Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сидящий Тай Чи улучшает динамическую задачу для указания пальцев и контроль баланса сидения у субъектов с болезнью Паркинсона

8 апреля 2025 г. обновлено: The Hong Kong Polytechnic University

Сидящий Тай Чи улучшает динамическую задачу для указания пальцев и контроль баланса сидения у субъектов с болезнью Паркинсона: проспективное исследование

Целью данного проспективного исследования является изучение последствий 3-месячной сидячей практики Tai Chi (TC) на координацию глаз и контроль баланса сидения у субъектов с болезнью Паркинсона. Основная цель, на которую он стремится ответить, - это влияние сидячих TC Training на:

  • Диапазон движения на плече;
  • Координация глаз;
  • Динамический контроль баланса сидения; и
  • Качество жизни у людей с болезнью Паркинсона

Исследователи сравнивали сидячие тренировки ТС с контрольной группой, чтобы увидеть, улучшил ли это вышеупомянутые результаты.

Участники завершены:

  • 3-месячное обучение TC 24 сеанса в общей сложности
  • Два сеанса в неделю, и каждая сессия длилась 1 часа
  • продолжили свои обычные физические нагрузки и рутины вне тренировок

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг, 999077
        • Hong Kong Metropolitan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Подтвержденный диагноз болезни Паркинсона (БП)
  • Мини-психическое государственное обследование (MMSE) набрало более 24
  • Люди с уровнями мобильности, подходящие для участия в сидячей ТК

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сидящий TC
Тип вмешательства: 12-формованная в стиле ян в стиле ян
3-месячное сидячие тренировки Тай Чи (всего 24 сеанса), предоставленные пациентам с болезнью Паркинсона
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа продолжила свою обычную ежедневную рутину и деятельность

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подвижность плеча
Временное ограничение: Непосредственно после 3-месячного тренировочного периода
Диапазон сгибания плеча
Непосредственно после 3-месячного тренировочного периода
Координационный тест глаз
Временное ограничение: Непосредственно после 3-месячного тренировочного периода
Время реакции, время движения, точность
Непосредственно после 3-месячного тренировочного периода
Динамичный баланс сидения
Временное ограничение: Непосредственно после 3-месячного тренировочного периода
Участники оценивали с использованием теста с переключением последовательного веса, где они сидели на силовой платформе, оснащенной четырьмя нагрузочными ячейками, способными измерять силы в диапазоне от 40 до 400 фунтов, чтобы рассчитать точность их сдвига давления во время теста
Непосредственно после 3-месячного тренировочного периода
Качество жизни пациентов с болезнью Паркинсона
Временное ограничение: Непосредственно после 3-месячного тренировочного периода
Анкета по болезни Паркинсона-39 (PDQ-39)
Непосредственно после 3-месячного тренировочного периода

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: William Wai Nam Tsang, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные доступны по разумному запросу

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться