Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sedící Tai Chi zlepšuje dynamický úkol směřování prstů a kontrolu rovnováhy sezení u subjektů s Parkinsonovou chorobou

8. dubna 2025 aktualizováno: The Hong Kong Polytechnic University

Sedící Tai Chi vylepšuje úkol dynamického směřování prstů a kontrolu rovnováhy sezení u subjektů s Parkinsonovou chorobou: prospektivní studie

Cílem této prospektivní studie je prozkoumat účinky 3 měsíců sedící praxe Tai Chi (TC) na koordinaci očí a kontrolu rovnováhy sezení u subjektů s Parkinsonovou chorobou. Hlavním cílem, na který si klade za cíl odpovědět, jsou účinky sedícího TC tréninku na:

  • Rozsah pohybu kloubu ramen;
  • Koordinace očí;
  • Dynamická kontrola rovnováhy sezení; a
  • Kvalita života u jedinců s Parkinsonovou chorobou

Vědci porovnávali trénink TC sedící s kontrolní skupinou, aby zjistili, zda to zlepšilo výše uvedené výsledky.

Účastníci dokončili:

  • Celkem 3měsíční trénink TC na 24 sezeních
  • Dvě sezení týdně a každá relace trvala 1 hodinu
  • pokračovali s jejich obvyklými fyzickými aktivitami a rutinami mimo školení

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

56

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 999077
        • Hong Kong Metropolitan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Potvrzená diagnóza Parkinsonovy choroby (PD)
  • Mini-Mental State zkouška (MMSE) skóroval přes 24
  • Jednotlivci s úrovní mobility vhodné pro účast na sezení TC

Kritéria pro vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sedící TC
Typ intervence: 12-formy sedícího stylu Yang Tai Chi Rutin23 pod dohledem a vedení certifikované doba trvání Tai Chi: 3 měsíce (celkem 24 relací) Frekvence: 2 sezení za týden, 1 hodinu za relaci, 1 hodinu za relaci
Behaviorální: Sedící TC
3měsíční sedící trénink Tai Chi (celkem 24 sezení) poskytnutý pacientům s Parkinsonovou chorobou
Žádný zásah: Řízení
Kontrolní skupina pokračovala s jejich obvyklými každodenními rutinami a činnostmi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mobilita ramen
Časové okno: Okamžitě po 3měsíčním tréninkovém období
Rozsah pohybu ohybu ramen
Okamžitě po 3měsíčním tréninkovém období
Test koordinace očí
Časové okno: Okamžitě po 3měsíčním tréninkovém období
Reakční doba, doba pohybu, přesnost
Okamžitě po 3měsíčním tréninkovém období
Dynamická rovnováha sezení
Časové okno: Okamžitě po 3měsíčním tréninkovém období
Účastníci byli hodnoceni pomocí testu sekvenční hmotnosti, kde byli sezením na silové platformě vybavené čtyřmi zatížení
Okamžitě po 3měsíčním tréninkovém období
Kvalita života pacientů s Parkinsonovou chorobou
Časové okno: Okamžitě po 3měsíčním tréninkovém období
Dotazník Parkinsonovy choroby-39 (PDQ-39)
Okamžitě po 3měsíčním tréninkovém období

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Hong Kong Polytechnic University

Spolupracovníci

Hong Kong Metropolitan University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: William Wai Nam Tsang, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

15. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • No.2019/1002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jsou k dispozici na přiměřeném požadavku

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sedící TC

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit