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Assiut University Children's Hospitalの脳性麻痺の患者における危険因子、種類、および神経画像調査結果 (cerebral palsy)

2025年4月7日 更新者:Ahmed Naser Abd El Fadeel Ali、Assiut University

脳性麻痺(CP)は、その世界的な有病率が1000人あたり1000人あたり1.5から4以上の範囲であるか、定義された年齢範囲の子供であるため、小児の間で最も一般的な運動障害です。

  • 小児脳性麻痺は、出生前から出生後1ヶ月から1ヶ月の子供の脳損傷または病変によって引き起こされる臨床症候群であり、主に非進行性中枢ジスキネジアおよび異常な姿勢として現れます。
  • 研究により、世界中の子供の脳性麻痺の有病率は約3.16%であり、かなりの研究にもかかわらず、脳性麻痺の複雑な病因と病因は不明のままであるにもかかわらず、激しい家族的および社会的負担と医療資源の使用をもたらすことが示されています。 脳性麻痺の高リスクの要因は複雑で多様であり(CP)、高所得国または中所得国でより一般的であるように見えました。

(CP)有病率はそれぞれウガンダとエジプトの1000人の子供あたり約3.6と2.9でしたが、有病率は米国、ヨーロッパ、オーストラリアの1000人の子供あたり1.8〜2.3症例でした。

- 脳性麻痺(CP)は、発達中の胎児または乳児の脳で発生した非進行障害に起因する、運動と姿勢の発症の障害のグループを説明し、活動の制限を引き起こします。 それは幼少期に始まり、寿命を通して持続します。

それは、シュメール人とヒポクラテスの歴史的文書における運動障害として最初に報告されました。

- 脳麻痺(CP)は幼児の運動障害の主な原因であり、臨床像は時間とともに変化し、最近のレビューでは、診断の紹介が通常10か月から21か月の間に発生することが示されました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

脳性麻痺(CP)は、その世界的な有病率が1000人あたり1000人あたり1.5から4以上の範囲であるか、定義された年齢範囲の子供であるため、小児の間で最も一般的な運動障害です。

  • 小児脳性麻痺は、出生前から出生後1ヶ月から1ヶ月の子供の脳損傷または病変によって引き起こされる臨床症候群であり、主に非進行性中枢ジスキネジアおよび異常な姿勢として現れます。
  • 研究により、世界中の子供の脳性麻痺の有病率は約3.16%であり、かなりの研究にもかかわらず、脳性麻痺の複雑な病因と病因は不明のままであるにもかかわらず、激しい家族的および社会的負担と医療資源の使用をもたらすことが示されています。 脳性麻痺の高リスクの要因は複雑で多様であり(CP)、高所得国または中所得国でより一般的であるように見えました。

(CP)有病率はそれぞれウガンダとエジプトの1000人の子供あたり約3.6と2.9でしたが、有病率は米国、ヨーロッパ、オーストラリアの1000人の子供あたり1.8〜2.3症例でした。

- 脳性麻痺(CP)は、発達中の胎児または乳児の脳で発生した非進行障害に起因する、運動と姿勢の発症の障害のグループを説明し、活動の制限を引き起こします。 それは幼少期に始まり、寿命を通して持続します。

それは、シュメール人とヒポクラテスの歴史的文書における運動障害として最初に報告されました。

- 脳麻痺(CP)は幼児の運動障害の主な原因であり、臨床像は時間とともに変化し、最近のレビューでは、診断の紹介が通常10か月から21か月の間に発生することが示されました。

同じ運動障害のある患者でさえ同じではないため、機能スケールの開発が(CP)患者の管理において重要なステップである理由です。

脳性麻痺の子供は、総運動機能の変化を経時的に測定するために開発されています。 両方のGMFCは、CPの子供の独立性と機能性の低下を反映する5レベルの順序スケールを備えています。

- 脳性麻痺の原因と病因は不明のままです。 脳性麻痺の高リスク因子は複雑で多様であり、これらの危険因子の期間は長く、出生時および出生後に発生する可能性があります。 さらに、これらの危険因子は互いに影響を与え、絡み合ったネットワークを形成し、疾患の発生につながります。

多くの危険因子は、複数の出生、子宮内感染症、早産、周産期脳卒中、出生窒息、周産期感染症、胎盤病理、先天性奇形など、出生前、出生、および出生後の期間中に特定されています。

現時点では、原因を決定して明確にすることは非現実的です。ただし、調査員は、因果経路または原因を評価するためにあらゆる努力をする必要があります。

原因の主要な要素、または原因が特定の時間枠で有効であることを示す明確な証拠がある場合、nat髄膜炎後の乳児として、s辱のタイミングを決定することができます。 しかし、妊娠中の有害事象と脳性麻痺の周産期の期間を記録することが重要であり、罹患した患者の脳性麻痺の原因の原因などの出来事の存在に依存するだけでは不十分ですが、脳性麻痺の診断は主に臨床的に臨床的に臨床的であることを希望する必要があります。より良い検出率。 神経画像は、病因を明らかにし、脳病変の性質とタイミングを決定し、予後を確立し、家族の再発リスクと遺伝カウンセリングの評価、および不必要な調査を制限する上で重要な役割を果たします。

、これらの危険因子は互いに影響を与え、絡み合ったネットワークを形成し、残念ながら疾患の発生につながり、子供の脳性麻痺の危険因子に関する以前の研究は限られており、一貫性がありませんでした。

。残念ながら、小児の脳性麻痺の危険因子に関する以前の研究は限られており、一貫性がありませんでした。 たとえば、研究は生産因子と胎児因子、周産期因子、および母体の要因に限定されていました。妊娠性高血圧が子供の脳性麻痺のリスクを高めるかどうかは、長い間議論の余地があります。

この研究は、早産が脳性麻痺の発生率の有意な増加につながることを指摘しています。

ある研究では、脳性麻痺の危険因子として、早産ではなく神経発達障害を指摘しています。

緊急帝王切開と膜の早期破裂は、学期乳児の脳性麻痺の危険因子ですが、3人の関係は早産児では近いものではありません。 さらに、母体および新生児の医療および看護技術の開発により、早産や高ビリルビン血症によって引き起こされる脳損傷の発生など、小児脳性麻痺の危険因子が変化しています。

今日の医学的文脈では、小児脳性麻痺のリスク要因を特定または更新することで、予防介入を知らせることができます。

上記の論争を目指して、この研究は、乳児脳性麻痺の主な危険因子を見つけるために、乳児脳性麻痺の母親の妊娠リスク要因を調査する過去20年間に発表された文献のメタ分析を実施しました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳の患者は、1年以内にAssiut Universityを認めました

説明

包含基準:

  • 脳性麻痺は、胎児または乳児の脳で発生した非進行障害に起因する姿勢と動きの永久的な障害のグループとして定義されています。
  • 6ヶ月から16歳の子供。

除外基準:

  • 特定された染色体異常または症候群の特徴を持つ子供
  • 進行性の状態は、動き、発達、姿勢障害を引き起こすために特定されています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児脳性麻痺の危険因子の評価
時間枠:ベースライン
小児脳性麻痺のさまざまな危険因子を評価する
ベースライン
小児脳性麻痺のタイプの評価
時間枠:ベースライン
さまざまなタイプの小児脳性麻痺を評価する
ベースライン
小児脳性麻痺の神経画像の評価
時間枠:ベースライン
小児脳性麻痺の神経画像の評価
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月7日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月7日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Cerebral palsy neuroimaging

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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