Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Siddende Tai Chi forbedrer dynamisk fingerpointopgave og siddende balance i emner med Parkinsons sygdom

8. april 2025 opdateret af: The Hong Kong Polytechnic University

Siddende Tai Chi forbedrer dynamisk fingerpointopgave og siddende balance kontrol hos emner med Parkinsons sygdom: En prospektiv undersøgelse

Målet med denne prospektive undersøgelse er at undersøge virkningerne af 3 måneder siddende Tai Chi (TC) praksis på øjenhåndskoordinationen og siddebalancekontrol over emner med Parkinsons sygdom. Det vigtigste mål, det sigter mod at besvare, er virkningerne af siddende TC -træning på:

  • Skulderfugrområde af bevægelsesområde;
  • Eye-Hand-koordinering;
  • Dynamisk siddebalancekontrol; og
  • Livskvalitet hos personer med Parkinsons sygdom

Forskere sammenlignede siddende TC -træning med en kontrolgruppe for at se, om det forbedrede de førnævnte resultater.

Deltagerne afsluttede:

  • 3-måneders TC-træning på 24 sessioner i alt
  • To sessioner om ugen og hver session varede i 1 times times
  • gik videre med deres sædvanlige fysiske aktiviteter og rutiner uden for træningen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • Hong Kong Metropolitan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Bekræftet diagnose af Parkinsons sygdom (PD)
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) scorede over 24
  • Personer med mobilitetsniveauer, der er egnede til deltagelse i siddende TC

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Siddende TC
Type intervention: 12-form Yang-stil siddende TAI CHI-rutine23 under opsyn og vejledning af en certificeret Tai Chi Master Varighed: 3 måneder (24 sessioner i alt) Frekvens: 2 sessioner om ugen, 1 time pr. Session
Adfærdsmæssigt: Siddende TC
3-måneders siddende Tai Chi-træning (24 sessioner i alt) givet til Parkinsons sygdomspatienter
Ingen indgriben: Kontrollere
Kontrolgruppe fortsatte med deres sædvanlige daglige rutiner og aktiviteter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skuldermobilitet
Tidsramme: Øjeblikkelig efter 3-måneders træningsperiode
Skulderfleksion af bevægelsesområde
Øjeblikkelig efter 3-måneders træningsperiode
Eye-Hand Coordination Test
Tidsramme: Øjeblikkelig efter 3-måneders træningsperiode
Reaktionstid, bevægelsestid, nøjagtighed
Øjeblikkelig efter 3-måneders træningsperiode
Dynamisk siddebalance
Tidsramme: Øjeblikkelig efter 3-måneders træningsperiode
Deltagerne blev vurderet ved hjælp af den sekventielle vægtskiftende test, hvor de sad på en kraftplatform udstyret med fire belastningsceller, der var i stand til at måle kræfter, der spænder fra 40 til 400 pund for at beregne deres nøjagtighed af trykskift under testen
Øjeblikkelig efter 3-måneders træningsperiode
Livskvalitet for Parkinsons sygdomspatienter
Tidsramme: Øjeblikkelig efter 3-måneders træningsperiode
Parkinsons sygdomsspørgeskema-39 (PDQ-39)
Øjeblikkelig efter 3-måneders træningsperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Samarbejdspartnere

Hong Kong Metropolitan University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William Wai Nam Tsang, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2025

Først opslået (Faktiske)

15. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • No.2019/1002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data er tilgængelige på rimelig anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Siddende TC

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner