Comunicación visual: herramienta digital para mejorar la comprensión de las opciones de tratamiento para pacientes con cáncer y aumentar la satisfacción de la experiencia general para pacientes, cuidadores y proveedores
23 de febrero de 2026 actualizado por: NYU Langone Health
Comunicación visual: ¿Puede una herramienta digital mejorar la comprensión de las opciones de tratamiento para pacientes con cáncer y aumentar la satisfacción de la experiencia general para pacientes, cuidadores y proveedores?
Este es un estudio en pacientes con cáncer recién diagnosticado para evaluar prospectivamente la viabilidad de la integración de una herramienta de comunicación visual para pacientes/cuidadores/proveedores al determinar si dicha herramienta puede aumentar la satisfacción general con la experiencia del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
86
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jason Domogauer, MD, PhD
- Número de teléfono: (212) 501-5003
- Correo electrónico: Jason.Domogauer@nyulangone.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Julie Xiao
- Número de teléfono: (646) 501-2918
- Correo electrónico: julie.xiao@nyulangone.org
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- Reclutamiento
- NYU Langone Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes:
- Pacientes observados en consulta del 12/1/2024-6/1/2025
- Pacientes de 18 años a 100 años
- Pacientes con malignidad de seno o cabeza y cuello
- Pacientes de habla inglesa
- Pacientes tratados con intención definitiva
- Pacientes tratados en NYU Langone Health por su malignidad
- Dispuesto y capaz de dar consentimiento
Cuidadores:
- Cualquier cuidador de adultos (s) (s) (de 18 años a 100 años) a un paciente que cumple los criterios de inclusión y exclusión anteriores.
- Dispuesto y capaz de dar consentimiento
Proveedores:
- Médicos y enfermeras practicantes en oncología médica y oncología de la radiación, y en el departamento de garganta de la nariz del oído (ENT).
- Dispuesto y capaz de dar consentimiento
- de 18 años a 100 años
Criterios de exclusión:
Pacientes:
- Pacientes con cualquier otro sitio de enfermedad que no sea mencionado anteriormente
- Pacientes que no hablan inglés, ya que la herramienta está actualmente disponible solo en inglés. La traducción a idiomas adicionales como el español y el ruso está actualmente en proceso.
- Paciente no puede completar la parte de la encuesta del estudio de forma independiente
Cuidadores:
• No se puede completar la parte de la encuesta del estudio de forma independiente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Pacientes (y cuidadores) recientemente diagnosticados con cáncer
Los pacientes inscritos recibirán una herramienta durante el encuentro de consulta del paciente para explicar la ubicación y etapa de su enfermedad, el papel de la radiación, la logística del tratamiento del tratamiento con radiación y la secuenciación del tratamiento. Después del encuentro, se proporcionará una encuesta. Si los pacientes van acompañados de un cuidador (s), también recibirán una encuesta. |
MyCaregorithM se utilizará durante el encuentro de consulta del paciente para explicar la ubicación y la etapa de su enfermedad, el papel de la radiación, la logística del tratamiento del tratamiento con radiación y la secuenciación del tratamiento.
MyCaregorithm es una herramienta educativa en línea que se mostrará al paciente a través de iPad o Microsoft Tablet.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentaje de pacientes "satisfechos"
Periodo de tiempo: Día 0
|
Los pacientes tomarán una encuesta de 9 ítems que evalúa la satisfacción con la intervención.
Cada artículo está calificado como "sí" o "No."
La puntuación total es la suma de las respuestas "sí"; Los pacientes con 6 o más respuestas de "sí" de 9 preguntas se definen como pacientes "satisfechos".
|
Día 0
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentaje de cuidadores "satisfechos"
Periodo de tiempo: Día 0
|
Los cuidadores de pacientes (si corresponde) tomarán una encuesta de 10 ítems que evalúa la satisfacción con la intervención.
Cada artículo está calificado como "sí" o "No."
La puntuación total es la suma de las respuestas "sí"; Los cuidadores con 7 o más respuestas de "sí" de 10 preguntas se definirán como cuidadores "satisfechos".
|
Día 0
|
|
Porcentaje de proveedores "satisfechos"
Periodo de tiempo: Día 0
|
Para cada paciente encontrado, los proveedores tomarán una encuesta de 5 ítems que evalúe la satisfacción con la intervención.
Cada artículo está calificado como "sí" o "No."
La puntuación total es la suma de las respuestas "sí"; Un proveedor con 3 o más respuestas de "sí" de 5 preguntas para un paciente se definirá como un proveedor "satisfecho" para este paciente.
|
Día 0
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jason Domogauer, MD, PhD, NYU Langone Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 24-01870
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes no identificados del conjunto de datos de la investigación final se compartirán con una solicitud razonable que comienza de 9 a 36 meses después de la publicación o según lo requerido por una condición de premios o acuerdos de respaldo, siempre que el investigador solicitante ejecute un acuerdo de uso de datos con NYU Langone Health.
Esta instancia de intercambio de datos también requerirá una revisión de IRB separada, así como una revisión de la Junta de Estrategia de Compartir Datos de NYU Langone (DSSB).
Las solicitudes deben dirigirse a: jason.domogauer@nyulangone.org.
El plan de protocolo y análisis estadístico se publicará en clinicaltrials.gov
Solo según lo requiera la regulación federal o los premios de apoyo y los acuerdos.
Marco de tiempo para compartir IPD
Comenzando 9 meses y terminando 36 meses después de la publicación del artículo o según lo requerido por una condición de premios y acuerdos que respalden la investigación.
Criterios de acceso compartido de IPD
El investigador que propuso usar los datos recibirá acceso a una solicitud razonable.
Las solicitudes deben dirigirse a jason.domogauer@nyulangone.org.
Para obtener acceso, los solicitantes de datos deberán firmar un acuerdo de acceso a datos.
Esta instancia de intercambio de datos también requerirá una revisión IRB separada, así como una revisión del DSSB de NYU Langone.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .