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太極拳は、パーキンソン病の被験者の動的な指ポインティングタスクと座位バランスコントロールを改善する

2025年4月8日 更新者:The Hong Kong Polytechnic University

座った太極拳は、パーキンソン病の被験者の動的な指ポインティングタスクと座位バランスコントロールを改善する:前向き研究

この前向き研究の目標は、パーキンソン病の被験者の目の握手と座りバランスの制御に対する3か月の席にある太極拳(TC)の実践の影響を調査することです。 それが答えることを目指している主な目的は、次のように座るTCトレーニングの効果です。

  • 肩関節の可動域;
  • アイハンドコーディネーション;
  • ダイナミックシッティングバランスコントロール。そして
  • パーキンソン病患者の生活の質

研究者は、座ったTCトレーニングをコントロールグループと比較して、前述の結果を改善したかどうかを確認しました。

参加者が完了しました:

  • 合計24セッションの3か月のTCトレーニング
  • 週に2回のセッションと各セッションは1時間続きました
  • トレーニング以外の通常の身体活動とルーチンを続けました

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港、999077
        • Hong Kong Metropolitan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • パーキンソン病(PD)の確認された診断
  • ミニメンタル州検査(MMSE)は24を超えて得点しました
  • 着席TCへの参加に適したモビリティレベルの個人

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:座ったTC
介入の種類:12形式のヤンスタイルのタイチーチーチールーチン23認定TAI CHIマスター期間の監督とガイダンスの下で:3か月(合計24セッション)頻度:週ごとに2セッション、セッションあたり1時間
パーキンソン病患者に与えられた3か月の座席太極拳トレーニング(合計24セッション)
介入なし:コントロール
コントロールグループは、通常の日常と活動を続けました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の可動性
時間枠:3か月のトレーニング期間のすぐ後
肩の屈曲運動範囲
3か月のトレーニング期間のすぐ後
アイハンドコーディネーションテスト
時間枠:3か月のトレーニング期間のすぐ後
反応時間、移動時間、精度
3か月のトレーニング期間のすぐ後
ダイナミックな座位バランス
時間枠:3か月のトレーニング期間のすぐ後
参加者は、40〜400ポンドの力を測定できる4つの負荷セルを備えた力プラットフォームに座っていたシーケンシャル重量シフトテストを使用して評価され、テスト中の圧力シフトの中心の精度を計算します。
3か月のトレーニング期間のすぐ後
パーキンソン病患者の生活の質
時間枠:3か月のトレーニング期間のすぐ後
パーキンソン病のアンケート-39(PDQ-39)
3か月のトレーニング期間のすぐ後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:William Wai Nam Tsang, PhD、Hong Kong Metropolitan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月29日

一次修了 (実際)

2019年7月15日

研究の完了 (実際)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2025年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月8日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月8日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは合理的なリクエストで利用できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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