Sittende Tai Chi forbedrer dynamisk fingerpekende oppgave og sittende balansekontroll hos personer med Parkinsons sykdom
8. april 2025 oppdatert av: The Hong Kong Polytechnic University
Sittende Tai Chi forbedrer dynamisk fingerpekende oppgave og sittende balansekontroll hos personer med Parkinsons sykdom: en prospektiv studie
Målet med denne prospektive studien er å undersøke effekten av 3 måneders sittende Tai Chi (TC) praksis på øyehånds koordinering og sittende balansekontroll av personer med Parkinsons sykdom. Hovedmålet det har som mål å svare på er effekten av sittende TC -trening på:
- Skulderleddet av bevegelsesområde;
- Øyehånds koordinering;
- Dynamisk sittende balansekontroll; og
- Livskvalitet hos individer med Parkinsons sykdom
Forskere sammenlignet sittende TC -trening med en kontrollgruppe for å se om det forbedret de nevnte resultatene.
Deltakerne fullført:
- 3-måneders TC-trening av 24 økter totalt
- To økter per uke og hver økt varte i 1 time
- fortsatte med sine vanlige fysiske aktiviteter og rutiner utenfor treningen
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
56
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 999077
- Hong Kong Metropolitan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Bekreftet diagnose av Parkinsons sykdom (PD)
- Mini-mental statseksamen (MMSE) scoret over 24
- Personer med mobilitetsnivåer som er egnet for deltakelse i sittende TC
Eksklusjonskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sittende TC
Type intervensjon: 12-form Yang-stil sittende tai chi rutine23 under tilsyn og veiledning av en sertifisert tai chi master varighet: 3 måneder (24 økter totalt) frekvens: 2 økter per uke, 1 time per økt
|
3-måneders sittende Tai Chi-trening (totalt 24 økter) gitt til Parkinsons sykdomspasienter
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Kontrollgruppen fortsatte med sine vanlige daglige rutiner og aktiviteter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skuldermobilitet
Tidsramme: Umiddelbar etter 3-måneders treningsperiode
|
Skulderfleksjonområde for bevegelse
|
Umiddelbar etter 3-måneders treningsperiode
|
|
Øyehånds koordinasjonstest
Tidsramme: Umiddelbar etter 3-måneders treningsperiode
|
Reaksjonstid, bevegelsestid, nøyaktighet
|
Umiddelbar etter 3-måneders treningsperiode
|
|
Dynamisk sittende balanse
Tidsramme: Umiddelbar etter 3-måneders treningsperiode
|
Deltakerne ble vurdert ved bruk av den sekvensielle vektforskyvningstesten der de ble sittende på en kraftplattform utstyrt med fire belastningsceller som var i stand til å måle krefter fra 40 til 400 pund for å beregne deres nøyaktighet av sentrum av trykkforskyvninger under testen
|
Umiddelbar etter 3-måneders treningsperiode
|
|
Livskvalitet for Parkinsons sykdomspasienter
Tidsramme: Umiddelbar etter 3-måneders treningsperiode
|
Parkinsons Disease Questionnaire-39 (PDQ-39)
|
Umiddelbar etter 3-måneders treningsperiode
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: William Wai Nam Tsang, PhD, Hong Kong Metropolitan University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. oktober 2018
Primær fullføring (Faktiske)
15. juli 2019
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
15. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- No.2019/1002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Data er tilgjengelig på rimelig forespørsel
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .