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Risikofaktoren, Typen und Neuroimaging -Ergebnisse bei Patienten mit Zerebralparese im Kinderkrankenhaus der Assiut University (cerebral palsy)

7. April 2025 aktualisiert von: Ahmed Naser Abd El Fadeel Ali, Assiut University

Cerebralparese (CP) ist die häufigste motorische Störung bei Kindern, da die weltweite Prävalenz zwischen 1,5 und mehr als 4 pro 1000 Lebendgeburten oder Kindern in einer definierten Altersgruppe liegt.

  • Kinderhirnparese ist ein klinisches Syndrom, das durch Hirnverletzungen oder Läsionen bei Kindern vor Geburt bis 1 Monat nach der Geburt verursacht wird, und manifestiert sich hauptsächlich als nicht progressive zentrale Dyskinesie und abnormale Haltung.
  • Untersuchungen haben gezeigt, dass die Prävalenz von Zerebralparese bei Kindern weltweit etwa 3,16% beträgt und zu starken familiären und sozialen Belastungen und der Verwendung von medizinischen Ressourcen führt, trotz erheblicher Forschung bleiben die komplexe Ätiologie und Pathogenese der Zerebralparese unklar. Die Hochrisikofaktoren für Gehirnlähmse sind komplex und vielfältig (CP) scheinen in Ländern mit niedrigem oder mittlerem Einkommen häufiger vorkommen als in Ländern mit hohem Einkommen.

(CP) Die Prävalenz betrug in Uganda bzw. Ägypten etwa 3,6 und 2,9 pro 1000 Kinder, aber die Prävalenz betrug 1,8 bis 2,3 Fälle pro 1000 Kinder in den USA, Europa und Australien.

-Kerebrale Lähmung (CP) beschreibt eine Gruppe von Erkrankungen der Entwicklung von Bewegung und Haltung, die eine Aktivitätsbeschränkung verursacht, die auf nicht progressive Störungen zugeordnet wird, die im sich entwickelnden fetalen oder kindlichen Gehirn aufgetreten sind. Es beginnt in der frühen Kindheit und bleibt durch die Lebensdauer.

Es wurde erstmals als Bewegungsstörung in den historischen Dokumenten der Sumerer und Hippokrates gemeldet.

-Kerebrale Lähmung (CP) ist die Hauptursache für motorische Beeinträchtigungen bei kleinen Kindern, die klinischen Bild ändert sich im Laufe der Zeit, und eine kürzlich durchgeführte Übersicht ergab, dass die Überweisung zur Diagnose typischerweise zwischen 10 und 21 Monaten erfolgt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Cerebralparese (CP) ist die häufigste motorische Störung bei Kindern, da die weltweite Prävalenz zwischen 1,5 und mehr als 4 pro 1000 Lebendgeburten oder Kindern in einer definierten Altersgruppe liegt.

  • Kinderhirnparese ist ein klinisches Syndrom, das durch Hirnverletzungen oder Läsionen bei Kindern vor Geburt bis 1 Monat nach der Geburt verursacht wird, und manifestiert sich hauptsächlich als nicht progressive zentrale Dyskinesie und abnormale Haltung.
  • Untersuchungen haben gezeigt, dass die Prävalenz von Zerebralparese bei Kindern weltweit etwa 3,16% beträgt und zu starken familiären und sozialen Belastungen und der Verwendung von medizinischen Ressourcen führt, trotz erheblicher Forschung bleiben die komplexe Ätiologie und Pathogenese der Zerebralparese unklar. Die Hochrisikofaktoren für Gehirnlähmse sind komplex und vielfältig (CP) scheinen in Ländern mit niedrigem oder mittlerem Einkommen häufiger vorkommen als in Ländern mit hohem Einkommen.

(CP) Die Prävalenz betrug in Uganda bzw. Ägypten etwa 3,6 und 2,9 pro 1000 Kinder, aber die Prävalenz betrug 1,8 bis 2,3 Fälle pro 1000 Kinder in den USA, Europa und Australien.

-Kerebrale Lähmung (CP) beschreibt eine Gruppe von Erkrankungen der Entwicklung von Bewegung und Haltung, die eine Aktivitätsbeschränkung verursacht, die auf nicht progressive Störungen zugeordnet wird, die im sich entwickelnden fetalen oder kindlichen Gehirn aufgetreten sind. Es beginnt in der frühen Kindheit und bleibt durch die Lebensdauer.

Es wurde erstmals als Bewegungsstörung in den historischen Dokumenten der Sumerer und Hippokrates gemeldet.

-Kerebrale Lähmung (CP) ist die Hauptursache für motorische Beeinträchtigungen bei kleinen Kindern, die klinischen Bild ändert sich im Laufe der Zeit, und eine kürzlich durchgeführte Übersicht ergab, dass die Überweisung zur Diagnose typischerweise zwischen 10 und 21 Monaten erfolgt.

Sogar Patienten mit der gleichen motorischen Beeinträchtigung sind nicht gleich, und deshalb war die Entwicklung von Funktionsskalen ein wichtiger Schritt bei der Behandlung von (CP-) Patienten.

Kinder mit Zerebralparese werden entwickelt, um die Veränderung der Bruttomotor -Funktion im Laufe der Zeit zu messen. Beide GMFCs verfügen über eine ordinale Skala von 5 Ebenen, die in einer abnehmenden Reihenfolge den Grad der Unabhängigkeit und Funktionalität von Kindern mit CP widerspiegelt.

-Tiologie und Pathogenese der Zerebralparese bleiben unklar. Die Hochrisikofaktoren der Gehirnlähmung sind komplex und vielfältig und die Zeitspanne dieser Risikofaktoren ist lang, was sowohl bei der Geburt als auch vor oder nach der Geburt auftreten kann. Darüber hinaus beeinflussen sich diese Risikofaktoren gegenseitig und bilden ein miteinander verflochtenes Netzwerk, was zum Auftreten von Krankheiten führt.

Viele Risikofaktoren werden während der vorgeburtlichen, natalen und postnatalen Perioden identifiziert, einschließlich mehrerer Geburten, intrauteriner Infektionen, Frühgeborener, perinataler Schlaganfall, Geburts-Asphyxie, perinataler Infektion, Plazentapathologie und angeborenen Fehlbildungen.

Gegenwärtig ist es unrealistisch, die Ursache zu bestimmen und zu kategorisieren. Die Ermittler sollten jedoch alle möglichen Anstrengungen unternehmen, um Kausalwege oder Ursachen zu bewerten.

Wenn es eindeutige Beweise gibt, die darauf hinweisen, dass eine Hauptkomponente der Ursache oder die Ursache in einem bestimmten Zeitfenster wirksam war, kann das Timing der Beleidigung als zuvor gutkindes mit postnataler Meningitis bestimmt werden. Es ist jedoch wichtig, unerwünschte Ereignisse während der Schwangerschaft und die perinatale Periode der Zerebralparese aufzuzeichnen, und es reicht nicht aus, von den Vorhandensein von Ereignissen wie Ursachen für die Cerebralpalsy -Genese bei der betroffenen Patienten abhängig zu sein, obwohl die Diagnose von Cerebral -Palsy hauptsächlich klinisch klinisch ist. Die amerikanische Akademie empfiehlt, dass die amerikanische Akademie vorangemessen alle Fälle von MRS -DEGEY -DEGEY -DEGEY -MR -Häkern vorhersagen, da alle Fälle von Eroberpalen vorhersagen, da alle Fälle von Eroberpalen, die alle Fälle von Emerbal -Palsyen, vorangemessen, dass alle Fälle von Eroberpalen unheilbar unheilbar unzerbelig werden sollten, was zu einer Eroberpalse ist. Preise. Die Neuroimaging spielt eine Schlüsselrolle bei der Klärung der Ätiologie, der Bestimmung der Art und des Zeitpunkts der Gehirnläsion, der Erstellung von Prognose, zur Bewertung des Rezidivrisikos und der genetischen Beratung von Familien und zur Begrenzung unnötiger Untersuchungen

Diese Risikofaktoren beeinflussen sich gegenseitig und bilden ein miteinander verflochtenes Netzwerk, was zum Auftreten von Krankheiten leider zu den früheren Forschungen zu Risikofaktoren für Gehirnlähm bei Kindern begrenzt und inkonsistent war.

. Leider waren frühere Untersuchungen zu Risikofaktoren für Zerebralparese bei Kindern begrenzt und inkonsistent. Beispielsweise beschränkte sich eine Studie auf die Geburts- und fetale Faktoren, die perinatalen Faktoren und mütterlichen Faktoren werden normalerweise ignoriert, ob Schwangerschaftshypertonie das Risiko einer Hirnlähmung bei Kindern seit langem umstritten ist.

Eine Studie hat darauf hingewiesen, dass Frühgeborene zu einem signifikanten Anstieg der Inzidenz von Zerebralparese führen.

Eine Studie hat auch auf die neurologische Entwicklungsbeeinträchtigung und nicht auf eine Frühgeburt als Risikofaktor für Zerebralparese hingewiesen.

Notfallkaiserschnitt und vorzeitige Bruch von Membranen sind Risikofaktoren für Zerebralparese bei Säuglingen, aber die Beziehung zwischen den drei ist bei Frühgeborenen nicht eng. Aufgrund der Entwicklung von mütterlichen und neonatalen medizinischen und pflegerischen Techniken haben sich die Risikofaktoren für pädiatrische Gehirnlähmungen wie vorzeitige Geburt und die Häufigkeit von Hirnverletzungen, die durch Hyperbilirubinämie verursacht wurden, stark gesunken.

Im heutigen medizinischen Kontext kann die Erkennung oder Aktualisierung von Risikofaktoren für pädiatrische Hirnlähmungen vorbeugende Interventionen beeinflussen.

In Abiel auf die oben genannte Kontroverse wurden in dieser Studie eine Metaanalyse der in den letzten 20 Jahren veröffentlichten Literatur durchgeführt, in der die Schwangerschaftsrisikofaktoren von Müttern mit kindlicher Cerebralparese untersucht wurden, um die Hauptrisikofaktoren für infantile Hirnlähmung zu finden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der zerebrale Patient hat innerhalb eines Jahres an die Assiut University eingeliefert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zerebralparese ist definiert als eine Gruppe dauerhafter Störung der Haltung und Bewegung, die sich aus einer nicht progressiven Störung ergibt, die im fetalen oder im Gehirn des Kindes auftrat.
  • Kinder im Alter von 6 Monaten bis 16 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit identifizierten chromosomalen Anomalien oder syndromatischen Merkmalen
  • Progressiver Bedingung wird identifiziert, um die Bewegung, Entwicklung und Haltungsstörung zu verursachen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung von Risikofaktoren von pädiatrischen Gehirnparese
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertung verschiedener Risikofaktoren für pädiatrische Gehirnparese
Grundlinie
Bewertung von Arten von pädiatrischen Gehirnparese
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertung verschiedener Arten von pädiatrischen Gehirnparese
Grundlinie
Bewertung der Neuroimaging von pädiatrischen Gehirnparese
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertung der Neuroimaging von pädiatrischen Gehirnparese
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Cerebral palsy neuroimaging

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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