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Il tai chi seduto migliora l'attività di puntamento del dito dinamico e il controllo dell'equilibrio seduto nei soggetti con la malattia di Parkinson

8 aprile 2025 aggiornato da: The Hong Kong Polytechnic University

Il tai chi seduto migliora l'attività di puntamento del dito dinamico e il controllo dell'equilibrio seduto nei soggetti con la malattia di Parkinson: uno studio prospettico

L'obiettivo di questo studio prospettico è di studiare gli effetti di 3 mesi di pratica del Tai Chi (TC) sedute sulla coordinazione degli occhi e sul controllo dell'equilibrio seduto dei soggetti con il morbo di Parkinson. L'obiettivo principale a cui mira a rispondere sono gli effetti dell'allenamento TC seduto su:

  • Gamma di movimento dell'articolazione della spalla;
  • Coordinazione occhio-mano;
  • Controllo dinamico dell'equilibrio di seduta; E
  • Qualità della vita negli individui con malattia di Parkinson

I ricercatori hanno confrontato l'addestramento TC seduto con un gruppo di controllo per vedere se ha migliorato i suddetti risultati.

Partecipanti completati:

  • Allenamento TC a 3 mesi di 24 sessioni in totale
  • Due sessioni a settimana e ogni sessione sono durate per 1 ora
  • continuato con le loro solite attività fisiche e routine al di fuori dell'allenamento

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • Hong Kong Metropolitan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi confermata della malattia di Parkinson (PD)
  • Mini-mental State Examination (MMSE) ha segnato oltre 24
  • Individui con livelli di mobilità adatti alla partecipazione a TC seduto

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Seduto TC
Tipo di intervento: 12 forme di routine di tai chi-chi-form di TAI CHI 23 sotto la supervisione e la guida di un master Durata del Tai CHI certificato: 3 mesi (24 sessioni in totale) Frequenza: 2 sessioni a settimana, 1 ora per sessione
Comportamentale: Seduto TC
Allenamento TAI CHI seduto a 3 mesi (24 sessioni in totale) somministrate ai pazienti con malattia di Parkinson
Nessun intervento: Controllare
Il gruppo di controllo ha continuato con le loro solite routine e attività quotidiane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mobilità delle spalle
Lasso di tempo: Immediato dopo il periodo di allenamento di 3 mesi
Gamma di flessione della spalla di movimento
Immediato dopo il periodo di allenamento di 3 mesi
Test di coordinazione occhio-mano
Lasso di tempo: Immediato dopo il periodo di allenamento di 3 mesi
Tempo di reazione, tempo di movimento, precisione
Immediato dopo il periodo di allenamento di 3 mesi
Equilibrio di seduta dinamica
Lasso di tempo: Immediato dopo il periodo di allenamento di 3 mesi
I partecipanti sono stati valutati utilizzando il test di spostamento del peso sequenziale in cui sono stati seduti su una piattaforma di forza dotata di quattro celle di carico in grado di misurare le forze che vanno da 40 a 400 libbre per calcolare la loro precisione del centro di turni di pressione durante il test
Immediato dopo il periodo di allenamento di 3 mesi
Qualità della vita dei pazienti con malattia di Parkinson
Lasso di tempo: Immediato dopo il periodo di allenamento di 3 mesi
Parkinson's Disease questionario-39 (PDQ-39)
Immediato dopo il periodo di allenamento di 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Collaboratori

Hong Kong Metropolitan University

Investigatori

  • Investigatore principale: William Wai Nam Tsang, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • No.2019/1002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati sono disponibili su ragionevole richiesta

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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