pacjenta.
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

NYU Langone Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Jason Domogauer, MD, PhD, NYU Langone Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24-01870

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zidentyfikowane dane uczestnika z ostatecznego zestawu danych badawczych zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie od 9 do 36 miesięcy po publikacji lub zgodnie z wymogami warunku nagród lub umów potwierdzających, pod warunkiem, że żądający śledczy wykonuje umowę o użyciu danych z NYU Langone Health. Ta instancja udostępniania danych będzie również wymagała oddzielnego przeglądu IRB, a także przeglądu z Rady ds. Udostępniania danych NYU Langone (DSSB). Prośby należy kierować do: jason.domogauer@nyulangone.org. Protokół i plan analizy statystycznej zostaną opublikowane na ClinicalTrials.gov tylko zgodnie z wymogami federalnych rozporządzeniach lub wspierających nagród i umów.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Począwszy od 9 miesięcy i kończących 36 miesięcy po publikacji artykułu lub zgodnie z wymogami warunku nagród i umów wspierających badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Śledczy, który zaproponował skorzystanie z danych, otrzyma dostęp na rozsądne żądanie. Prośby powinny być kierowane na jason.domogauer@nyulangone.org. Aby uzyskać dostęp, żądający danych będą musiały podpisać umowę o dostępie do danych. Ta instancja udostępniania danych będzie również wymagała oddzielnego przeglądu IRB, a także przeglądu DSSB NYU Langone.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj