Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskfaktorer, typer och neuroimaging fynd hos patienter med cerebral pares vid Assiut University Children's Hospital (cerebral palsy)

7 april 2025 uppdaterad av: Ahmed Naser Abd El Fadeel Ali, Assiut University

Cerebral pares (CP) är den vanligaste motoriska störningen bland barn eftersom dess globala prevalens sträcker sig från 1,5 till mer än 4 per 1000 levande födelser eller barn i ett definierat åldersintervall.

  • Pediatrisk cerebral pares är ett kliniskt syndrom orsakat av hjärnskada eller lesioner hos barn från före födseln till 1 månad efter födseln, och manifesteras främst som icke progressiv central dyskinesi och onormal hållning.
  • Forskning har visat att förekomsten av cerebral pares hos barn över hela världen är cirka 3,16%, och resulterar i tunga familjära och sociala bördor såväl som användning av medicinska resurser, trots betydande forskning, förblir den komplexa etiologin och patogenesen av cerebral pares oklara. De högriskfaktorerna för cerebral pares är komplexa och mångsidiga (CP) tycktes vara mer utbredda i låg- eller medelinkomstländer än i höginkomstländer.

(CP) Prevalens var cirka 3,6 respektive 2,9 per 1000 barn i Uganda respektive Egypten, men förekomsten var 1,8 till 2,3 fall per 1000 barn i USA, Europa och Australien.

-Cerebral Pares (CP) beskriver en grupp störningar i utvecklingen av rörelse och hållning, vilket orsakar aktivitetsbegränsning, som tillskrivs icke-progressiva störningar som inträffade i den utvecklande fosterets eller spädbarnshjärnan. Det börjar i tidig barndom och kvarstår genom livslängden.

Det rapporterades först som en rörelsestörning i de historiska dokumenten från sumerierna och Hippokrates.

-Cerebral Pares (CP) är den främsta orsaken till motorisk nedsättning hos små barn, den kliniska bilden förändras över tid och en ny översyn visade att remiss för diagnos vanligtvis sker mellan 10 och 21 månaders ålder.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Cerebral pares (CP) är den vanligaste motoriska störningen bland barn eftersom dess globala prevalens sträcker sig från 1,5 till mer än 4 per 1000 levande födelser eller barn i ett definierat åldersintervall.

  • Pediatrisk cerebral pares är ett kliniskt syndrom orsakat av hjärnskada eller lesioner hos barn från före födseln till 1 månad efter födseln, och manifesteras främst som icke progressiv central dyskinesi och onormal hållning.
  • Forskning har visat att förekomsten av cerebral pares hos barn över hela världen är cirka 3,16%, och resulterar i tunga familjära och sociala bördor såväl som användning av medicinska resurser, trots betydande forskning, förblir den komplexa etiologin och patogenesen av cerebral pares oklara. De högriskfaktorerna för cerebral pares är komplexa och mångsidiga (CP) tycktes vara mer utbredda i låg- eller medelinkomstländer än i höginkomstländer.

(CP) Prevalens var cirka 3,6 respektive 2,9 per 1000 barn i Uganda respektive Egypten, men förekomsten var 1,8 till 2,3 fall per 1000 barn i USA, Europa och Australien.

-Cerebral Pares (CP) beskriver en grupp störningar i utvecklingen av rörelse och hållning, vilket orsakar aktivitetsbegränsning, som tillskrivs icke-progressiva störningar som inträffade i den utvecklande fosterets eller spädbarnshjärnan. Det börjar i tidig barndom och kvarstår genom livslängden.

Det rapporterades först som en rörelsestörning i de historiska dokumenten från sumerierna och Hippokrates.

-Cerebral Pares (CP) är den främsta orsaken till motorisk nedsättning hos små barn, den kliniska bilden förändras över tid och en ny översyn visade att remiss för diagnos vanligtvis sker mellan 10 och 21 månaders ålder.

Även patienter med samma motoriska nedsättning är inte desamma, och det är därför utvecklingen av funktionella skalor har varit ett viktigt steg i hanteringen av (CP) patienter.

Barn med cerebral pares utvecklas för att mäta förändring i bruttotillverkan över tid. Båda GMFC: erna har en 5-nivå ordinär skala som i en minskande ordning återspeglar nivån på självständighet och funktionalitet hos barn med CP.

-Etiologi och patogenes av cerebral pares förblir oklart. De högriskfaktorerna för cerebral pares är komplexa och olika och tidsintervallet för dessa riskfaktorer är lång, vilket kan uppstå vid födseln och före eller efter födseln. Dessutom påverkar dessa riskfaktorer varandra och bildar ett sammanflätat nätverk, vilket leder till förekomst av sjukdomar.

Många riskfaktorer identifieras under förlossning, natal och efter födseln, inklusive flera födslar, intrauterin infektion, för tidigt, perinatal stroke, födelseasfyxi, perinatal infektion, placenta patologi och medfödda missbildningar.

För närvarande är det orealistiskt att bestämma och tydligt kategorisera orsaken; Utredare bör dock göra alla möjliga ansträngningar för att utvärdera kausala vägar eller orsaker.

Om det finns ett tydligt bevis som indikerar att en viktig del av orsaken, eller orsaken var operativ i ett visst tidsfönster, så att förolämpningstid kan bestämmas, som ett tidigare brunnbarn med efter födseln meningit. However, it is important to record adverse events during pregnancy and the perinatal period of cerebral palsy, and it is not sufficient to depend on the presence of such events as causes for the cerebral palsy genesis in the affected patient, Although diagnosis of cerebral palsy is mainly clinical, the American Academy of Neurology recommends all cases of cerebral palsy should undergo neuroimaging at least once, preferably MRI because of better detection priser. Neuroimaging spelar en nyckelroll för att klargöra etiologi, bestämma arten och tidpunkten för hjärnskada, etablera prognos, för bedömning av återfallsrisk och genetisk rådgivning av familjer och för att begränsa onödiga undersökningar

, Dessa riskfaktorer påverkar varandra och bildar ett sammanflätat nätverk, vilket leder till förekomst av sjukdomar, tyvärr har tidigare forskning om riskfaktorer för cerebral pares hos barn varit begränsad och inkonsekvent.

. Tyvärr har tidigare forskning om riskfaktorer för cerebral pares hos barn varit begränsad och inkonsekvent. Till exempel var en studie begränsad till födelse- och fosterfaktorer, perinatala faktorer och moderfaktorer ignoreras vanligtvis, om graviditetshypertoni ökar risken för cerebral pares hos barn har länge varit kontroversiella.

En studie har påpekat att för tidigt födelse leder till en betydande ökning av förekomsten av cerebral pares.

En studie har också pekat på neuroutvecklingsnedsättning, snarare än för tidigt födelse, som en riskfaktor för cerebral pares.

Nödkönssansektion och för tidigt brott av membran är riskfaktorer för cerebral pares hos barnens spädbarn, men förhållandet mellan de tre är inte nära hos för tidiga spädbarn. På grund av utvecklingen av moder- och nyfödda medicinska och omvårdnadstekniker har dessutom riskfaktorerna för pediatrisk cerebral pares förändrats, såsom för tidig födelse och förekomsten av hjärnskada orsakade av hyperbilirubinemi har sjunkit kraftigt.

I dagens medicinska sammanhang kan identifiering eller uppdatering av riskfaktorer för pediatrisk cerebral pares informera förebyggande insatser.

Denna studie, som syftar till den ovannämnda kontroversen och genomförde en metaanalys av litteraturen som publicerades under de senaste 20 åren som undersöker graviditetsriskfaktorerna för mödrar med infantil cerebral pares, för att hitta de viktigaste riskfaktorerna för infantil cerebral pares.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Cerebral patient antogs vid assiut universitet inom ett år

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Cerebral pares definieras som en grupp permanent störning av hållning och rörelse till följd av en icke-progressiv störning som inträffade i foster- eller spädbarnshjärnan.
  • Barn i åldrarna 6 månader till 16 år.

Uteslutningskriterier:

  • Barn med identifierade kromosomavvikelser eller syndromatiska funktioner
  • Progressivt tillstånd identifieras för att orsaka rörelse, utveckling och hållningssjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av riskfaktorer för pediatrisk cerebral pares
Tidsram: Baslinje
För att utvärdera olika riskfaktorer för pediatrisk cerebral pares
Baslinje
Utvärdering av typer av pediatrisk cerebral pares
Tidsram: Baslinje
För att utvärdera olika typer av pediatrisk cerebral pares
Baslinje
Utvärdering av neuroimaging av pediatrisk cerebral pares
Tidsram: Baslinje
Utvärdering av neuroimaging av pediatrisk cerebral pares
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2025

Första postat (Faktisk)

15 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Cerebral palsy neuroimaging

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera