- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06928012
Risicofactoren, typen en neuroimaging -bevindingen bij patiënten met cerebrale parese in Assiut University Children's Hospital (cerebral palsy)
Cerebrale parese (CP) is de meest voorkomende motorische aandoening bij kinderen, omdat de wereldwijde prevalentie van 1,5 tot meer dan 4 per 1000 levendgeboorten of kinderen van een gedefinieerd leeftijdscategorie varieert.
- Pediatrische cerebrale parese is een klinisch syndroom veroorzaakt door hersenletsel of laesies bij kinderen van vóór de geboorte tot 1 maand na de geboorte, en manifesteert zich voornamelijk als niet -progressieve centrale dyskinesie en abnormale houding.
- Onderzoek heeft aangetoond dat de prevalentie van cerebrale parese bij kinderen wereldwijd ongeveer 3,16% is en resulteert in zware familiale en sociale lasten, evenals het gebruik van medische middelen, ondanks aanzienlijk onderzoek, de complexe etiologie en pathogenese van cerebrale parese blijven onduidelijk. De risicovolle factoren van cerebrale parese zijn complex en divers (CP) leken vaker voor te komen in landen met lage of gemiddeld inkomen dan in landen met een hoog inkomen.
(CP) De prevalentie was ongeveer 3,6 en 2,9 per 1000 kinderen in respectievelijk Oeganda en Egypte, maar de prevalentie was 1,8 tot 2,3 gevallen per 1000 kinderen in de VS, Europa en Australië.
-Cerebral Palsy (CP) beschrijft een groep aandoeningen van de ontwikkeling van beweging en houding, waardoor activiteitsbeperking wordt veroorzaakt, die worden toegeschreven aan niet-progressieve storingen die plaatsvonden in het zich ontwikkelende foetale of babybrein. Het begint in de vroege kinderjaren en blijft bestaan door de levensduur.
Het werd voor het eerst gemeld als een bewegingsstoornis in de historische documenten van de Sumeriërs en Hippocrates.
-Cerebral Palsy (CP) is de belangrijkste oorzaak van motorische beperkingen bij jonge kinderen, de klinische afbeelding verandert in de tijd en een recente beoordeling toonde aan dat verwijzing voor diagnose meestal tussen de leeftijd van 10 en 21 maanden plaatsvindt.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Cerebrale parese (CP) is de meest voorkomende motorische aandoening bij kinderen, omdat de wereldwijde prevalentie van 1,5 tot meer dan 4 per 1000 levendgeboorten of kinderen van een gedefinieerd leeftijdscategorie varieert.
- Pediatrische cerebrale parese is een klinisch syndroom veroorzaakt door hersenletsel of laesies bij kinderen van vóór de geboorte tot 1 maand na de geboorte, en manifesteert zich voornamelijk als niet -progressieve centrale dyskinesie en abnormale houding.
- Onderzoek heeft aangetoond dat de prevalentie van cerebrale parese bij kinderen wereldwijd ongeveer 3,16% is en resulteert in zware familiale en sociale lasten, evenals het gebruik van medische middelen, ondanks aanzienlijk onderzoek, de complexe etiologie en pathogenese van cerebrale parese blijven onduidelijk. De risicovolle factoren van cerebrale parese zijn complex en divers (CP) leken vaker voor te komen in landen met lage of gemiddeld inkomen dan in landen met een hoog inkomen.
(CP) De prevalentie was ongeveer 3,6 en 2,9 per 1000 kinderen in respectievelijk Oeganda en Egypte, maar de prevalentie was 1,8 tot 2,3 gevallen per 1000 kinderen in de VS, Europa en Australië.
-Cerebral Palsy (CP) beschrijft een groep aandoeningen van de ontwikkeling van beweging en houding, waardoor activiteitsbeperking wordt veroorzaakt, die worden toegeschreven aan niet-progressieve storingen die plaatsvonden in het zich ontwikkelende foetale of babybrein. Het begint in de vroege kinderjaren en blijft bestaan door de levensduur.
Het werd voor het eerst gemeld als een bewegingsstoornis in de historische documenten van de Sumeriërs en Hippocrates.
-Cerebral Palsy (CP) is de belangrijkste oorzaak van motorische beperkingen bij jonge kinderen, de klinische afbeelding verandert in de tijd en een recente beoordeling toonde aan dat verwijzing voor diagnose meestal tussen de leeftijd van 10 en 21 maanden plaatsvindt.
Zelfs patiënten met dezelfde motorische beperkingen zijn niet hetzelfde, en daarom is de ontwikkeling van functionele schalen een belangrijke stap geweest in het beheer van (CP) patiënten.
Kinderen met cerebrale parese, zijn ontwikkeld om de verandering in de grove motorfunctie in de loop van de tijd te meten. Beide GMFC's hebben een ordinale schaal op 5 niveaus die in een afnemende volgorde het niveau van onafhankelijkheid en functionaliteit van kinderen met CP weerspiegelt.
-Etiologie en pathogenese van cerebrale parese blijven onduidelijk. De risicovolle factoren van cerebrale parese zijn complex en divers en de tijdspanne van deze risicofactoren is lang, die kan optreden bij de geboorte en voor of na de geboorte. Bovendien beïnvloeden deze risicofactoren elkaar en vormen ze een met elkaar verweven netwerk, wat leidt tot het optreden van ziekten.
Veel risicofactoren worden geïdentificeerd tijdens prenatale, geboorte- en postnatale periodes, waaronder meerdere geboorten, intra-uteriene infectie, premature, perinatale beroerte, geboorteasfyxie, perinatale infectie, placentale pathologie en congenitale misvormingen.
Op dit moment is het onrealistisch om de oorzaak te bepalen en te categoriseren; Onderzoekers moeten echter alle mogelijke inspanningen doen om causale paden of oorzaken te evalueren.
Als er een duidelijk bewijs is dat aangeeft dat een belangrijke component van de oorzaak, of de oorzaak in een bepaald tijdvenster was, dus belediging timing zou kunnen worden bepaald, als een voorheen goed kind met postnatale meningitis. Het is echter belangrijk om bijwerkingen op te nemen tijdens de zwangerschap en de perinatale periode van cerebrale parese, en het is niet voldoende om afhankelijk te zijn van de aanwezigheid van gebeurtenissen zoals oorzaken voor de cerebrale Palsy Genesis bij de getroffen patiënt, hoewel de diagnose van cerebrale parese is voornamelijk klinisch, voorkeur voor eenmaal, voorkeur neutral. tarieven. Neuroimaging speelt een sleutelrol bij het verduidelijken van de etiologie, het bepalen van de aard en de timing van hersenletsel, het vaststellen van prognose, voor de beoordeling van recidiefrisico en genetische counseling van families en om onnodig onderzoek te beperken
, deze risicofactoren beïnvloeden elkaar en vormen een met elkaar verweven netwerk, wat leidt tot het optreden van ziekten helaas is eerder onderzoek naar risicofactoren voor cerebrale parese bij kinderen beperkt en inconsistent.
. Helaas is eerder onderzoek naar risicofactoren voor cerebrale parese bij kinderen beperkt en inconsistent. Een studie was bijvoorbeeld beperkt tot geboorte- en foetale factoren, perinatale factoren en moederfactoren worden meestal genegeerd, of zwangerschapshypertensie het risico op cerebrale parese bij kinderen verhoogt, is al lang controversieel.
Een studie heeft erop gewezen dat vroeggeboorte leidt tot een significante toename van de incidentie van cerebrale parese.
Eén studie heeft ook gewezen op neurologische waardevermindering, in plaats van vroeggeboorte, als een risicofactor voor cerebrale parese.
Emergency keizersnede en voortijdige breuk van membranen zijn risicofactoren voor cerebrale parese bij zuigelingen, maar de relatie tussen de drie is niet dicht bij premature baby's. Vanwege de ontwikkeling van moeder- en neonatale medische en verpleegkundige technieken zijn bovendien de risicofactoren voor pediatrische cerebrale parese veranderd, zoals voortijdige geboorte en de incidentie van hersenletsel veroorzaakt door hyperbilirubinemie zijn sterk gedaald.
In de medische context van vandaag kan het identificeren of bijwerken van risicofactoren voor pediatrische cerebrale parese preventieve interventies informeren.
Richt op de bovengenoemde controverse, voerde dit onderzoek een meta-analyse uit van de literatuur die de afgelopen 20 jaar is gepubliceerd, waarbij de zwangerschapsrisicofactoren van moeders met infantiele cerebrale parese onderzocht om de belangrijkste risicofactoren van infantiele cerebrale parese te vinden.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Cerebrale parese wordt gedefinieerd als een groep permanente stoornis van houding en beweging als gevolg van een niet-progressieve verstoring die plaatsvond in foetale of babybrein.
- Kinderen van 6 maanden tot 16 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen met geïdentificeerde chromosomale afwijkingen of syndromatische kenmerken
- Progressieve toestand wordt geïdentificeerd om de beweging, ontwikkeling en houdingsstoornis te veroorzaken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van risicofactoren van pediatrische cerebrale parese
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
om verschillende risicofactoren van pediatrische cerebrale parese te evalueren
|
Uitsteeksel
|
|
Evaluatie van soorten pediatrische cerebrale parese
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Om verschillende soorten pediatrische cerebrale parese te evalueren
|
Uitsteeksel
|
|
Evaluatie van neuroimaging van pediatrische cerebrale parese
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Evaluatie van neuroimaging van pediatrische cerebrale parese
|
Uitsteeksel
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Cerebral palsy neuroimaging
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .