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Facteurs de risque, types et résultats de neuroimagerie chez les patients atteints de paralysie cérébrale à l'hôpital pour enfants de l'Université Assiut (cerebral palsy)

7 avril 2025 mis à jour par: Ahmed Naser Abd El Fadeel Ali, Assiut University

La paralysie cérébrale (CP) est le trouble moteur le plus courant chez les enfants, car sa prévalence mondiale varie de 1,5 à plus de 4 pour 1000 naissances vivantes ou enfants d'une tranche d'âge définie.

  • La paralysie cérébrale pédiatrique est un syndrome clinique causé par des lésions cérébrales ou des lésions chez les enfants avant la naissance à 1 mois après la naissance, et se manifeste principalement comme une dyskinésie centrale non progressive et une posture anormale.
  • La recherche a montré que la prévalence de la paralysie cérébrale chez les enfants du monde entier est d'environ 3,16%, et entraîne des charges familiales et sociales lourdes ainsi que l'utilisation des ressources médicales, malgré des recherches considérables, l'étiologie complexe et la pathogenèse de la paralysie cérébrale restent peu claires. Les facteurs à haut risque de la paralysie cérébrale sont complexes et diversifiés (CP) semblent être plus répandus dans les pays à revenu faible ou intermédiaire que dans les pays à revenu élevé.

(CP) La prévalence était d'environ 3,6 et 2,9 pour 1000 enfants en Ouganda et en Égypte, respectivement, mais la prévalence était de 1,8 à 2,3 cas pour 1000 enfants aux États-Unis, en Europe et en Australie.

-Le paralysie glaciale (CP) décrit un groupe de troubles du développement du mouvement et de la posture, provoquant une limitation d'activité, qui sont attribués à des perturbations non progressives qui se sont produites dans le cerveau fœtal ou infantile en développement. Il commence dans la petite enfance et persiste pendant la durée de vie.

Il a d'abord été signalé comme un trouble du mouvement dans les documents historiques des Sumériens et Hippocrate.

- La paralysie conjugale (CP) est la principale cause de déficience motrice chez les jeunes enfants, l'image clinique change au fil du temps, et une revue récente a montré que la référence pour le diagnostic se produit généralement entre 10 et 21 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

La paralysie cérébrale (CP) est le trouble moteur le plus courant chez les enfants, car sa prévalence mondiale varie de 1,5 à plus de 4 pour 1000 naissances vivantes ou enfants d'une tranche d'âge définie.

  • La paralysie cérébrale pédiatrique est un syndrome clinique causé par des lésions cérébrales ou des lésions chez les enfants avant la naissance à 1 mois après la naissance, et se manifeste principalement comme une dyskinésie centrale non progressive et une posture anormale.
  • La recherche a montré que la prévalence de la paralysie cérébrale chez les enfants du monde entier est d'environ 3,16%, et entraîne des charges familiales et sociales lourdes ainsi que l'utilisation des ressources médicales, malgré des recherches considérables, l'étiologie complexe et la pathogenèse de la paralysie cérébrale restent peu claires. Les facteurs à haut risque de la paralysie cérébrale sont complexes et diversifiés (CP) semblent être plus répandus dans les pays à revenu faible ou intermédiaire que dans les pays à revenu élevé.

(CP) La prévalence était d'environ 3,6 et 2,9 pour 1000 enfants en Ouganda et en Égypte, respectivement, mais la prévalence était de 1,8 à 2,3 cas pour 1000 enfants aux États-Unis, en Europe et en Australie.

-Le paralysie glaciale (CP) décrit un groupe de troubles du développement du mouvement et de la posture, provoquant une limitation d'activité, qui sont attribués à des perturbations non progressives qui se sont produites dans le cerveau fœtal ou infantile en développement. Il commence dans la petite enfance et persiste pendant la durée de vie.

Il a d'abord été signalé comme un trouble du mouvement dans les documents historiques des Sumériens et Hippocrate.

- La paralysie conjugale (CP) est la principale cause de déficience motrice chez les jeunes enfants, l'image clinique change au fil du temps, et une revue récente a montré que la référence pour le diagnostic se produit généralement entre 10 et 21 mois.

Même les patients souffrant de même déficience motrice ne sont pas les mêmes, et c'est pourquoi le développement d'échelles fonctionnelles a été une étape importante dans la prise en charge des patients (CP).

Les enfants atteints de paralysie cérébrale sont développés pour mesurer le changement de la fonction motrice brute au fil du temps. Les deux GMFC disposent d'une échelle ordinale à 5 niveaux qui reflète, dans un ordre décroissant, le niveau d'indépendance et de fonctionnalité des enfants atteints de CP.

-Etiologie et la pathogenèse de la paralysie cérébrale restent floues. Les facteurs à haut risque de la paralysie cérébrale sont complexes et diversifiés et la durée de ces facteurs de risque est longue, ce qui peut se produire à la naissance ainsi qu'avant ou après la naissance. De plus, ces facteurs de risque se affectent mutuellement et forment un réseau entrelacé, conduisant à la survenue de maladies.

De nombreux facteurs de risque sont identifiés pendant les périodes prénatales, natales et postnatales, notamment des naissances multiples, une infection intra-utérine, un prématuré, un AVC périnatal, une asphyxie de naissance, une infection périnatale, une pathologie placentaire et des malformations congénitales.

À l'heure actuelle, il n'est pas réaliste de déterminer et de catégoriser clairement la cause; Cependant, les enquêteurs devraient faire tous les efforts possibles pour évaluer les voies ou les causes causales.

S'il existe des preuves claires indiquant qu'une composante majeure de la cause ou de la cause était opérationnelle dans une certaine fenêtre de temps, de sorte que le moment de l'insulte pourrait être déterminé, comme un nourrisson auparavant bien avec une méningite postnatale. Cependant, il est important d'enregistrer des événements indésirables pendant la grossesse et la période périnatale de la paralysie cérébrale, et il ne suffit pas de dépendre de la présence de ces causes pour la paralysie cérébrale Genèse chez le patient affecté, bien que le diagnostic de la paralysie cérébrale soit principalement clinique, l'American Academy of Neurology se mettent à la recherche de MRI, à une fois, à une fois plus de détournement de la détection Cérébrale tarifs. La neuroimagerie joue un rôle clé dans la clarification de l'étiologie, déterminant la nature et le moment de la lésion cérébrale, établissant un pronostic, pour l'évaluation du risque de récidive et du conseil génétique des familles et pour limiter les enquêtes inutiles

, ces facteurs de risque s'affichent mutuellement et forment un réseau entrelacé, conduisant à la survenue de maladies malheureusement, les recherches antérieures sur les facteurs de risque de paralysie cérébrale chez les enfants ont été limitées et incohérentes.

. Malheureusement, les recherches antérieures sur les facteurs de risque de paralysie cérébrale chez les enfants ont été limitées et incohérentes. Par exemple, une étude était limitée aux facteurs de la naissance et des fœtus, les facteurs périnataux et les facteurs maternels sont généralement ignorés, si l'hypertension gestationnelle augmente le risque de paralysie cérébrale chez les enfants depuis longtemps.

Une étude a souligné que les naissances prématurées conduisent à une augmentation significative de l'incidence de la paralysie cérébrale.

Une étude a également indiqué des troubles neurodéveloppementaux, plutôt que des naissances prématurées, comme facteur de risque de paralysie cérébrale.

La césarienne d'urgence et la rupture prématurée des membranes sont des facteurs de risque de paralysie cérébrale chez les nourrissons à terme, mais la relation entre les trois n'est pas proche chez les nourrissons prématurés. De plus, en raison du développement de techniques médicales et infirmières maternelles et néonatales, les facteurs de risque de paralysie cérébrale pédiatrique ont changé, comme la naissance prématurée et l'incidence des lésions cérébrales causées par l'hyperbilirubinémie ont fortement chuté.

Dans le contexte médical d'aujourd'hui, l'identification ou la mise à jour des facteurs de risque de paralysie cérébrale pédiatrique peut éclairer les interventions préventives.

Visant la controverse susmentionnée, cette étude a mené une méta-analyse de la littérature publiée au cours des 20 dernières années en explorant les facteurs de risque de grossesse des mères atteintes de paralysie cérébrale infantile, afin de trouver les principaux facteurs de risque de paralysie cérébrale infantile.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le patient cérébral a admis à l'Université Assiut dans un an un an

La description

Critères d'inclusion:

  • La paralysie cérébrale est définie comme un groupe de troubles permanents de la posture et du mouvement résultant d'une perturbation non progressive qui s'est produite dans le cerveau fœtal ou infantile.
  • Enfants âgés de 6 mois à 16 ans.

Critères d'exclusion:

  • Enfants présentant des anomalies chromosomiques identifiées ou des caractéristiques syndromatiques
  • Une condition progressive est identifiée pour provoquer le mouvement, le développement et le trouble de la posture.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des facteurs de risque de paralysie cérébrale pédiatrique
Délai: Base de base
Pour évaluer différents facteurs de risque de paralysie cérébrale pédiatrique
Base de base
Évaluation des types de paralysie cérébrale pédiatrique
Délai: Base de base
Pour évaluer différents types de paralysie cérébrale pédiatrique
Base de base
Évaluation de la neuroimagerie de la paralysie cérébrale pédiatrique
Délai: Base de base
Évaluation de la neuroimagerie de la paralysie cérébrale pédiatrique
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Première publication (Réel)

15 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cerebral palsy neuroimaging

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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