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Le tai-chi assis améliore la tâche de pointage des doigts dynamique et le contrôle de l'équilibre assis chez les sujets atteints de la maladie de Parkinson

8 avril 2025 mis à jour par: The Hong Kong Polytechnic University

Le tai-chi assis améliore la tâche de pointage des doigts dynamique et le contrôle de l'équilibre assis chez les sujets atteints de la maladie de Parkinson: une étude prospective

L'objectif de cette étude prospective est d'étudier les effets de la pratique de 3 mois de Tai Chi (TC) sur la coordination des mains oculaires et le contrôle de l'équilibre assis des sujets atteints de la maladie de Parkinson. L'objectif principal à laquelle il vise à répondre est les effets de la formation TC assis sur:

  • Éventail de mouvements de l'épaule;
  • Coordination des mains oculaires;
  • Contrôle dynamique de l'équilibre assis; et
  • Qualité de vie chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson

Les chercheurs ont comparé la formation TC assis avec un groupe témoin pour voir si cela améliorait les résultats susmentionnés.

Les participants ont terminé:

  • Formation TC à 3 mois de 24 séances au total
  • Deux séances par semaine et chaque session a duré 1 heure
  • a poursuivi leurs activités physiques et routines habituelles en dehors de la formation

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • Hong Kong Metropolitan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Diagnostic confirmé de la maladie de Parkinson (PD)
  • L'examen mini-mental (MMSE) a marqué sur 24
  • Les individus ayant des niveaux de mobilité adaptés à la participation à TC assis

Critères d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TC assis
Type d'intervention: Routine Tai Chi de style yang 12 forme
Formation de tai-chi assis à 3 mois (24 séances au total) données aux patients atteints de la maladie de Parkinson
Aucune intervention: Contrôle
Le groupe de contrôle a continué avec leurs routines et activités quotidiennes habituelles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mobilité épaule
Délai: Immédiat après la période de formation de 3 mois
Flexion de la flexion des épaules
Immédiat après la période de formation de 3 mois
Test de coordination des mains
Délai: Immédiat après la période de formation de 3 mois
Temps de réaction, temps de mouvement, précision
Immédiat après la période de formation de 3 mois
Équilibre assis dynamique
Délai: Immédiat après la période de formation de 3 mois
Les participants ont été évalués à l'aide du test de changement de poids séquentiel où ils étaient assis sur une plate-forme de force équipée de quatre cellules de charge capables de mesurer des forces allant de 40 à 400 livres pour calculer leur précision du centre de pression pendant le test pendant le test
Immédiat après la période de formation de 3 mois
Qualité de vie des patients atteints de la maladie de Parkinson
Délai: Immédiat après la période de formation de 3 mois
Questionnaire de la maladie de Parkinson-39 (PDQ-39)
Immédiat après la période de formation de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: William Wai Nam Tsang, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2025

Première publication (Réel)

15 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données sont disponibles sur une demande raisonnable

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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