Sittande Tai Chi förbättrar dynamisk fingerpekning av uppgiften och sittande balanskontroll hos personer med Parkinsons sjukdom
8 april 2025 uppdaterad av: The Hong Kong Polytechnic University
Sittande Tai Chi förbättrar dynamisk fingerpekning av uppgiften och sittande balanskontroll hos ämnen med Parkinsons sjukdom: En prospektiv studie
Målet med denna prospektiva studie är att undersöka effekterna av 3 månaders sittande Tai Chi (TC) övning på den ögonhandskoordinationen och sittande balanskontroll av personer med Parkinsons sjukdom. Det huvudsakliga målet som det syftar till att svara på är effekterna av sittande TC -träning på:
- Axelfogens rörelseområde;
- Ögonhandskoordination;
- Dynamisk sittande balanskontroll; och
- Livskvalitet hos individer med Parkinsons sjukdom
Forskare jämförde sittande TC -träning med en kontrollgrupp för att se om den förbättrade de ovannämnda resultaten.
Deltagarna slutförda:
- 3-månaders TC-utbildning av 24 sessioner totalt
- Två sessioner per vecka och varje session varade i en timme
- fortsatte med sina vanliga fysiska aktiviteter och rutiner utanför utbildningen
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
56
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 999077
- Hong Kong Metropolitan University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Bekräftad diagnos av Parkinsons sjukdom (PD)
- Mini-Mental State Examination (MMSE) gjorde över 24
- Individer med mobilitetsnivåer som är lämpliga för deltagande i sittande TC
Uteslutningskriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Sittande TC
Typ av intervention: 12-forms Yang-stil sittande Tai Chi-rutin23 under övervakning och vägledning av en certifierad Tai Chi-mastervaraktighet: 3 månader (24 sessioner totalt) Frekvens: 2 sessioner per vecka, 1 timme per session
|
3-månaders sittande Tai Chi-träning (24 sessioner totalt) som ges till Parkinsons sjukdomspatienter
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrollgruppen fortsatte med sina vanliga dagliga rutiner och aktiviteter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Axelrörlighet
Tidsram: Omedelbar efter 3-månaders träningsperiod
|
Axelflexionens rörelseområde
|
Omedelbar efter 3-månaders träningsperiod
|
|
Ögonhandskoordinationstest
Tidsram: Omedelbar efter 3-månaders träningsperiod
|
Reaktionstid, rörelsetid, noggrannhet
|
Omedelbar efter 3-månaders träningsperiod
|
|
Dynamisk sittbalans
Tidsram: Omedelbar efter 3-månaders träningsperiod
|
Deltagarna bedömdes med hjälp av det sekventiella viktskiftningstestet där de satt på en kraftplattform utrustad med fyra lastceller som kan mäta krafter som sträcker sig från 40 till 400 pund för att beräkna deras noggrannhet av tryckskift under testet under testet
|
Omedelbar efter 3-månaders träningsperiod
|
|
Livskvalitet hos Parkinsons sjukdomspatienter
Tidsram: Omedelbar efter 3-månaders träningsperiod
|
Parkinsons Disease Questionnaire-39 (PDQ-39)
|
Omedelbar efter 3-månaders träningsperiod
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: William Wai Nam Tsang, PhD, Hong Kong Metropolitan University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 oktober 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juli 2019
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2025
Första postat (Faktisk)
15 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- No.2019/1002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Data finns tillgängliga på rimlig begäran
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .