- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06928012
Risikofaktorer, typer og neuroimaging funn hos pasienter med cerebral parese ved Assiut University Children's Hospital (cerebral palsy)
Cerebral parese (CP) er den vanligste motoriske lidelsen blant barn ettersom dens verdensomspennende utbredelse varierer fra 1,5 til mer enn 4 per 1000 levende fødsler eller barn i et definert aldersspenn.
- Pediatrisk cerebral parese er et klinisk syndrom forårsaket av hjerneskade eller lesjoner hos barn fra før fødsel til 1 måned etter fødselen, og manifesterer seg hovedsakelig som ikke -progressiv sentral dyskinesi og unormal holdning.
- Forskning har vist at utbredelsen av cerebral parese hos barn over hele verden er omtrent 3,16%, og resulterer i tunge familiære og sosiale byrder samt bruk av medisinske ressurser, til tross for betydelig forskning, den komplekse etiologien og patogenesen av cerebral parese er fortsatt uklar. Høyrisikofaktorene for cerebral parese er komplekse og mangfoldige (CP) så ut til å være mer utbredt i lav- eller mellominntektsland enn i høyinntektsland.
(CP) Prevalens var omtrent 3,6 og 2,9 per 1000 barn i henholdsvis Uganda og Egypt, men utbredelsen var 1,8 til 2,3 tilfeller per 1000 barn i USA, Europa og Australia.
-Cerebral parese (CP) beskriver en gruppe lidelser i utviklingen av bevegelse og holdning, og forårsaker aktivitetsbegrensning, som tilskrives ikke-progressive forstyrrelser som skjedde i den utviklende foster- eller spedbarnshjernen. Det begynner i tidlig barndom og vedvarer gjennom levetiden.
Det ble først rapportert som en bevegelsesforstyrrelse i de historiske dokumentene til sumererne og Hippokrates.
-Cerebral parese (CP) er den viktigste årsaken til motorisk svekkelse hos små barn, det kliniske bildet endres over tid, og en fersk gjennomgang viste at henvisning for diagnose typisk skjer mellom 10 og 21 måneders alder.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Cerebral parese (CP) er den vanligste motoriske lidelsen blant barn ettersom dens verdensomspennende utbredelse varierer fra 1,5 til mer enn 4 per 1000 levende fødsler eller barn i et definert aldersspenn.
- Pediatrisk cerebral parese er et klinisk syndrom forårsaket av hjerneskade eller lesjoner hos barn fra før fødsel til 1 måned etter fødselen, og manifesterer seg hovedsakelig som ikke -progressiv sentral dyskinesi og unormal holdning.
- Forskning har vist at utbredelsen av cerebral parese hos barn over hele verden er omtrent 3,16%, og resulterer i tunge familiære og sosiale byrder samt bruk av medisinske ressurser, til tross for betydelig forskning, den komplekse etiologien og patogenesen av cerebral parese er fortsatt uklar. Høyrisikofaktorene for cerebral parese er komplekse og mangfoldige (CP) så ut til å være mer utbredt i lav- eller mellominntektsland enn i høyinntektsland.
(CP) Prevalens var omtrent 3,6 og 2,9 per 1000 barn i henholdsvis Uganda og Egypt, men utbredelsen var 1,8 til 2,3 tilfeller per 1000 barn i USA, Europa og Australia.
-Cerebral parese (CP) beskriver en gruppe lidelser i utviklingen av bevegelse og holdning, og forårsaker aktivitetsbegrensning, som tilskrives ikke-progressive forstyrrelser som skjedde i den utviklende foster- eller spedbarnshjernen. Det begynner i tidlig barndom og vedvarer gjennom levetiden.
Det ble først rapportert som en bevegelsesforstyrrelse i de historiske dokumentene til sumererne og Hippokrates.
-Cerebral parese (CP) er den viktigste årsaken til motorisk svekkelse hos små barn, det kliniske bildet endres over tid, og en fersk gjennomgang viste at henvisning for diagnose typisk skjer mellom 10 og 21 måneders alder.
Selv pasienter med samme motorisk svekkelse er ikke de samme, og det er grunnen til at utviklingen av funksjonelle skalaer har vært et viktig skritt i behandling av (CP) pasienter.
Barn med cerebral parese, er utviklet for å måle endring i grov motorisk funksjon over tid. Begge GMFC-ene har en ordinær skala på 5 nivåer som gjenspeiler, i en synkende rekkefølge, nivået av uavhengighet og funksjonalitet til barn med CP.
-Etiologi og patogenese av cerebral parese forblir uklart. Høyrisikofaktorene for cerebral parese er komplekse og mangfoldige, og tidsperioden for disse risikofaktorene er lang, noe som kan oppstå ved fødselen så vel som før eller etter fødselen. Dessuten påvirker disse risikofaktorene hverandre og danner et sammenvevd nettverk, noe som fører til forekomst av sykdommer.
Mange risikofaktorer er identifisert under fødsel, natal og fødselsperioder etter fødsel, inkludert flere fødsler, intrauterin infeksjon, for tidlig, perinatal hjerneslag, fødselsasfyksi, perinatal infeksjon, placentalpatologi og medfødte misdannelser.
På det nåværende tidspunkt er det urealistisk å bestemme og fjerne kategorien årsaken; Imidlertid bør etterforskere gjøre alle mulige anstrengelser for å evaluere årsaksveier eller årsaker.
Hvis det er et klart bevis som indikerer at en hovedkomponent i årsaken, eller årsaken var operativ i et visst tidsvindu, kan fornærmelsestiming bestemmes, som et tidligere godt spedbarn med hjernehinnebetennelse etter fødselen. Imidlertid er det viktig å registrere bivirkninger under graviditet og perinatal periode med cerebral parese, og det er ikke tilstrekkelig til å avhenge av tilstedeværelsen av slike hendelser som årsaker til cerebral parese Genesis hos den berørte pasienten, selv om diagnosen preferable Preises Better Better Betalsy, er den amerikanske neuros -neuren til å være en gang av Cerebral Palsy Palsy Palsy, den amerikanske akademien neuro. Deteksjonshastighet. Neuroimaging spiller en nøkkelrolle i å tydeliggjøre etiologi, bestemme arten og tidspunktet for hjernelesjon, etablere prognose, for vurdering av tilbakefallsrisiko og genetisk rådgivning av familier og for å begrense unødvendige undersøkelser
, Disse risikofaktorene påvirker hverandre og danner et sammenvevd nettverk, noe som fører til forekomst av sykdommer dessverre, tidligere forskning på risikofaktorer for cerebral parese hos barn har vært begrenset og inkonsekvent.
. Dessverre har tidligere forskning på risikofaktorer for cerebral parese hos barn vært begrenset og inkonsekvent. For eksempel var en studie begrenset til fødsel og fosterfaktorer, perinatale faktorer og mors faktorer blir vanligvis ignorert, om svangerskapshypertensjon øker risikoen for cerebral parese hos barn har lenge vært kontroversiell.
En studie har påpekt at for tidlig fødsel fører til en betydelig økning i forekomsten av cerebral parese.
En studie har også pekt på nevroutviklingsnedsettelse, snarere enn for tidlig fødsel, som en risikofaktor for cerebral parese.
Keisersnitt seksjon og for tidlig brudd av membraner er risikofaktorer for cerebral parese hos begrep om spedbarn, men forholdet mellom de tre er ikke i nærheten av for tidlige spedbarn. I tillegg, på grunn av utvikling av mors og neonatal medisinsk og sykepleieteknikker, har risikofaktorene for pediatrisk cerebral parese endret seg, for eksempel for tidlig fødsel og forekomsten av hjerneskade forårsaket av hyperbilirubinemia har falt kraftig.
I dagens medisinske sammenheng kan identifisere eller oppdatere risikofaktorer for pediatrisk cerebral parese informere forebyggende inngrep.
Med sikte på den ovennevnte kontroversen gjennomførte denne studien en metaanalyse av litteraturen som ble publisert de siste 20 årene, og undersøkte graviditetsrisikofaktorene til mødre med infantil cerebral parese, for å finne de viktigste risikofaktorene for infantil cerebral parese.
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Cerebral parese er definert som en gruppe permanent forstyrrelse av holdning og bevegelse som følge av en ikke-progressiv forstyrrelse som skjedde i foster- eller spedbarnshjernen.
- Barn i alderen 6 måneder til 16 år.
Eksklusjonskriterier:
- Barn med identifiserte kromosomale abnormiteter eller syndromatiske funksjoner
- Progressiv tilstand er identifisert for å forårsake bevegelse, utvikling og holdningsforstyrrelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av risikofaktorer for pediatrisk cerebral parese
Tidsramme: Baseline
|
Å evaluere forskjellige risikofaktorer for barneserig parese
|
Baseline
|
|
Evaluering av typer pediatrisk cerebral parese
Tidsramme: Baseline
|
å evaluere forskjellige typer pediatrisk cerebral parese
|
Baseline
|
|
Evaluering av neuroimaging av pediatrisk cerebral parese
Tidsramme: Baseline
|
Evaluering av neuroimaging av pediatrisk cerebral parese
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Cerebral palsy neuroimaging
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .