Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Siedzący Tai Chi poprawia zadanie wskazujące dynamiczne palce i kontrola równowagi u pacjentów z chorobą Parkinsona

8 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: The Hong Kong Polytechnic University

Siedzący Tai Chi poprawia zadanie wskazujące dynamiczne palce i kontrola równowagi u pacjentów z chorobą Parkinsona: badanie prospektywne

Celem tego prospektywnego badania jest zbadanie skutków 3-miesięcznych praktyki siedzącej Tai Chi (TC) na koordynację ręki i kontrolę równowagi siedzącą u pacjentów z chorobą Parkinsona. Głównym celem, na który ma odpowiedzieć na skutek szkolenia TC na:

  • Zakres ruchu ramion;
  • Koordynacja ręki;
  • Dynamiczna kontrola bilansu siedzącego; I
  • Jakość życia u osób z chorobą Parkinsona

Naukowcy porównali szkolenie TC z grupą kontrolną, aby sprawdzić, czy poprawiło wyżej wspomniane wyniki.

Ukończeni uczestnicy:

  • 3-miesięczne szkolenie TC w sumie 24 sesji
  • Dwie sesje tygodniowo i każda sesja trwała 1 godzinę
  • kontynuowali swoje zwykłe czynności fizyczne i rutyny poza treningiem

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 999077
        • Hong Kong Metropolitan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Potwierdzona diagnoza choroby Parkinsona (PD)
  • Mini-mentalne badanie stanu (MMSE) uzyskało ponad 24
  • Osoby z poziomem mobilności odpowiednie do uczestnictwa w siedzeniu TC

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Siedzący TC
Rodzaj interwencji: 12-formularz w stylu Yang siedzący TAI Chi Rutyna 23 pod nadzorem i wskazówką certyfikowanego mistrzowskiego czasu trwania TAI Chi: 3 miesiące (łącznie 24 sesje) Częstotliwość: 2 sesje na tydzień, 1 godzinę na sesję
Behawioralne: Siedzący TC
3-miesięczne siedzenie w szkoleniu Tai Chi (łącznie 24 sesje) przyznane pacjentom z chorobą Parkinsona
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna kontynuowała zwykłe codzienne rutyny i zajęcia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mobilność barku
Ramy czasowe: Natychmiast po 3-miesięcznym okresie treningowym
Zakres zgięcia ramion ruchu
Natychmiast po 3-miesięcznym okresie treningowym
Test koordynacyjny ręki oczu
Ramy czasowe: Natychmiast po 3-miesięcznym okresie treningowym
Czas reakcji, czas ruchu, dokładność
Natychmiast po 3-miesięcznym okresie treningowym
Dynamiczna równowaga siedzenia
Ramy czasowe: Natychmiast po 3-miesięcznym okresie treningowym
Uczestnicy oceniono za pomocą sekwencyjnego testu zmiany masy, w którym siedzieli na platformie siły wyposażonej w cztery komórki obciążenia zdolne do pomiaru sił od 40 do 400 funtów w celu obliczenia dokładności środka przesunięć ciśnienia podczas testu
Natychmiast po 3-miesięcznym okresie treningowym
Jakość życia pacjentów z chorobą Parkinsona
Ramy czasowe: Natychmiast po 3-miesięcznym okresie treningowym
Kwestionariusz choroby Parkinsona-39 (PDQ-39)
Natychmiast po 3-miesięcznym okresie treningowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Współpracownicy

Hong Kong Metropolitan University

Śledczy

  • Główny śledczy: William Wai Nam Tsang, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • No.2019/1002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane są dostępne na rozsądne żądanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona i parkinsonizm

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Zakończony
    Obalon u dzieci z ciężką otyłością (Obalon)
    Ciężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemiczna
    Włochy

Badania kliniczne na Siedzący TC

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj