Zittende Tai Chi verbetert de dynamische vingeraanwijzing en zitbalanscontrole bij personen met de ziekte van Parkinson
8 april 2025 bijgewerkt door: The Hong Kong Polytechnic University
Zittend Tai Chi verbetert de dynamische vingeraanwijzing en zitbalanscontrole bij personen met de ziekte van Parkinson: een prospectieve studie
Het doel van deze prospectieve studie is het onderzoeken van de effecten van 3 maanden zittende Tai Chi (TC) -praktijk op de eye-hand coördinatie en zitplaatscontrole van proefpersonen met de ziekte van Parkinson. Het hoofddoel dat het beantwoordt, zijn de effecten van zittende TC -training op:
- Schoudergewricht Bereik van bewegingsbereik;
- Eye-hand coördinatie;
- Dynamische zitbalansregeling; En
- Kwaliteit van leven bij personen met de ziekte van Parkinson
Onderzoekers vergeleken zittende TC -training met een controlegroep om te zien of het de bovengenoemde resultaten verbeterde.
Deelnemers voltooid:
- TC TC-training van 3 maanden van 24 sessies in totaal
- Twee sessies per week en elke sessie duurde 1 uur
- ging door met hun gebruikelijke fysieke activiteiten en routines buiten de training
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
56
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong, 999077
- Hong Kong Metropolitan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bevestigde diagnose van de ziekte van Parkinson (PD)
- Mini-mentaal staatsexamen (MMSE) scoorde meer dan 24
- Personen met mobiliteitsniveaus geschikt voor deelname aan zittende TC
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Zittende TC
Type interventie: 12-vorm Yang-stijl zittende Tai Chi Routine23 onder toezicht en begeleiding van een gecertificeerde Tai Chi Master Duur: 3 maanden (24 sessies in totaal) Frequentie: 2 sessies per week, 1 uur per sessie
|
3 maanden durende zittende Tai Chi-training (in totaal 24 sessies) gegeven aan Parkinson's Disease Patient
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Controlegroep ging door met hun gebruikelijke dagelijkse routines en activiteiten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schoudermobiliteit
Tijdsspanne: Onmiddellijk na een trainingsperiode van 3 maanden
|
Schouderflexiebereik van bewegingsbereik
|
Onmiddellijk na een trainingsperiode van 3 maanden
|
|
Eye-hand coördinatietest
Tijdsspanne: Onmiddellijk na een trainingsperiode van 3 maanden
|
Reactietijd, bewegingstijd, nauwkeurigheid
|
Onmiddellijk na een trainingsperiode van 3 maanden
|
|
Dynamische zitbalans
Tijdsspanne: Onmiddellijk na een trainingsperiode van 3 maanden
|
Deelnemers werden beoordeeld met behulp van de sequentiële gewichtsverschuivingstest waarbij ze zaten op een krachtplatform uitgerust met vier laadcellen die krachten kunnen meten van 40 tot 400 pond om hun nauwkeurigheid van het centrum van drukverschuivingen tijdens de test te berekenen
|
Onmiddellijk na een trainingsperiode van 3 maanden
|
|
Kwaliteit van leven van Parkinson's Disease Patiënten
Tijdsspanne: Onmiddellijk na een trainingsperiode van 3 maanden
|
Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ-39)
|
Onmiddellijk na een trainingsperiode van 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: William Wai Nam Tsang, PhD, Hong Kong Metropolitan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 oktober 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- No.2019/1002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Gegevens zijn beschikbaar op redelijk verzoek
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .